Hallo ihr lieben,
ich habe mich nun nach langem hier angemeldet und wollte mal meinem "Kummer" los werden. Kurz zu mir, ich bin 29 Jahre alt, arbeite im Verkauf im Autohaus, habe also permanenten Kunden-Hand-Kontakt (dauernd die Hand schnell an der Hose trockenreiben, ich gehe offen mit meiner "Krankheit" um, und dass wissen auch viele meiner Kunden, dass ich erstmal meine Hände "trocknen" muss, bevor ich sie begrüßen oder verabschieden kann) und trage nur weiße Hemden. Mein Maus-Pad wird alle 2-3 Monate ersetzt, da es sich immer auflöst und ich bekomme auch 2 mal im Jahr eine neue Tastatur, da es optisch auch nicht so schön aussieht, wenn da so komische braune Flecken auf einer schwarzen Tastatur sind
Seit Anfang meiner Pupertät schwitze ich extrem an Händen, Füßen und Achseln. Von Hautarzt zu Hautarzt (verschiedende Salben, Crems und Tabletten), dann an die Hautklinik in Ulm dort das ganze Procedere wieder von neu, bis ich endlich nach Bestätigung meiner KH die Kostenübernahme von Botox bekommen habe, diese Anwendungen hat man bis zu 4 Mal im Jahr bei mir gemacht. Seit diesem Jahr kann wohl die Uni Ulm dies nicht mehr mit der KH abrechnen, trotz erneuten Übernahmebestätigung! Nach langen Disskussionen, bin ich gefrustet gegangen! Möglichkeit 1: KH zahlt Medikament und ich die Leistung vom Doc (400 EUR), Möglichkeit 2: Ich suche mir einen Doc oder eine andere Klinik, die dies abrechnen kann. Nach Gespräch mit meiner Cousine, die bei meiner KH arbeitet, hat diese mir gesagt, dass die KH das Medikament zahlt und 125 EUR für den Doc, dass dieser mir das Botox spritzt. Das ist wohl dem Doc ein zu weniger Stundenlohn
Also gut, nach vielem lesen in verschiedene Foren und erneutem Beitrag im TV habe ich bei Dr. Schick in München angerufen und einen Termin gemacht. Nach der Untersuchung und dem Schweisstest war ich dann im Gespräch mit Dr. Schick, er meinte, dass er bei mir nach meinem langen Krankheitsbild die OP ETSC am T3+T4 empfiehlt (Nebenwirkungen wie KS etc. wurden durchgesprochen) Habe nun einen Termin im November bekommen!
I-wie lässt mir dies keine Ruhe, ich denke nur noch an die OP und an das KS.....
Ich wünsche mir nichts sehnsüchtigeres wie einfach mal wieder ein blaues Hemd tragen zu können oder einfach mal jemand die Hand geben zu können ohne vorher an der Hose abputzen zu müssen, oder einfach "normal" zu schwitzen so wie jeder andere "normale" Mensch auch....
So nun habt ihr einen "kleinen Auszug" aus meinem Leidensweg, über Antworten etc. würde ich mich sehr freuen
18 Replies
"Ich wünsche mir nichts sehnsüchtigeres wie einfach mal wieder ein blaues Hemd tragen zu können...."
Kann dir jetzt schon sagen, dass du nach der OP kompensatorisch am Bauch und Rücken schwitzen wirst. Also kurzum das mit dem blauen Hemd kannst vergessen ausser du willst so aussehen:
http://ago972.altervista.org/alterpages/p1000814.jpg
Früher oder später haben ein Großteil der ETS Patienten ihre OP aufgrund kompensatorischem Schwitzen bereut. Das soll dir zu denken geben.
Für Handschweiss gibt es andere Alternativen bei denen du gute Ergebnisse erzielen kannst. Hast du schon mal Sormodren probiert?
Kann dir jetzt schon sagen, dass du nach der OP kompensatorisch am Bauch und Rücken schwitzen wirst. Also kurzum das mit dem blauen Hemd kannst vergessen ausser du willst so aussehen:
http://ago972.altervista.org/alterpages/p1000814.jpg
Früher oder später haben ein Großteil der ETS Patienten ihre OP aufgrund kompensatorischem Schwitzen bereut. Das soll dir zu denken geben.
Für Handschweiss gibt es andere Alternativen bei denen du gute Ergebnisse erzielen kannst. Hast du schon mal Sormodren probiert?
Danke für eure Antworten!
Ja ich habe zeitweise Sormodren und Bella....genommen ( habe soviel an Tabletten genommen, dass ich es nicht mehr weiß, wie die Dinger alle hießen, müsste ich jetzt im Ordner nachschauen), hat bei mir gar nichts gebracht und mein Bewusstsein/Konzentration stark beeinträchtigt, daher hatte ich es dann abgesetzt!
Ionto habe ich auch schon ausprobiert, damals erst immer in der Uni (bin täglich hin, 30 Min mit den Händen rein und dann mit den Füssen rein) habe dann nach zwei Wochen ein Leihgerät für Zuhause bekommen, dass habe ich aber dann nach 6 Wochen wieder zurück gegeben, da es nichts gebracht hat!
Ich weiß echt nicht was ich tun soll, bin total hin und her gerissen, der eine schreibt so, der andere wieder so was das KS betrifft......als Herr Schick meine Akte von der Uni sich durch geschaut hat. hat er mich angeschaut und gemeint, dass wenn ich das Schwitzen an den Händen& Achseln los haben möchte, dass es nur die Op eben gibt, aber mit dem Risiko das KS auftritt, dann aber leben muss.....Das Bild sieht echt übel aus, somit wäre ja mein Wunsch nach einem blauen Hemd auch gestorben :(
Ja ich habe zeitweise Sormodren und Bella....genommen ( habe soviel an Tabletten genommen, dass ich es nicht mehr weiß, wie die Dinger alle hießen, müsste ich jetzt im Ordner nachschauen), hat bei mir gar nichts gebracht und mein Bewusstsein/Konzentration stark beeinträchtigt, daher hatte ich es dann abgesetzt!
Ionto habe ich auch schon ausprobiert, damals erst immer in der Uni (bin täglich hin, 30 Min mit den Händen rein und dann mit den Füssen rein) habe dann nach zwei Wochen ein Leihgerät für Zuhause bekommen, dass habe ich aber dann nach 6 Wochen wieder zurück gegeben, da es nichts gebracht hat!
Ich weiß echt nicht was ich tun soll, bin total hin und her gerissen, der eine schreibt so, der andere wieder so was das KS betrifft......als Herr Schick meine Akte von der Uni sich durch geschaut hat. hat er mich angeschaut und gemeint, dass wenn ich das Schwitzen an den Händen& Achseln los haben möchte, dass es nur die Op eben gibt, aber mit dem Risiko das KS auftritt, dann aber leben muss.....Das Bild sieht echt übel aus, somit wäre ja mein Wunsch nach einem blauen Hemd auch gestorben :(
Die berufliche Stellung ist nach meiner Meinung die grösse Problematik.
Wenn ein Bergbauer an HH Palmaris leidet ist das eigentlich kein grosses Problem. Auf dem Bauernhof und der alltäglichen Arbeit stellen diese Umstände nur eine geringe Belastung dar.
Geil wird es bei einem Dienstleistungsangestellen mit regelmässigem Kundenkontakt. Da wird jeder Tag zur Hölle auf Erden. Ich denke die meisten haben nicht im privaten Kreis ein Problem sondern im Geschäftsleben - und darum operieren sich die meisten.
Ich selber habe als Gebäudetechniker wenig Kundenkontakt und darum ist meine Situation halbwegs erträglich.
Die Steigerung der Lebensqualität im Vergleich zwischen nassen Hände und nasser Rücken, Bauch etc. ist nach meiner jetztigen Meinung der gleiche Scheiss. Bei Menschen die im Berufsalltag regelmässig Kundenkontakt haben könnte ich mir einen Vorteil vorstellen, der dafür in der Freizeit wieder schwindet. Sport etc.
Gruss an alle und Danke, dass ihr eure Erfahrungen austauscht.
Wenn ein Bergbauer an HH Palmaris leidet ist das eigentlich kein grosses Problem. Auf dem Bauernhof und der alltäglichen Arbeit stellen diese Umstände nur eine geringe Belastung dar.
Geil wird es bei einem Dienstleistungsangestellen mit regelmässigem Kundenkontakt. Da wird jeder Tag zur Hölle auf Erden. Ich denke die meisten haben nicht im privaten Kreis ein Problem sondern im Geschäftsleben - und darum operieren sich die meisten.
Ich selber habe als Gebäudetechniker wenig Kundenkontakt und darum ist meine Situation halbwegs erträglich.
Die Steigerung der Lebensqualität im Vergleich zwischen nassen Hände und nasser Rücken, Bauch etc. ist nach meiner jetztigen Meinung der gleiche Scheiss. Bei Menschen die im Berufsalltag regelmässig Kundenkontakt haben könnte ich mir einen Vorteil vorstellen, der dafür in der Freizeit wieder schwindet. Sport etc.
Gruss an alle und Danke, dass ihr eure Erfahrungen austauscht.
Hallo Micha,
es wird Dir vorher leider keiner sagen können, ob es bei Dir zu KS kommt oder nicht.
Ich habe mir vor etlichen Jahren den Nerv durchtrennen lassen und habe seitdem trockene Hände und kein KS.....ich schwitze weiterhin an den Füßen und das vielleicht auch mehr als vorher, aber diese kann man irgendwie "verstecken", auch wenn es schade ist, keine offenen Schuhe tragen zu können.
Gruß
es wird Dir vorher leider keiner sagen können, ob es bei Dir zu KS kommt oder nicht.
Ich habe mir vor etlichen Jahren den Nerv durchtrennen lassen und habe seitdem trockene Hände und kein KS.....ich schwitze weiterhin an den Füßen und das vielleicht auch mehr als vorher, aber diese kann man irgendwie "verstecken", auch wenn es schade ist, keine offenen Schuhe tragen zu können.
Gruß
Hallo Micha!
Bitte mach es nicht! Die Chancen dass du das KS nicht kriegst sind sehr gering. Ich habe mich auf dieser Seite (*) in die Schicksale von tausenden ETS Patienten eingelesen und kann behaupten, dass es nicht einen Einzigen/Einzige gegeben hat, bei dem/der kompensatorisches Schwitzen nicht aufgetreten ist. Bitte lies dir die Story`s durch. Dort hast du die Antworten auf deine Fragen, und das von den Betroffenen selbst und nicht von den Ärzten. Die Ärzt, die dir die OP anbieten, können/wollen sich in die Lage eines Betroffenen gar nicht hineinfühlen.
(*)
http://etsandreversals.yuku.com/
Bitte mach es nicht! Die Chancen dass du das KS nicht kriegst sind sehr gering. Ich habe mich auf dieser Seite (*) in die Schicksale von tausenden ETS Patienten eingelesen und kann behaupten, dass es nicht einen Einzigen/Einzige gegeben hat, bei dem/der kompensatorisches Schwitzen nicht aufgetreten ist. Bitte lies dir die Story`s durch. Dort hast du die Antworten auf deine Fragen, und das von den Betroffenen selbst und nicht von den Ärzten. Die Ärzt, die dir die OP anbieten, können/wollen sich in die Lage eines Betroffenen gar nicht hineinfühlen.
(*)
http://etsandreversals.yuku.com/
Vielen Dank für die Antworten!
Da mein Englisch gleich Null ist, tue ich mir verdammt schwer die vorgeschlagenen Seiten zu lesen.... :blush: :blush: :blush:
Ich bin echt hin und her gerissen, was ich tun soll....wenn ich die Gewissheit hätte, dass ich dafür mehr am Rücken und an den Füßen schwitzen werde, würde ich die OP durchführen lassen! Dann ist halt nur der Traum vom blauen Hemd zerplatzt! Aber was ist, wenn ich plötzlich überall das schwitzen anfange wo ich vorher gar nicht geschwitzt habe (Kopf, Bauch, Beine, Gesäß)????? Ach du sch.....!!!
Da mein Englisch gleich Null ist, tue ich mir verdammt schwer die vorgeschlagenen Seiten zu lesen.... :blush: :blush: :blush:
Ich bin echt hin und her gerissen, was ich tun soll....wenn ich die Gewissheit hätte, dass ich dafür mehr am Rücken und an den Füßen schwitzen werde, würde ich die OP durchführen lassen! Dann ist halt nur der Traum vom blauen Hemd zerplatzt! Aber was ist, wenn ich plötzlich überall das schwitzen anfange wo ich vorher gar nicht geschwitzt habe (Kopf, Bauch, Beine, Gesäß)????? Ach du sch.....!!!
Hallo bei mir ist die OP bestens abgelaufen
und kompensatorisches schwitzen geht fast gegen null, nur etwas am rücken aber auch nur beim arbeiten oder bei Sport.
Beste Entscheidung die ich jemals getroffen habe, meine Hände haben seit dem kein tropfen mehr geschwitzt und Deo bräuchte ich auch keins mehr da meine achseln auch trocken sind.
würde nur schauen das der nerv nicht komplett durch trennt wird oder geclipst wird da sonst extremes kompensatorisches schwitzen auftritt,
bei mir wurden die seitenäste durchtrennt und der Haupt sympatikus nerv nur angeschnitten also verkleinert.
Das Schlimmste fürchten, heilt oft das Schlimmste.
William Shakespeare (1564-1616)
und kompensatorisches schwitzen geht fast gegen null, nur etwas am rücken aber auch nur beim arbeiten oder bei Sport.
Beste Entscheidung die ich jemals getroffen habe, meine Hände haben seit dem kein tropfen mehr geschwitzt und Deo bräuchte ich auch keins mehr da meine achseln auch trocken sind.
würde nur schauen das der nerv nicht komplett durch trennt wird oder geclipst wird da sonst extremes kompensatorisches schwitzen auftritt,
bei mir wurden die seitenäste durchtrennt und der Haupt sympatikus nerv nur angeschnitten also verkleinert.
Das Schlimmste fürchten, heilt oft das Schlimmste.
William Shakespeare (1564-1616)
Ich möchte hier kein Moralprediger sein. Wenn einer Hoffnung durch eine OP sieht dann soll er/sie es machen. Es ist jedem seine eigene Entscheidung.
Ich hatte auch Hoffnung, das alles besser wird und diese Schwitzerei endlich ein Ende nimmt. Aber die Wahrheit ist, dass das Durchschneiden eines Nervs rein aus kosmetischen Gründen gemacht wird. Nicht weil es lebensnotwendig ist.
Heute kann ich sagen, dass ich dadurch alles nur verschlimmert habe. Wenn ich nochmal die Zeit zurückdrehen könnte, dann würde ich nicht mehr an mir rumschnippseln lassen. Nein!
Ich würde mit meinem Handicap leben so wie ich geschaffen worden bin.
check this out
http://www.youtube.com/watch?v=1zeb-k-XzaI
Ich hatte auch Hoffnung, das alles besser wird und diese Schwitzerei endlich ein Ende nimmt. Aber die Wahrheit ist, dass das Durchschneiden eines Nervs rein aus kosmetischen Gründen gemacht wird. Nicht weil es lebensnotwendig ist.
Heute kann ich sagen, dass ich dadurch alles nur verschlimmert habe. Wenn ich nochmal die Zeit zurückdrehen könnte, dann würde ich nicht mehr an mir rumschnippseln lassen. Nein!
Ich würde mit meinem Handicap leben so wie ich geschaffen worden bin.
check this out
http://www.youtube.com/watch?v=1zeb-k-XzaI
Austria1 schrieb:
hey allseits,
...sorry aber da wurde jetz wieder das krasseste aller beispiele inkl. horrorszenario ausgepackt. also erstmal hängt das kompensatorische schwitzen vom alter und auch davon ab wo man vorher verstärkt geschwitzt hat. man kann sich auch verrückt machen was echt ned sein muss, langt ja schon der schmarn mit dem schwitzen an sich!
"Ich wünsche mir nichts sehnsüchtigeres wie einfach mal wieder ein blaues Hemd tragen zu können...."
Kann dir jetzt schon sagen, dass du nach der OP kompensatorisch am Bauch und Rücken schwitzen wirst. Also kurzum das mit dem blauen Hemd kannst vergessen ausser du willst so aussehen:
http://ago972.altervista.org/alterpages/p1000814.jpg
Früher oder später haben ein Großteil der ETS Patienten ihre OP aufgrund kompensatorischem Schwitzen bereut. Das soll dir zu denken geben.
Für Handschweiss gibt es andere Alternativen bei denen du gute Ergebnisse erzielen kannst. Hast du schon mal Sormodren probiert?
hey allseits,
...sorry aber da wurde jetz wieder das krasseste aller beispiele inkl. horrorszenario ausgepackt. also erstmal hängt das kompensatorische schwitzen vom alter und auch davon ab wo man vorher verstärkt geschwitzt hat. man kann sich auch verrückt machen was echt ned sein muss, langt ja schon der schmarn mit dem schwitzen an sich!
Austria1 schrieb:
hallo austria1,
entschuldige wenn ich dir oder/und anderen mit meiner formulierung zu nahe getreten bin. allerdings können wir das jetzt auch gut sein lassen, weil dein ton ja auch mehr als zu wünschen übrig lässt.
ich möchte dazu sagen, dass ich aus bayern komme und das wort "schmarn" ein universalwort ist und ich an dieser stelle als bezeichnung gewählt habe, für nervenaufreibendes leiden das uns mit auf den weg gegeben wurde und uns das leben ohnehin schon genug schwere bereitet. vergiss bitte nicht, dass ich selbst mit im boot sitze und mit den gleichen problemen fertig werden muss wie alle anderen betroffenen und so eine lebensbestimmende krankheit nicht verharmlosen und lächerlich machen würde!!
dennoch bleibe ich auf dem standpunkt, dass es überflüssig ist, horrorgeschichten zu verbreiten. denken wir doch mal an die vielen patienten, bei denen ets eine große lebensqualitätssteigerung gebracht hat, die einfach das leben genießen und ihre erfahrugnsberichte nicht weitergeben (aus welchen gründen auch immer). davon abgesehen gibt es auch hier im forum genug die den schritt wieder tun würden.
ich denke, eine gute information beim spezialisten, maximal seine einschätzung oder seine erfahrungsberichte und damit sollte man es gut sein lassen. schließlich reagiert jeder körper aufgrund alter, schwitzverhalten vor der ets, ... und auch je nach glück anders nach der op. wie ein betroffener hier kürzlich schrieb: es bleibt immer eine art russisch roulette - und was hinterher passiert kann man nun einfach nicht genau vorhersagen. dennoch sollte jedem die chance gegeben werden, der den schritt in betracht zieht oder wagt, dass es ein erfolg wird oder das resultat sich in einem bereich aufhält, in dem man endlich wohlgefühl und glück verspürt.
liebe grüße an alle,
c.
Hi CaRina!
Also ich kann mir nicht vorstellen, dass wir hier uns im Forum treffen und über einen so wie du sagst SCHMARREN diskutieren.
Bitte wenn du schon was dahersabbelst dann einen vernünftigen Beitrag.
Gruss Austria1
hallo austria1,
entschuldige wenn ich dir oder/und anderen mit meiner formulierung zu nahe getreten bin. allerdings können wir das jetzt auch gut sein lassen, weil dein ton ja auch mehr als zu wünschen übrig lässt.
ich möchte dazu sagen, dass ich aus bayern komme und das wort "schmarn" ein universalwort ist und ich an dieser stelle als bezeichnung gewählt habe, für nervenaufreibendes leiden das uns mit auf den weg gegeben wurde und uns das leben ohnehin schon genug schwere bereitet. vergiss bitte nicht, dass ich selbst mit im boot sitze und mit den gleichen problemen fertig werden muss wie alle anderen betroffenen und so eine lebensbestimmende krankheit nicht verharmlosen und lächerlich machen würde!!
dennoch bleibe ich auf dem standpunkt, dass es überflüssig ist, horrorgeschichten zu verbreiten. denken wir doch mal an die vielen patienten, bei denen ets eine große lebensqualitätssteigerung gebracht hat, die einfach das leben genießen und ihre erfahrugnsberichte nicht weitergeben (aus welchen gründen auch immer). davon abgesehen gibt es auch hier im forum genug die den schritt wieder tun würden.
ich denke, eine gute information beim spezialisten, maximal seine einschätzung oder seine erfahrungsberichte und damit sollte man es gut sein lassen. schließlich reagiert jeder körper aufgrund alter, schwitzverhalten vor der ets, ... und auch je nach glück anders nach der op. wie ein betroffener hier kürzlich schrieb: es bleibt immer eine art russisch roulette - und was hinterher passiert kann man nun einfach nicht genau vorhersagen. dennoch sollte jedem die chance gegeben werden, der den schritt in betracht zieht oder wagt, dass es ein erfolg wird oder das resultat sich in einem bereich aufhält, in dem man endlich wohlgefühl und glück verspürt.
liebe grüße an alle,
c.
Interessant wäre jetzt doch, wie die OP bei Micha verlaufen ist und ob das KS aufgetreten ist.
Wer die Seite von Dr. Schick genau durchliest, findet dort folgendes zur OP:
http://www.dhhz.de/sympathikus-op/nebenwirkungen/
Zitat: "Als Nebenwirkung eines Eingriffs am Sympathikusnervensystem tritt ein vermehrtes reflektorisches Schwitzen an anderen Körperstellen auf (das sogenannte “kompensatorische” Schwitzen).
Wichtig: Dieses ist ein obligater, also zwangsläufiger, Effekt, der bei allen Operierten auftritt!
Lokalisation und Ausmaß dieses kompensatorischen Schwitzens können nicht exakt vorherbestimmt werden."
Wer die Seite von Dr. Schick genau durchliest, findet dort folgendes zur OP:
http://www.dhhz.de/sympathikus-op/nebenwirkungen/
Zitat: "Als Nebenwirkung eines Eingriffs am Sympathikusnervensystem tritt ein vermehrtes reflektorisches Schwitzen an anderen Körperstellen auf (das sogenannte “kompensatorische” Schwitzen).
Wichtig: Dieses ist ein obligater, also zwangsläufiger, Effekt, der bei allen Operierten auftritt!
Lokalisation und Ausmaß dieses kompensatorischen Schwitzens können nicht exakt vorherbestimmt werden."
hallo allseits,
habe vor nun einer woche bei mir die ETS, ebenfalls bei dr. schick in münchen, durchführen lassen und habe darüber einen erfahrungsbericht geschrieben.
dieser ist unter dem link
http://hyperhidrosehilfe.de/hyperhidrose-forum-mainmenu-10000/9-hyperhidrose-schwitzen/223729-lebens-u-leidensweg-mit-hh--ets-durchgefuehrt
oder alternativ unter dem titel
Lebens- u. Leidensweg mit HH // ETS durchgeführt
zu finden.
liebe grüße!
ca rina
habe vor nun einer woche bei mir die ETS, ebenfalls bei dr. schick in münchen, durchführen lassen und habe darüber einen erfahrungsbericht geschrieben.
dieser ist unter dem link
http://hyperhidrosehilfe.de/hyperhidrose-forum-mainmenu-10000/9-hyperhidrose-schwitzen/223729-lebens-u-leidensweg-mit-hh--ets-durchgefuehrt
oder alternativ unter dem titel
Lebens- u. Leidensweg mit HH // ETS durchgeführt
zu finden.
liebe grüße!
ca rina
Hi Carina.
Ich moechte dir zunächst zu deinem Schritt gratulieren und ich freu mich für dich, dass es dir nach der OP so gut geht. Hoffe dieses Gefühl hält sehr lange an und wünsche dir das Allerbeste für die Zukunft.
Wie du geschrieben hast, dass es sich zumindest schon mal für ein paar Tage neues Lebensgefühl und Glück rentiert hat, hat mich sehr beeindruckt.
Wie du weisst bin ich selbst den Schritt der Sympathektomie gegangen und kann sehr viel mit deinen Erfahrungen teilen.
Dein Bericht habe ich zur Gänze durchgelesen und ich fands sehr interessant. Hast dir echt viel Mühe gegeben.
Bitte gib uns Bescheid im Falle, dass bei dir das RS vermehrt auftritt (was ich nicht hoffe).
Sollte das jedoch der Fall sein, kann ich dir diesbezüglich ein paar Tips geben.
Gruss Austria 1
Ich moechte dir zunächst zu deinem Schritt gratulieren und ich freu mich für dich, dass es dir nach der OP so gut geht. Hoffe dieses Gefühl hält sehr lange an und wünsche dir das Allerbeste für die Zukunft.
Wie du geschrieben hast, dass es sich zumindest schon mal für ein paar Tage neues Lebensgefühl und Glück rentiert hat, hat mich sehr beeindruckt.
Wie du weisst bin ich selbst den Schritt der Sympathektomie gegangen und kann sehr viel mit deinen Erfahrungen teilen.
Dein Bericht habe ich zur Gänze durchgelesen und ich fands sehr interessant. Hast dir echt viel Mühe gegeben.
Bitte gib uns Bescheid im Falle, dass bei dir das RS vermehrt auftritt (was ich nicht hoffe).
Sollte das jedoch der Fall sein, kann ich dir diesbezüglich ein paar Tips geben.
Gruss Austria 1
Hallo ihr Lieben,
So nun ist es Ende August 2014. Habe mich wie ihr oben lesen könnt im
November 2013 operieren lassen!
Und ich kann sagen, dass das die beste Entscheidung
meines Lebens war!!!!
Lasst mich erzählen:
Im Aufwachraum kaum wach, extreme Schmerzen links und rechts,
habe dann Schmerzmittel bekommen. Nach dem zweiten Tag auf Station wurden dann endlich die Drainagen gezogen und die Schmerzen waren dann endlich weg!!!
Kaum zu glauben, aber ich war trocken :-)
Ich war dann noch eine Woche zuhause (hatte Urlaub)
Ein Traum, endlich farbige T-Shirts tragen zu können ohne i-wie verstecken zu müssen!!!
Wir sind dann in Clubs gegangen und ich war trocken!!! Ihr könnt euch gar nicht vorstellen was für ein unglaublich tolles Gefühl das ist/war!!!
Den Winter habe ich absolut trocken erlebt, die Hände waren teilweise zu trocken, dass ich mit Handcreme gearbeitet habe!
Kaum war der Frühling da und dann musste ich auch nicht mehr meine Hände eincremen (von mal gespannt wie es diesen Winter ist)
Weiterhin alles trocken, ein tolles Gefühl jeden die Hand zu geben, farbige Hemden im Geschäft tragen zu können!
Nun kam der Sommer (naja die paar Tage) aber weiterhin alles trocken und an den paar extrem warmen Tagen (30 Grad) habe ich dann das KS gemerkt und zwar an den Oberschenkel und an der Brust! Aber wirklich kaum der Rede wert!!! Wir waren jetzt 14 Tage in Kroatien, also jeden Tag übelst heiß! Auch hier kaum KS, bisschen an den Oberschenkel und auf der Brust! Also alles in zusammen gefasst, ich bin Gottes froh diesen Schritt gemacht zu haben! Trockene Hände, trockene Achseln, habe auch das Gefühl, dass meine Füße deutlich besser geworden sind und mit dem minimalen KS lebe ich gerne!!!!
Jetzt kommt aber das große Aaaaaber:
Ich habe heute noch Kontakt mit meinem Zimmernachbarn, er bereut die OP! Man muss am nächsten Tag zum Röntgen, hier wird geschaut ob die Clips richtig sitzen, er hat übelst am Kopf geschwitzt! Er hat extrem KS am Kopf, Rücken und Oberkörper! Er wiederum würde am liebsten alles rückgängig machen und ist auch in Behandlung!
So das wars von mir!
Weiterhin wünsche ich euch alles gute!!!
So nun ist es Ende August 2014. Habe mich wie ihr oben lesen könnt im
November 2013 operieren lassen!
Und ich kann sagen, dass das die beste Entscheidung
meines Lebens war!!!!
Lasst mich erzählen:
Im Aufwachraum kaum wach, extreme Schmerzen links und rechts,
habe dann Schmerzmittel bekommen. Nach dem zweiten Tag auf Station wurden dann endlich die Drainagen gezogen und die Schmerzen waren dann endlich weg!!!
Kaum zu glauben, aber ich war trocken :-)
Ich war dann noch eine Woche zuhause (hatte Urlaub)
Ein Traum, endlich farbige T-Shirts tragen zu können ohne i-wie verstecken zu müssen!!!
Wir sind dann in Clubs gegangen und ich war trocken!!! Ihr könnt euch gar nicht vorstellen was für ein unglaublich tolles Gefühl das ist/war!!!
Den Winter habe ich absolut trocken erlebt, die Hände waren teilweise zu trocken, dass ich mit Handcreme gearbeitet habe!
Kaum war der Frühling da und dann musste ich auch nicht mehr meine Hände eincremen (von mal gespannt wie es diesen Winter ist)
Weiterhin alles trocken, ein tolles Gefühl jeden die Hand zu geben, farbige Hemden im Geschäft tragen zu können!
Nun kam der Sommer (naja die paar Tage) aber weiterhin alles trocken und an den paar extrem warmen Tagen (30 Grad) habe ich dann das KS gemerkt und zwar an den Oberschenkel und an der Brust! Aber wirklich kaum der Rede wert!!! Wir waren jetzt 14 Tage in Kroatien, also jeden Tag übelst heiß! Auch hier kaum KS, bisschen an den Oberschenkel und auf der Brust! Also alles in zusammen gefasst, ich bin Gottes froh diesen Schritt gemacht zu haben! Trockene Hände, trockene Achseln, habe auch das Gefühl, dass meine Füße deutlich besser geworden sind und mit dem minimalen KS lebe ich gerne!!!!
Jetzt kommt aber das große Aaaaaber:
Ich habe heute noch Kontakt mit meinem Zimmernachbarn, er bereut die OP! Man muss am nächsten Tag zum Röntgen, hier wird geschaut ob die Clips richtig sitzen, er hat übelst am Kopf geschwitzt! Er hat extrem KS am Kopf, Rücken und Oberkörper! Er wiederum würde am liebsten alles rückgängig machen und ist auch in Behandlung!
So das wars von mir!
Weiterhin wünsche ich euch alles gute!!!
Topic Stats
Created
Donnerstag, 22. August 2013 12:39
Zuletzt aktualisiert: %s
Dienstag, 03. Oktober 2017 13:13
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