DER Durchbruch in der HH-Forschung!!!!!!!!!!!!!

wenn ich das richtig verstehe, dann waren sie ja eigentlich dem gegenteiligen phänomen auf der spur:
dem des gar nicht schwitzens :cheer:

bleibt abzuwarten, wann für uns was brauchbares bei rum kommt - und ob überhaupt ;)
ein kleines bisschen hoffnung macht es allerdings:

"Although anhidrosis is quite a rare condition, the 'opposite' phenotype, excess sweating or hyperhidrosis, is a common problem affecting 2% of the population" said Dr. Dahl. "Such symptoms may be alleviated by a drug that inhibits IP3R2. However," he cautions, "IP3R2 is expressed in many tissues, and compounds must first be carefully evaluated in experimental models." Efforts to develop drugs to regulate the IP3R are currently underway.

quelle:http://www.sciencedaily.com/releases/2014/10/141020212510.htm

Es kommt garantiert!!!
Habe auch schon Kontakt zu der Forschungsgruppe aufgenommen. Patent hierfür wurde übrigens schon einige Zeit vor der Veröffentlichung der Forschungsergebnisse eingetragen ;) :

Treatment of hyperhidrosis

Das sind mal richtig gute Neuigkeiten!

Ich habe die Texte nur leider schnell überflogen, werde mir demnächst etwas mehr Zeit nehmen für. Könnte mir jemand kurz erläutern wie eine typische Behandlung aussehen könnte? (Äußere/Innere/Operative Anwendungen? Behandlungsdauer?)

Lg, und danke im Voraus!

Naja aber welche Nebenwirkungen entstehen können sind nicht bekannt, oder? Medikamente haben immer so ihre Nebenwirkungen.. :-/

Hallo,

das ist wirklich toll. Allerdings würden mich die Nebenwirkungen auch mal interessieren. Bei Medikamenten jeglicher Aret ist das ja immer so eine Sache...

Aber es freut mich trotzdem sehr, dass es endlich mal einen großen Schritt in die richtige Richtung geht :)

Liebe Grüße,

Lischen

Hey, dass sind ja interessante und tolle Nachrichten. Danke fürs posten. Wie es aussieht könnte es wohl eine Reihe von Medikamenten geben, die die ITPR2 mRNA, die ITPR2 Eiweißsynthese, ITPR2 Calcium Kanalsynthese bzw. Kanalfunktion beeinträchtigen.

Das Medikament könnte eine Injektion sein (direkt in die Zellen), Tabletten (systemische Behandlung des ganzen Körpers), topische Behandlungen (Cremes etc.) oder so etwas wie ein Pflaster (das sagt zumindest das Patent)

Patent (Danke beyman ;))

Es bleibt abzuwarten wie lange die Entwicklung des Medikaments dauert. Allergan Inc. ist der Patent Inhaber. Es kommt immer das Medikament an, aber es könnte viele Jahre dauern.

Allergan sitzt allerdings in Kalifornien. Wahrscheinlich werden dort die klinischen Studien gemacht. Vielleicht ist es auch interessant das Unternehmen bzw. die Forschergruppe zu kontaktieren (wie beyman es gemacht hat). Vielleicht arbeitet die mit einer Universität zusammen. Vielleicht ist diese Universität in Deutschland? :)

Hey beyman,

wie siehts denn so mit dem Kontakt zur Forschergruppe aus?
Gibts da ein paar News die du uns mitteilen kannst? :)

Hallo Fluid,

Ich habe lediglich die Info bekommen, dass aktuell mit großem Erfolg klinische Studien an Probanden in Schweden und Kalifornien durchgeführt werden. Neuigkeiten würden bei Bedarf auf der Website von "The Journal of Clinical Investigation" (jci.org) veröffentlicht.

Detailinformationen müssten vermutlich von "offizieller Seite" aus eingeholt werden, z.B. von einer Universität, die zu einer Kooperation bereit wäre oder medizinischen Fachzentren (z.B. von Herrn Dr. Schick vom deutschen Hyperhidrosezentrum DHHZ in München)!

Verfüge hier leider über keine Kontakte, stelle mich aber als Proband sehr gerne zur Verfügung ;) !

Hi zusammen,
an welche Adresse bzw. Mail kann man sich denn wenden, wenn man vor Ort als Proband in Kalifornien mitmachen möchte?
Ich sag nur: das sind rlly good news. Danke fürs Posten!!!
Lg

Klingt doch schonmal nach einer guten Richtung in den kommenden Jahren. In den letzten Jahren war es ja sehr schleppend,... die ganzen AHC Cremes, sormo und Co. gibt es ja schon sehr lange. ;)

sweatonit schrieb:

In den letzten Jahren war es ja sehr schleppend

Milde ausgedrückt, ja :)

Habt ihr mittlerweile schon mehr Informationen bekommen?

http://www.allergan.de/Waswirbehandeln/Neurologie/Hyperhidrose.aspx

Vielleicht verfügt ja einer der "Mitleser" über Kontakte (z.B. Kliniken, Unis etc.), um an weitere Informationen zu kommen?
Hier jedenfalls die Kontaktdaten zum Leiter der Forschungsgruppe:

Niklas Dahl

Hast Du ihn schon angeschrieben @beyman ?

Werde es auf jeden Fall tun. Vielen Dank!

Heal schrieb:

Hast Du ihn schon angeschrieben @beyman ?

Jawohl, das habe ich!
Die Antwort, die ich bekommen habe, teilte ich ja schon mit!
Deswegen wäre es ja von Vorteil, wenn eine Anfrage von offizieller Seite aus käme!
Wenn sich in diesem Forum niemand finden lässt, wo sonst? Vielleicht sollten wir uns alle zusammentun, um die ganze Sache zu beschleunigen?
Interesse scheint hier trotz der guten Neuigkeiten ja leider nicht allzu gross zu sein (warum auch immer) :dry: !

Achso okay, das war die Info bezüglich Patent.
Normal müssten die sich doch über freiwillige Probanden oder interessierte Betroffene freuen?
Ich denke nicht, dass Kliniken wie die von Dr. Schick, Interesse an einem hilfreichen Medikament haben, da seine ETS-OPs und Tests überflüssig werden könnten!?
Im Sommer ist hier im Forum immer ein bisschen mehr los...aber ansonsten...
Der Leidensdruck ist halt sehr unterschiedlich und ich gehöre wohl zu den wenigen Leuten, die auch im Winter davon betroffen sind.
Zum Kontakten wäre Facebook oder ähnliches fast einfacher?! (sty86)

Edit: habe den Herrn Dahl auch gerade noch per Email angeschrieben.

Hallo Heal,

Heal schrieb:

Ich denke nicht, dass Kliniken wie die von Dr. Schick, Interesse an einem hilfreichen Medikament haben, da seine ETS-OPs und Tests überflüssig werden könnten!?

genau das ist das eigentliche Problem! Es besteht an sich kein Interesse an diesem "Wundermittel", da Botox, ETS etc. ein sehr einträgliches Geschäft für Kliniken, Hautärzte etc. ist!
Meine Wenigkeit zählt zu der Art HH'lern, die eigentlich arbeitsunfähig sind und nicht nur Saison abhängig damit Probleme haben! Sprich ich wäre auch jederzeit bereit mich für Tests zur Verfügung zu stellen! Auch und eigentlich erst Recht in Californien ;)

Mangels Interesse in dem Forum werde ich mit dir mal Kontakt aufnehmen

Nunja, auch diese Medikamente könnten ihre Nebenwirkungen haben. Btw. wäre ein Jahrelanger Medikamentekonsum auch nicht sonderlich gesund. Also dass Dinge wie ETS oder Botox wegfallen, glaube ich nicht.

Vor allem wenn man nicht generalisierte HH hat, und "nur" an den Achseln beispielsweise. ;-)

Hallo zusammen,

ich gehöre definitiv auch zu den Leute, die ganzjährig ein Schweißproblem haben.
Schlimm wirds schon kurz nach dem Aufstehen frühs im Bus, Gedränge und Heizung auf gefühlten 26°C...da kommt morgens schon Freude auf :unsure: drum vermeide ich auch so oft wie möglich die Öffis!
Dass ich nicht so viel hier im Forum schreibe liegt eigentlich daran, dass es auf Dauer doch recht deprimierend sein kann, hier "rumzulungern". Schlussendlich wird (für mich persönlich) meistens nichts neues/brauchbares kommuniziert, jeglich Salben und Operationen kommen für mein Leiden nicht in Frage. Und die große Mehrheit der Forenuser scheint eher zu den Hand/Fuß/Achsel-Betroffenen zu gehören, als zu den Ganzkörpergepeinigten ;-) (soll keine Wertung darstellen, für jeden ist es individuell belastend!)
Nichtdestotrotz schaue ich spätestens alle 2-3 Tage wieder vorbei, man weiß ja nie :lol:

Fakt ist leider, dass an unserer Krankheit zumindest medikamentös nicht ernsthaft geforscht wird.
Habe derletzt mit einem Ansprechpartner von der RiemserAG gesprochen (die Herren, die Vagantin vertreiben) und gefragt, ob denn noch an Medikamenten geforscht wird. Ernüchternd: Leider nicht, sie vertreiben nur noch Medikamente. Und auch sonst wüsste man nicht, dass daran geforscht wird, da die momentan verfügbaren Mittel den meisten Leuten helfen würde. (naja, bedingt wie ihr sicher wisst ;) ) Allerdings ist von Seitens der AG wohl gerade eine "Kampagne" geplant, in denen Vagantin - und folglich auch unser Leid - beworben wird. Nach eigenen Studien geht man wohl von 16% Betroffenen aus (halte ich für mehr als ambitioniert, aber je nach dem wie man den "Schwitzmaßstab" legt, ist ein Haselnussgroßer Schweißfleck auch schon ne Hyperhidrose :silly: )
Zu der Frage, was er von der Entdeckung des Gens denn halte, kam leider auch nur ein ernüchterndes: "ein einzelnes Gen für etwas verantwortlich zu machen halte ich für kritisch." Sei mal dahin gestellt ob er die "Firmen-Brille" aufhatte oder nicht - wär trotzdem toll wenn weiter dran geforscht würde :D

So weit mal von meiner Seite aus.
@beyman: was meinst du mit der Anfrage von offizieller Seite aus?

Hey leute. Hab den herrn dahl auch schon angeschrieben, leider keine antwort erhaten.
Falls ihr eine antwort bekommen habt, und die noch leute suchen, meldet euch bitte!

...falls man in Deutschland an den Testläufen teilnehmen kann, würden sich denke ich einige Leute finden ;-)