Hallo zusammen.
Ich nehme Vagantin seit rund 15 Jahren (davor Sormodren) und bin mit meiner generalisierten HH zwingend darauf angewiesen. Im Herbst und Winter ist es bei mir immer schlimmer, da die Kälte und Nässe die Symptome weiter verschlimmern und ein Teufelskreis aus Frieren und Schwitzen entsteht. Dementsprechend ist die aktuelle Situation für mich ein absoluter Albtraum und ich bin langsam am verzweifeln.
Perspirex strong hilft mir sehr gut unter den Achseln, aber leider wenig bis gar nicht an den Händen (weder der strong Roller noch die Fußlotion). Ich benutze es mittlerweile auch sehr vorsichtig am unteren Rücken, Gesäß und in den Leisten, da ich hier über die Jahre starkes kompensatorisches Schwitzen entwickelt habe, aber mit einer generell wirkenden Tablette ist es nicht zu vergleichen.
Wie ich gesehen habe gibt es eine große Menge an Anticholinergika, sodass ich der Ansicht war, es müsse doch Alternativen geben:
https://www.gelbe-liste.de/wirkstoffgruppen/anticholinergika#:~:text=Anticholinergika%20sind%20eine%20Gruppe%20von,Asthma%2C%20Reizdarmsyndrom%20und%20Parkinson%20eingesetzt.
Nach den Berichten hier und anderswo war ich heute nun beim Hausarzt und habe mir Oxybutynin auf Privatrezept verschreiben lassen und hoffe, es wird helfen. Glycopyrroniumbromid scheint in den USA relativ populär zu sein, hierzulande hab ich es nur als Bestandteil der neuen Creme da gefunden, sowie für Inhalatoren zur Behandlung von COPD und als Injektion, jedoch nicht in Tablettenform.
Keine Ahnung ob die Inhalatoren etwas wären, das bei Hyperhidrose wirkt. Hat das vielleicht jemand probiert oder hat COPD und es deshalb eingenommen und kann etwas berichten?
Ansonsten las ich von Propanthelinbromid bzw. Pro-Banthine, das über Großbritannien bestellbar sein soll, allerdings soll es zum einen auf dem Level von Sormodren sein was die Nebenwirkungen betrifft, zum anderen finde ich es nicht so leicht bzw. scheinbar nur mit Rezept. In den USA ist es wohl auch discontinued.
Obwohl ich es eigentlich immer abgelehnt habe, da mir die potenziellen negativen Folgen zu viele Sorgen bereitet haben, denke ich nun auch über eine ETS nach. Kompensatorisches Schwitzen habe ich ohnehin bereits und die Aussicht, wenigstens trockene Hände und Rücken zu haben und den Unterkörper mit Perspirex zu behandeln, erscheint mir besser als ohne Vagantin leben zu müssen. Vorher werde ich aber Oxybutynin testen und hoffe, es geht eher in die Richtung Vagantin und nicht Sormodren. :|
Ich werde mal weiter das neue Subreddit durchforsten das oben verlinkt wurde. So habe ich nach Jahrzehnten des Leidens auch Perspirex entdeckt, wofür ich unheimlich dankbar bin.