Hallo Leute,
ich bin heute auf euer Forum gestoßen und bin echt überrascht wie viele dieses Problem haben. Ich hab schon vieles durch und bin langsam ratlos :( .
Ich habe seit über 15 Jahren HH palmoplantaris und wie soll ich`s sagen das Faß ist voll. Ich habe die verschiedenesten Tinkturen aus probiert,Iontophorese,Tabletten (Vagatin) und nichts hilft :angry: .
Ich arbeite als Zahnartzhelferin was nicht gerade angenehm mit HH ist. Zudem habe ich noch eine heftige Allergie entwickelt, bei der ich bei bestimmten Seifen und Desinfektionsmitteln Ekzeme an den Händen und Pusteln an den Unterarmen(ähnlich wie bei Neurodermitis)bilden. Durch die HH ist die Behandlungsmöglichkeit nicht grad einfach, ich muss stark fettende Cortisonsalben nehmen, die noch mehr Fussel und Schmutz anziehen, die ich ja von Haus aus schon ständig an den Händen habe.
Dadurch das es immer schwerer für mich wird problemlos zu arbeiten und ich ja schon vieles ausprobiert habe.Naja, meine Freundin (MFA in der Gefäß- und Neurochirurgie )hat mich darauf aufmerksam gemacht das sie Patienten mit HH behandeln,bzw. operieren. Ich also zu meinem Dermatolgen(Tinkturen&Iontophorese)und habe ihm davon erzählt. Er hat mir von der OP völlig abgeraten ( er hat dies selbst über Jahre gemacht und sieht darin kein Erfolg) und hat mir eine Überweisung für die Hautklinik in Göttingen, die mir mit Botox helfen könnten, geben. Hm, Botox ich weiß nicht gibt es Langzeitstudien darüber wie sich Botox auf den Körper auswirkt? Ich sehe das sehr sekptisch. Vorallem wer soll das bezahlen, habe schon mehrfach gehört das die gesetzlichen Krankenkassen da nicht mit machen.
Okay, da dachte ich mir ruf mal bei meiner TK an und hole mir eine Zweitmeinung. Tja, die Ärtztin mit der ich sprach hat mir von der OP und vom Botox abgeraten. Sie hat mich in die ganz andere Richtung gelenkt und zwar mich auf meine Ernährung zu konzentrien und mal meinen Körper auf Übersäuerung zu prüfen. Sie sagte mir halt das ich vieles selder Steuern kann. Auch die Naturheilkunde könnte mir helfen. Mein Job hat sie auch als kritsch gesehen.
Naja, werde jetzt mit meinem allgm. Mediziner mal ganzheitlich der Sache auf den Grund gehen.Ich hab leider feststellen müssen in all den Jahren bei den vielen Medizinern hat sich nie jemand richtig für mich Zeit genommen um mir zu helfen. Alle haben mir nur schnell irgendwas geben. Hoffe das mir das hilft.
Leute, ganz ehrlich ich hab langsam echt die Nase voll :( !
Gruß Jacquie
20 Replies
Hallo Hyper,
ich habe das mit der Inotophorese schon zwei mal gemacht. Auch über mehre Monate mindestens zwei mal die Woche. Aber leider nix :( . Das letzte mal hat die Kosten sogar die BGW übernommen. Ich gebe die Hoffung nicht auf, aber es ist halt ernüchternd wenn nix hilft.Ich werd jetzt mich mal ganzheitlich durchchecken lassen und das mit der Ernährungsumstellung probieren.Mal sehen was daraus wird ...
Lieben Gruß Jacquie
ich habe das mit der Inotophorese schon zwei mal gemacht. Auch über mehre Monate mindestens zwei mal die Woche. Aber leider nix :( . Das letzte mal hat die Kosten sogar die BGW übernommen. Ich gebe die Hoffung nicht auf, aber es ist halt ernüchternd wenn nix hilft.Ich werd jetzt mich mal ganzheitlich durchchecken lassen und das mit der Ernährungsumstellung probieren.Mal sehen was daraus wird ...
Lieben Gruß Jacquie
Hey,
habe auch schon alles mögliche versucht und ausprobiert um das Schwitzen an Händen und Füßen loszuwerden, letzte Hoffnug war jetzt die Iontophorese und ich muss sagen nach 15 Behandlungen merke ich eine deutliche Verbesserung! Man muss die Behandlung JEDEN Tag über paar Monate machen, 2x in der Woche bringt am Anfang garnichts. Man muss wirklich dran bleiben, dann kann man evtl später weniger Behandlungen machen.Ich hoffe, dass es sich noch mehr verbessert =) Also vielleicht nochmal ausprobieren und dranbleiben ;-)
LG
habe auch schon alles mögliche versucht und ausprobiert um das Schwitzen an Händen und Füßen loszuwerden, letzte Hoffnug war jetzt die Iontophorese und ich muss sagen nach 15 Behandlungen merke ich eine deutliche Verbesserung! Man muss die Behandlung JEDEN Tag über paar Monate machen, 2x in der Woche bringt am Anfang garnichts. Man muss wirklich dran bleiben, dann kann man evtl später weniger Behandlungen machen.Ich hoffe, dass es sich noch mehr verbessert =) Also vielleicht nochmal ausprobieren und dranbleiben ;-)
LG
Hi Sirinbaba,
kannst du mir etwas mehr über die ETS erzählen?
Ich habe auch bereits alles andere versucht,aber nichts hilft wirklich,eher im Gegenteil.
Ich bin danach meist frustriert und meine Nerven drehen immer mehr am Rad.
Wo hast du es machen lassen?
Wo hast du zuvor überall geschwitzt?
Und wie geht es dir jetzt nach der OP?
Hast du noch immer innere Hitzewallungen und wie sieht es bei dir mit dem kompensierten Schwitzen aus?
Vielen Dank.
Gruss
Jamiero
kannst du mir etwas mehr über die ETS erzählen?
Ich habe auch bereits alles andere versucht,aber nichts hilft wirklich,eher im Gegenteil.
Ich bin danach meist frustriert und meine Nerven drehen immer mehr am Rad.
Wo hast du es machen lassen?
Wo hast du zuvor überall geschwitzt?
Und wie geht es dir jetzt nach der OP?
Hast du noch immer innere Hitzewallungen und wie sieht es bei dir mit dem kompensierten Schwitzen aus?
Vielen Dank.
Gruss
Jamiero
Hallo Jamiero,
vorerst möchte ich dir mitteilen das ich sehr lange an Hyperhidrose an Händen und Füßen geleidet habe und ich weiß wie es ist wenn der Schweiß einfach nicht aufhört und mann mit klatsch nassen Händen und Füßen durch das leben geht.Ich werde jetzt nicht auf die einzelheiten von meinem erfahrungen und erlebnissen mit hyperhidrose eingehen sondern gleich zum thema kommen.Du willst nicht mehr,kannst nicht mehr damit leben,brauchst eine lösung? dann ist es ETS da gibts nicht viel drüber zu erzählen was du als leie nach der OP mitkriegst sind lediglich 3x1cm schnitte links und rechts am seitlichen brustkorb teils auch an den achseln.Starke Schmerzen hatte ich nur die ersten paar std danach war es eigentlich recht ertragbar mit den Schmerzmitteln.Krankenhaus aufenthalt war bei mir von Fr bis So.Gemacht hat bei mir das ganze Prof. Dr.med.W.J.Stelter in Klinikum Frankfurt Höchst und bezahlt wurde das ganze von der gesetzlichen Krankenkasse.Ja kompensierten Schwitzen habe ich wo ich dazu sagen muss das es ziemlich selten vorkommt und es nur einen moment etwa 5-10min anhält danach wieder aufhört.Ich schwitze dann am Bauch,Rücken und Beinen aber das ist nicht zu vergleichen mit dem schwitzen an den Händen und Füßen.Nach der OP bin ich zu 100% an Händen zu 80% an Füßen Trocken.Ich kann es nur empfehlen da ich mich einfach wohl fühle und mein leben nun so gestalten kann wie ich es möchte ohne dabei immer an mein schweiß denken zu müssen.
Hier noch paar Links: 1 2
vorerst möchte ich dir mitteilen das ich sehr lange an Hyperhidrose an Händen und Füßen geleidet habe und ich weiß wie es ist wenn der Schweiß einfach nicht aufhört und mann mit klatsch nassen Händen und Füßen durch das leben geht.Ich werde jetzt nicht auf die einzelheiten von meinem erfahrungen und erlebnissen mit hyperhidrose eingehen sondern gleich zum thema kommen.Du willst nicht mehr,kannst nicht mehr damit leben,brauchst eine lösung? dann ist es ETS da gibts nicht viel drüber zu erzählen was du als leie nach der OP mitkriegst sind lediglich 3x1cm schnitte links und rechts am seitlichen brustkorb teils auch an den achseln.Starke Schmerzen hatte ich nur die ersten paar std danach war es eigentlich recht ertragbar mit den Schmerzmitteln.Krankenhaus aufenthalt war bei mir von Fr bis So.Gemacht hat bei mir das ganze Prof. Dr.med.W.J.Stelter in Klinikum Frankfurt Höchst und bezahlt wurde das ganze von der gesetzlichen Krankenkasse.Ja kompensierten Schwitzen habe ich wo ich dazu sagen muss das es ziemlich selten vorkommt und es nur einen moment etwa 5-10min anhält danach wieder aufhört.Ich schwitze dann am Bauch,Rücken und Beinen aber das ist nicht zu vergleichen mit dem schwitzen an den Händen und Füßen.Nach der OP bin ich zu 100% an Händen zu 80% an Füßen Trocken.Ich kann es nur empfehlen da ich mich einfach wohl fühle und mein leben nun so gestalten kann wie ich es möchte ohne dabei immer an mein schweiß denken zu müssen.
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Oh ja das habe ich auch.
So wie innere Hitzewallungen,die treten bei mir ständig auf.
Dann würd ich mich am liebsten direkt in eine kalte Badewanne legen um abzukühlen, aber in der Firma ist das schwer :)
Nochmal zu dem kompensatorischen schwitzen:
Hast du das jeden Tag für ca. 5 min, oder tritt es nur in besonderen Situationen auf, bzw. bei besonderen Temperaturen?
Hört es dann auch wieder von alleine auf?
Würdest du die OP jederzeit wieder machen und kannst du diese uneingeschränkt empfehlen?
Gruss
So wie innere Hitzewallungen,die treten bei mir ständig auf.
Dann würd ich mich am liebsten direkt in eine kalte Badewanne legen um abzukühlen, aber in der Firma ist das schwer :)
Nochmal zu dem kompensatorischen schwitzen:
Hast du das jeden Tag für ca. 5 min, oder tritt es nur in besonderen Situationen auf, bzw. bei besonderen Temperaturen?
Hört es dann auch wieder von alleine auf?
Würdest du die OP jederzeit wieder machen und kannst du diese uneingeschränkt empfehlen?
Gruss
Ehrlich gesagt kann ich dir nicht sagen ob ich überhaupt an kompensatorischen schwitzen leide denn wenn ich wo schwitze und dabei die menschen in meinen umfeld frage ob sie auch schwitzen antworten sie immer mit ja. Nur schwitze ich dann halt auch nur noch am bauch,rücken oder beinen,wie bei normalen menschen.Es kommt bei mir echt selten vor das ich irgentwo von nichts tun schwitze und wenn dann wirklich wie schon beschrieben max 5-10min was dann auch von alleine aufhört.Ich würde die Op jederzeit wieder machen und es jeden empfehlen.Für mich ist es ein wunder.
MfG
MfG
Jamiero, ich will dich auf keinen Fall entmutigen, aber du musst auf das kompensatorische Schwitzen doch besonders aufpassen. Wenn du, wie schon erwähnt diese Hitzewallungen kennst, dann ist es wahrscheinlich so, dass du es generalisiert hast so wie ich?
Sirinbaba hatte es ja nur an Händen und Füßen. Da kommt ja eine viel kleinere Menge Schweiß zusammen als wenn man am ganzen Körper schwitzt.
Also ich hab ehrlich gesagt genau vor dem kompensatorischen Schwitzen schon Angst. Wo soll diese riesige Menge Schweiß denn bitte sonst abfließen?
Sirinbaba hatte es ja nur an Händen und Füßen. Da kommt ja eine viel kleinere Menge Schweiß zusammen als wenn man am ganzen Körper schwitzt.
Also ich hab ehrlich gesagt genau vor dem kompensatorischen Schwitzen schon Angst. Wo soll diese riesige Menge Schweiß denn bitte sonst abfließen?
Hallo, eine ETS sollte immer nur ultima ratio sein! Die Risiken sind doch ziemlich hoch, was die Kliniken natürlich gern etwas herunterspielen ...
Ausführliche ETS-Infos zunächst mal hier: http://www.hyperhidrosehilfe.de/component/content/article/35-lutherhaus/61-hh-behandlung-chancen-a-risiken
Neben dem kompensatorischen Schwitzen machen mir eher das Horner Syndrom, gustatorisches Schwitzen, Stimmbandlähmung und mögliche Probleme mit der Lunge (Zusammenfall) Angst. Ich werde das niemals machen.
Sonnige Grüße, Eure Biggi
Ausführliche ETS-Infos zunächst mal hier: http://www.hyperhidrosehilfe.de/component/content/article/35-lutherhaus/61-hh-behandlung-chancen-a-risiken
Neben dem kompensatorischen Schwitzen machen mir eher das Horner Syndrom, gustatorisches Schwitzen, Stimmbandlähmung und mögliche Probleme mit der Lunge (Zusammenfall) Angst. Ich werde das niemals machen.
Sonnige Grüße, Eure Biggi
Ich gebe euch ja Recht,aber wenn es eine Möglichkeit gibt,evtl. das Leben wieder lebenswert genießen zu können,dann sollte man es auch versuchen.
Heutzutage sind die Risiken so was von gering und ich denke schon,dass einem der Arzt ehrlich sagt was Sache ist.
Mir wurde tel. mitgeteilt, dass es durchaus auch sein kann,dass mir der Arzt von einer OP abrät,aber mal schauen.
Wie heißt es so schön: Das größte Risiko was man eingehen kann ist, nichts zu riskieren.
Gruss
Heutzutage sind die Risiken so was von gering und ich denke schon,dass einem der Arzt ehrlich sagt was Sache ist.
Mir wurde tel. mitgeteilt, dass es durchaus auch sein kann,dass mir der Arzt von einer OP abrät,aber mal schauen.
Wie heißt es so schön: Das größte Risiko was man eingehen kann ist, nichts zu riskieren.
Gruss
Hey Jacquie,
wem sagst Du das? Ich kann Dich sehr gut verstehen. Meine Nase ist gestrichen voll. Ich leide seit meiner Kindheit an HH an Händen und Füssen. Ich arbeite in der Pflege/ Betreuung, und da wird viel ``berührt``. :unsure: Manchmal ist mir das so peinlich, ich würde am liebsten im Boden versinken. Aber das bringt ja nichts B) versuche cool zu bleiben...gelingt mir auch nicht immer :ohmy: Ich muss zwar sagen, bis jetzt hat sich nie jemand beschwert, vielleicht aus Mitleid oder bin nur ich die, die es als ``sehr unangenehm empfindet? Glaub ich echt nicht, ich denke mal die haben sich bis jetzt nur noch nicht getraut etwas zu mir zu sagen.(meine Interpretation..) :silly: Ich versuche es jetzt mal mit einer Salbei-Kur (Therapie) ansonsten gehe ich mal zur Hypnose. Denn, meine Stimmung ist schon fast depri.... :angry:
Cool, dass ich Dich kennenlernen durfte ;)
machs gut, und machs besser...
Gruss Saphi
wem sagst Du das? Ich kann Dich sehr gut verstehen. Meine Nase ist gestrichen voll. Ich leide seit meiner Kindheit an HH an Händen und Füssen. Ich arbeite in der Pflege/ Betreuung, und da wird viel ``berührt``. :unsure: Manchmal ist mir das so peinlich, ich würde am liebsten im Boden versinken. Aber das bringt ja nichts B) versuche cool zu bleiben...gelingt mir auch nicht immer :ohmy: Ich muss zwar sagen, bis jetzt hat sich nie jemand beschwert, vielleicht aus Mitleid oder bin nur ich die, die es als ``sehr unangenehm empfindet? Glaub ich echt nicht, ich denke mal die haben sich bis jetzt nur noch nicht getraut etwas zu mir zu sagen.(meine Interpretation..) :silly: Ich versuche es jetzt mal mit einer Salbei-Kur (Therapie) ansonsten gehe ich mal zur Hypnose. Denn, meine Stimmung ist schon fast depri.... :angry:
Cool, dass ich Dich kennenlernen durfte ;)
machs gut, und machs besser...
Gruss Saphi
hey,
ich leide auch schon seit jahren unter HH an händen, füßen und unter den achseln.
vagantin hilft mehr oder weniger; nur für 3 stunden und nur auf nüchternen magen einnehmen, nach einnahme mind 15-20 minuten nichts essen; allerdings hab ich das gefühl der ganze körper trocknet vollkommen aus, macht sich v.a. durch mundtrockenheit bemerkbar. nicht sehr angenehm.
cremes, deos helfen auch nicht zur zufriedenheit, ebenso wie diese elektro-behandlung.
bin zu dem schluss gekommen, dass ich eine OP machen werde (ETS).
weiß einer wo das überall möglich ist? wohne in der nähe von münchen.
danke im vorraus
mfg Benji
ich leide auch schon seit jahren unter HH an händen, füßen und unter den achseln.
vagantin hilft mehr oder weniger; nur für 3 stunden und nur auf nüchternen magen einnehmen, nach einnahme mind 15-20 minuten nichts essen; allerdings hab ich das gefühl der ganze körper trocknet vollkommen aus, macht sich v.a. durch mundtrockenheit bemerkbar. nicht sehr angenehm.
cremes, deos helfen auch nicht zur zufriedenheit, ebenso wie diese elektro-behandlung.
bin zu dem schluss gekommen, dass ich eine OP machen werde (ETS).
weiß einer wo das überall möglich ist? wohne in der nähe von münchen.
danke im vorraus
mfg Benji
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Jacquie
@Jacquie
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Created
Montag, 06. Juni 2011 15:49
Zuletzt aktualisiert: %s
Dienstag, 03. Oktober 2017 13:13
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