Arzt vermutet Hyperhidrose...

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Hallo erstmal,

bin neu hier.
Ich bin 20 und hab seit ich denken kann, dass Problem mit dem extremen Schwitzen. Hatte erst vermutet, dass es mit der Schilddrüse zusammenhängt. Die Ergebnisse haben aber eine leichte Unterfunktion ergeben...was ja eher nicht die Ursache für mein schwitzen sein dürfte.
Mein Arzt vermutet jetzt, dass es Hyperhidrose sein könnte.
Symptome:
Meine "nachforschungen" bei wiki haben aber ergeben, dass man eher nur an ganz bestimmten körperlichen regionen schwitzt. Ich aber schwitze überall wie ein schwe...und das ohne mich anzustrengen. Wenns ein bissl zu warm is in einem Raum, dann is mein rücken nass, unter meinen armen alles nass und mein bauch wird nass.
Im Fitnessstudio läuft mir der Schweiß die Beine runter und ich seh aus, als hätte ich geduscht.

Jedenfalls hat mir mein Arzt jetzt zum testen Vagantin verschrieben. Jetzt hab ich aber gelesen, dass da lactose drin ist und ich hab ne intoleranz. Ich könnt heulen. Was gibts da für ausweichprodukte und wie wirkt dieses vagantin überhaupt?
Würde mich sehr über eure Hilfe freuen, ich bin am verzweifeln, es is so peinlich klatschnass geschwitzt durch die stadt zu laufen...oder auf der arbeit den ganzen rücken nass zu haben, wenn man nen PC hochhebt. Vielen dank schonmal!

20 Replies

Hallo und willkommen im Forum,

zu Vagantin kann ich nicht viel sagen. Ich habe es vor vielen Jahren mal ausprobiert, hat aber nicht geholfen.

Hyperhidrose gibt es in unterschiedlichen Formen. Du scheinst die sogenannte "generalis" zu haben, die eben nicht auf bestimmt Körperregionen beschränkt ist.

Außer Vagantin gibt es noch Sormodren, von dem ich hier im Forum gelesen habe, aber ich habe es nicht ausprobiert und will auch keine Medikamente nehmen. Ich kann einige schlimme Stellen mit AlCl gut behandeln, und den Rest kann ich meistens mit geschickter Kleidungswahl abfangen.
Also ich benutze AHC20 Sensitiv (www.schwitzen.com) und es hilft mir wirklich gut. Ich schwitze stark unter den Achseln, aber bereits nach einigen Tagen war ich absolut trocken unter den Achseln. Selbst bei größter Hitze schwitze ich nur ganz wenig. Ich glaube man kann das auch an deren Körperstellen benutzen.

Versuche es doch mal. ;)
Danke schonmal für eure schnellen Antworten.
Vor langer zeit (ca. 5-6 Jahre her) hatte sich mein schwitzen nur auf die achseln bezogen. Damals hatte ich auch Produkte ausprobiert, die man dort auftragen konnte und die auch geholfen haben. Mittlerweile würde das bei mir nichts mehr nützen, ich müsste in dem zeug leider baden :unsure: es schwitze nämlich wirklich ausnahmslos überall. Ich sehe da leider nur die möglichkeit von innen heraus dagegen anzukämpfen :(
Wenn ich mir die nebenwirkungen von Sormodren angucke, scheinen die sogar noch etwas schlimmer zu sein, als die von Vagantin. Hm..schon hart. Gibts denn irgendeine aussicht auf heilung bei der ganzen sache? Wohl eher nicht oder?...das wäre dann schonmal die 2. unheilbare sache, die ich mein leben lang mit mir rumschleppen darf...
Ich finde es echt dreist, dass sich so wenig um diese Krankheit gekümmert wird. Betroffen sind weltweit sehr viele millionen. Mal mehr, mal weniger ausgeprägt. Es ist keine Krankheit, an der man stirbt, aber die schwer ins Leben eingreift. Mir geht es so ähnlich wie dir vincent. Habe so viele orte, die ich gar nicht alle lokal behandeln kann. Außerdem, wenn es hart auf hart kommt: 30°C seminarraum, man hält ein referat und man merkt, dass man einen riesen fehler in die präsentation eingebaut hat... hilft auch kein ACl auf der stirn.
Andere Krankheiten wurden schon zu Tode erforscht und es gibt etliche Medikamente dagegen, obwohl sie nur eine prävalenz von 0,05 hat.
Ich studiere Medizin und kann mir selbst eigentlich gar nicht vorstellen, dass es unmöglich ist, ein effektives medikament dagegen zu erfinden. Klar ist es doof, dass dieselben Transmitter an den Schweißdrüsen an etlichen anderen orten im körper vorkommen. Aber man hat einen zugang von aussern und mittlerweile kann man gegen jeden mist antikörper herstellen...
Auch wenn man erst denkt, dass das Geld wieder die Hauptrolle spielt... wenn jemand ein Medikament auf den Markt bringt, was am besten sofort und selektiv wirkt, der ist ein reicher Mann. Komische Pharmakonzerne...
Hallo V1nc3nt,

wollte dir sagen, dass ich sowohl Sormodren als auch Vagantin nehme. Vagantin kannst du ja wegen deiner Intoleranz nicht nehmen, aber vielleicht versuchst du es mal mit Sormodren. Ich kann nur aus eigener Erfahrung sprechen: Ich habe bisher weder von Vagantin noch von Sormodren mit Ausnahme von Mundtrockenheit irgendwelche Nebenwirkungen verspürt, obwohl ich von beiden Medikamenten die Höchstdosis nehme. Die Entscheidung, Medikamente einzunehmen, ist natürlich eine sehr individuelle, persönliche Entscheidung. Kann das schon nachvollziehen, wenn andere Betroffene da Bedenken haben. Was die Wirksamkeit angeht, kann ich nicht zwischen Sormodren und Vagantin differenzieren, da ich wie gesagt beides nehme. Habe aber die Erfahrung gemacht, dass meine Medikation mir einen leichten Grundschutz gegen Schwitzen bietet. Nicht mehr, aber auch nicht weniger. Mein HH-Problem wird durch die Medikation nur etwas gelindert, aber immerhin.

Liebe Grüße und alles Gute für Dich,

coly
Hallo,
früher habe ich Sormodren genommen, bis auf die Mundtrockenheit hatte ich eigentlich keine Nebenwirkungen. Leider hat sich das Schwitzen davon nicht ganz gegeben, weshalb ich zusätzlich Salben und Iontophorese hätte verwenden müssen. (Ich hab mich allerdings auch nicht an die Höchstdosis gewagt)
Deshalb habe ich das Medikament nach etlichen Monaten wieder abgesetzt und bin ganz auf Iontophorese und Antihydral umgestiegen, außerdem hatte ich eine Schweißdrüsenabsaugung. Inzwischen lässt es sich damit halbwegs gut leben.
Vielleicht wäre bei dir mit generalisierter HH so eine Kombinationstherapie auch ganz gut. Du könntest es auch noch mit ner Psychotherapie oder Entspannungstechniken versuchen, dadurch hat sich bei mi, bilde ich mirzumindest ein, auch ein bisschen was gebessert.
Liebe Grüße,
Innocent
Balduras schrieb:

Ich studiere Medizin und kann mir selbst eigentlich gar nicht vorstellen, dass es unmöglich ist, ein effektives medikament dagegen zu erfinden.

Hey ist ja lustig ich studiere auch Medizin! Dann können wir ja mal irgendwann ne Forschungsgruppe gründen und einen ziemlich großen Teil der Menschheit zum schöneren Leben verhelfen.
Hey Leute,

@coly
Habe Vagantin heute morgen bei der Apotheke bestellt, hole es mir morgen ab. Leider enthalten beide, sowohl Vagantin als auch Sormodren, lactosemonohydrat. Da ich mal drauf tippe, dass sich die beide von der enthaltenen menge nicht sonderlich viel geben werden, ist es egal welches ich als erstes probiere. wobei ich bei sormodren von herzrythmusstörungen und ungewollten krankenhausaufenthalten gelesen habe. Deswegen fang ich mit der harmloseren variante an. Nebenbei bemerkt ist ja nicht mal sicher, ob ich überhaupt HH hab. Also die wahrscheinlichkeit is schon extrem groß, aber mal sehn...eine Linderung wäre schonmal besser als nichts, wobei ich lieber HH in vollem ausmaß habe, als die nebenwirkungen meiner Lactoseintoleranz...also muss mal schauen. Danke für deine Hilfe!

@innocent (@Balduras)
joa scheißdrüsen absaugen wird normal nur unter den armen gemacht oder? Also so kenn ichs nur. Das is die harmloseste stelle für mich. Ich würd sie mir dann gerne am bauch, rücken und an den beinen absaugen lassen :dry:
Bitte gründet eine forschungsgruppe und stellt ein heilmittel her ;). Vll studier ich ja auch noch medizin, dann mach ich mit. Bin mit informatik eh net so ganz zufrieden :silly:


Gruß
Benny
@V1nc3nt
ich fürchte du hast recht und man saugt Schweißdrüsen nur unter den Armen ab. Hab zumindest noch nie etwas gegenteiliges gehört und bezweifle sehr, dass das gut für den Körper wäre die woanders abzusaugen
Vielleicht kannst du ja Belladonnysat nehmen, vielleicht ist da keine Lactose drin, könnte mir vorstellen, dass die nur in den Tabletten als Streckmittel verwendet wird (hab aber leider keine Angaben über die genauen Inhaltsstoffe gefunden)
Hey ist ja lustig ich studiere auch Medizin! Dann können wir ja mal irgendwann ne Forschungsgruppe gründen und einen ziemlich großen Teil der Menschheit zum schöneren Leben verhelfen.


Versuche da schon meine Doktorarbeit reinzuquetschen, ist aber echt nicht leicht. Was einen auch so demotiviert an der ganzen geschichte, ist die tatsache, dass eine medikamentenentwicklung+herstellung+auf den markt bringen viele, viele millionen euro kostet.
Ich denke aber, genügend freiwillige für studien wird es geben... würde auch an einer teilnehmen...

@innocent
Wie machst du das denn im studium ? manche momente treiben mich an den wahnsinn. Beispiel: Innere-Untersuchungskurs, also an sich gegenseitig . Man kommt zu spät angerannt, als einziger junge in der gruppe in den durch sonne überfluteten 30 Grad raum und muss dann als vorzeigemodel dienen... ein Traum!
Oder ein OP Raum, wo man bei 30 Grad in Ganzkörperröntgenschutz assistieren muss -.-
Belladonnysat wurde wohl vom markt genommen...sehr schade, allerdings is da auch ganz gut gift drin, schon hart. ok ich denke mal, dann bleibt außer vagantin und sormodren net mehr viel übrig oder? Ich glaub, dann muss ich wohl mit der sache weiterleben. Hab jetzt die vagantin hier, aber ich werd sie erst morgen früh nehmen...is immerhin freitag und in der disco oder so probleme wegen meiner lactoseintoleranz zu bekommen, wäre nicht sehr schön :unsure:
@Balduras
naja soweit wie du bin ich noch nicht. Ich habe diesen Sommer erst mein Physikum. Vor den Kursen danach habe ich wenn ich ehrlich bin schon ein bisschen Angst. Ich hoffe einfach, dass ich möglichst viel mit meinen engsten Freundinnen gemeinsam machen kann, die wissen nämlich von meiner HH. Außderdem habe ich in der Vergangenheit echt gute Ergebnisse mit der Iontophorese gehabt. Hoffentlich bleibt das auch so... Ansonsten hab ich mir schon vor Jahren die Schweißdrüsen unter den Achseln absaugen lassen sonst hätte ich OPs mal echt vergessen können, da wäre ich wahrscheinlich vor Dehydrierung mitten drin zusammengeklappt.
Ich habe vorher lange überlegt, ob ich mit der Krankheit überhaupt Medizin studieren soll, weil man ja viel Körperkontakt mit Menschen hat aber letztendlich habe ich mir gedacht, dass ich mir meinen Traumberuf davon nicht auch noch wegnehmen lassen will. Wo die HH sonst schon so viele Dinge in meinem Leben beeinflusst hat.
@innocent
Also ich muss sagen, ich habe Medizin angefangen zu studieren, damit ich in der Forschung eine führende Position bekomme (mit dem Hintergedanken was bewegen zu können und dass die generation nach mir nicht so drunter leiden muss... klingt aber irgendwie total pathetisch -.-). Hätte ich mir vorher klargemacht, wie viel "Kontakt" und Streß man da wirklich hat, hätte ich es nicht gemacht. ABER ich bin froh, doch diesen Weg gegangen zu sein. Denn es ist möglich sich einigermaßen durchzuwurschteln. Außerdem bin ich mittlerweile gar nicht sicher, ob ich zu 100% in die forschung gehen will, da mir der ganze patientenumgang und die diagnosefindung irrsinnig spaß macht (um so mehr hasse ich die einschreckende HH).

Kannst du mir deinen iontoplan mal schildern, also en detail was du alles so wie machst ? Was heisst denn erfolg ? Will auch... (gerade 3. versuch in der 3. woche)
@Balduras
Ich habe meine Antwort mal zu Iontophorese reingeschrieben, dass wir hier nicht ganz Off topic werden

@V1nc3nt
Und hast du deinen Versuch schon gestartet. Wie fühlst du dich mit Vagantin? Bei mir persönlich hatte Sormodren die bessere Wirkung. Die Wirkung hat bei mir aber immer erst nach einigen Stunden ihren Höhepunkt erreicht.
Hab jetzt angefangen eine pro tag zu nehmen. Hatte das gefühl, dass es im fitnessstudio MINIMAL besser war. muss man die eigentlich nach bedarf nehmen oder durchgängig, damit sie die volle wirkung entfalten? also zufrieden bin ich absolut net. müsste mal auf 2 oder dann 3 pro tag steigern... :(
Also die tabletten haben so ziemlich keine wirkung...jedenfalls hab ich nix gemerkt. das heißt ich muss wohl auf die anderen umsteigen.

Aber mal angenommen ich hätte keine hyperhydrose, die tabletten müssten doch trotzdem das schwitzen vermindern, oder? Weil die ja eigentlich an den schweisdrüsen selbst wirken, d.h. egal worans liegt, ich dürfte net mehr so viel schwitzen!??!?!... :(
warum siehst du generell vermehrtes schwitzen als krankheit?
weil man dir es so einprägt!
es ist keinen krankheit!!!!
auser es stecken dahinger karankheiten:schildrüsenüberfunktion,dann hormonell bedingtes schwitzen.
lasse dich vom allgemeinarzt untersuchen (blut)alles eben.
vermehrt? war heute beim zahnarzt, mein ganzer rücken war nass und mir is der schweiß das bein runtergelaufen, als ich nach 5min wieder aufgestanden bin. wetter is kühl und es regnet, fenster waren da offen. also wenn das "vermehrt" ist, was nennst du dann viel?

am blut is alles i.o., hab ne leichte schilddrüsenunterfunktion. tabletten gegen hyperhydrose haben null effekt gehabt.

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V1nc3nt

@V1nc3nt

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Created Mittwoch, 27. Mai 2009 18:14
Zuletzt aktualisiert: %s Dienstag, 03. Oktober 2017 13:12
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