DER Durchbruch in der HH-Forschung!!!!!!!!!!!!!

Hört sich doch nach guten Nachrichten an.

Ich habe meine generalisierte HH mittlerweile mit Oxybutynin vollkommen unter Kontrolle bekommen. Ich kann es nur empfehlen. Benötige 2-3 Tabletten pro Tag und merke, wenn der Körper wieder Schwitzen will. Dann nehme ich eine und nach kurzer Zeit ist der Impuls wieder weg.

Die Nebenwirkungen sind absolut auszuhalten. Nach einer Weile nur noch Mundtrockenheit.

Hilft sicher nicht bei allen, aber einen Versuch ist es definitiv wert. Zumindest, bis das Gen vollkommen erforscht ist und es gesündere
Alternativen gibt, die keine Chemiekeulen enthalten.

Hey nosweat,

kommst du so gut mit Oxybutynin zurecht? das ist doch ebenso wie Sormodren ZNS-wirksam. :(
Was hast du so für Nebenwirkungen, bzw welche hattest du zu Anfang? Sormodren war für mich leider absolutes Teufelszeug, hab Kopfschmerzen, Schwindel etc bekommen.
Und hat dir dein Arzt das von sich aus vorgeschlagen, oder musstest du ihm sagen dass du was darüber gelesen hast und es gerne probieren würdest?

generell finde ich es ja ein Unding, dass wir als HHler nur die Medikamente von "den anderen" bekommen :angry: ;)

Moin Fluid,

ich komme tatsächlich sehr gut damit zurecht. Ich bin der Meinung, dasd Sormodren keinesfalls damit zu vergleichen ist - das ist 2-3 Spuren härter. Ich hatte von Anfang an nur Mundtrockenheit. Manchmal stark aber das hat sich schnell normalisiert.

Mein Arzt hat es mir gleich verschrieben. Ist allerdings auch
ein Freund der Familie - vielleicht hat das auch ne Rolle gespielt. Das Medikament ist eigentlich für Blasenbeschwerden gedacht. Mein Arzt hatte es mir empfohlen und was hatte ich schon zu verlieren. ...

Wenn dein Hauzsarzt es dir nicht verschreiben will, könntest du dir alternativ die HH im HH-Zentrum bei Dr. Schick bestätigen lassen und so an Oxy kommen. Das wäre dann natürlich der teurere Weg...

Hoffe ich konnte dir helfen! !

Hey NoSweat,

erstmal danke für deine Antwort!
na, n Versuch isses Wert - und vielleicht taugts bei mir ja auch als (Übergangs-)Lösung.

Ich war auch schon in München bei Herrn Schick und hab mir die HH bestätigen lassen, an das Medikament ranzukommen wird denke ich nicht das Problem. Ich hab viel eher aus dem Grund gefragt, weil mich interessiert hat wie das so bei anderen abläuft ;) Mir wurden bisher von jedem Arzt nur Vagantin und Sormodren vorgeschlagen. Nur Herr Schick hat auf Nachfrage gesagt, dass es, falls man mit den o.g. nicht zufrieden ist, auch noch andere nicht so häufig verschriebene Medikamente gibt - die aber auch einen Versuch Wert wären. Auf Oxy angesprochen mit der Frage, wieso das primär im angelsächsischen Raum verschrieben wird (zumindest nach meiner Internetrecherche :lol: ), hab ich leider keine wirkliche Antwort bekommen, nur soviel: "dass es auch so langsam nach Deutschland rüberschwappt."

jetzt muss ich mir halt mal oxy bestellen und hoffen :)

fyi:

in einem anderen HH Forum habe ich gesehen, dass jemand anscheinend von einem der Forscher eine Antwort erhalten hat. Ich bin mal so frei und teile die hier:

pardon me for this late response, I just got back from an extended holiday. Regarding treatment of hyperhidrosis, we are in fact working on how to use our findings as a therapy. Unfortunately, the process of producing any new medicine, or treatment, is a long process consisting of both toxicological studies and phase trials. Being new in this field I'm not certain how long this could take, but from similar studies it could be as long as 15 years.

Feel free to contact me again if you have any questions

leider keine so erfreuliche Nachricht :S

Hi fluid,

ich denke auch, dass du so ohne Probleme an das Medikament kommst.
Herr Schick ist wirklich ein Netter, der sich Gedanken zu jedem
Einzelfall macht und auf die Leute eingeht.

Ich hab gelesen, dass es da noch ein neues Verfahren gibt. Allerdings weiß ich nicht mehr, wie es sich nennt. Für mich war es dann nach
kurzer Zeit sowieso gottseidank hinfällig.

Werde dir alle verfügbaren Daumen drücken, dass es klappt. Ich weiß nicht, wie hoch die Erfolgsquote ist, aber ich denke, dass es auch
noch nicht so zu den Leuten durchgedrungen ist, dass das Medikament
neben den bekannten (für mich nutzlosen) Medikamenten auch noch
existiert.

Schade, dass es laut Nachricht des Experte, der sich gemeldet hat, noch so lange dauern könnte, bis ein potentielles "Gegengift" auf den Markt
kommt, aber vielleicht brauchst du es dann gar nicht mehr :woohoo:

Wünsch dir viel Erfolg und alls Gute!!!

Hallo, bin ganz neu hier im Forum und lediglich durch Zufall darauf gestoßen alldieweil ich auch ein großes Problem mit Hyperhidrose habe. Bei mir allerdings ist nur das Gesicht - besonders die Stirn und die Stelle zwischen Oberlippe und Nase - betroffen.
Seit etwa drei Jahren kommt so eine "Hitzewallung" urplötzlich und unerwartet und zwingt mich, mich auf den Rücken zu legen und total zu
entspannen. Nach etwa 10 Minuten spüre ich, wie die Hitze aus meinem Gesicht weicht und kann mich wieder (bis zur nächsten Attacke) normal
bewegen aber leider besteht nicht immer die Möglichkeit.
Vielleicht denkt jetzt der Eine oder Andere ich sei ja noch gut dran weil ich an Händen und Füßen und auch unter den Achseln nicht schwitze aber Ihr könnt mir glauben, zu jeder Zeit von morgens bis abends damit rechnen zu müsssen daß mein Gesicht rot anläuft und klatschnass wird ist sicherlich kein Vergnügen. Dabei sind es bei mir keine Symptome der Wechseljahre (darüber bin ich weit hinaus) und es begann mit starken Ausbrüchen vormittags und vorbei!. Nach etwa einem weiteren Jahr zog es sich bis abends hin und ich habe alle möglichen Sprays ausprobiert - wobei es keine Freude ist, sich das Spray in`s Gesicht zu plazieren, habe dann einen Facharzt für HH aufgesucht, der mir auch nicht wirklich helfen konnte und meinte, es sei wohl doch eher eine Sache für einen Dermatologen. Auch dorthin bin ich gepilgert, musste einen Speicheltest machen mit der Ergebnis dass mir Progesteron fehlte. Dann habe ich mit Progesteron weitergemacht, half auch nichts und Botox in`s Gesicht zu spritzen habe ich abgelehnt.
Seit einer Woche hat eine Dipl.-Phsychologin/Heilprakterin in unserem
Haus ihre Praxis eröffnet, ich war gestern bei ihr und sie hat so einen Wahnsinns-Apparat von Siemens der im Körper Blockaden aufspürt
diese anschließend löst und mir alles, was sich in meinem Körper tut
haargenau angezeigt hat (Dinge die ich kannte und auch unbekannte
Zipperlein.) Jetzt soll ich eine Woche darauf achten, wie ich mich fühle, wie mein Körper reagiert und ob die gelösten Blockaden bereits
Wirkung zeigen. Jetzt höre ich schon einige sagen: das ist pure Scharlatanerie und Abzocke aber da habe ich mich vorher genau erkundigt, die Dame arbeitet seit ca. 40 Jahren erfolgreich und obwohl
ich auch eigentlich skeptisch bin, beobachte ich mich nun sehr genau um eine Veränderung insbesondere eine Verbesserung der HH festzustellen.

hallo titana,

gibt es schon news zu deiner behandlung ?
wo genau kann man das denn machen und wie heißt diese behandlung genau ?

lg dan

Hallo Dan
bitte entschuldige daß es ein wenig gedauert hat aber nun weiss ich auch was die
Psychologin bei mir gemacht hat (es ist schon viel besser geworden) und zwar macht sie
BIORESONANZ d.h., der Apparat an den sie mich anschließt wie beim EKG läuft eine Viertelstunde und zeichnet alle meine Körperfunktionen auf. Dabei hatte das Schwitzen
den höchsten Ausschlag! Sie hat mich dann gefragt ob ich dieses oder jenes Problem
hätte wobei ich das Meiste bejahen aber einige Dinge auch verneinen konnte.
Ich musste dann weitere 15 Minuten still liegen bleiben und mich entspannen, das Gerät
(Bioresonanz) hat derweil gearbeitet (weiss nicht was) und als Letztes wurde mein Körper
"harmonisiert". Ich sollte ja dann eine Woche lang meinen Körper und vor allen Dingen
die Wehwehchen beobachten und jetzt, nach der zweiten Behandlung ist es wirklich viel
besser geworden, auf einer Scala von 1 bis 10 (1=gut und 10= schlecht) würde ich mich
augenblicklich bei etwa 4 (von anfänglich 10)befinden.
Morgen habe ich einen dritten Termin und mal sehen, was daraus entsteht.
Ich werde mich dann aber wieder melden.
Ein schönes karnevalistisches Wochenende
Titana

hallo titana,

danke für deine antwort. das hört sich ja schon einmal gut an ;)
bitte halte mich/ uns am laufenden .
lg

Hallo
heute hatte ich nun meine dritte Sitzung und die Psychologin hat sich mit mir über den
Rückgang der Attacken gefreut und gemeint, diese Bioresonanz-Methode sei auch das Einzige
was mir helfen könnte weil all meine Körperfunktionen erfasst und danach harmonisiert
würden. Naja, ihr Wort in Gottes Ohr aber mir bleibt im Moment nichts anderes als abzu-
warten. Mein nächster Termin ist am 27. Febr. und bis dahin hoffe ich sehnlichst dass
das dann mein letzter Termin ist und frage auch nach den Kosten.
Bis dahin alles Gute und vielleicht konnte ich ein wenig Optimismus vermitteln.
liebe Grüße
Titana

15 jahre? na dann haben wenigstens unsere kinder etwas davon. dr. schick hatte mir gesagt, dass die vererbungsrate 25% ist und es auch zu generationenspruengen kommen kann. mich wuerde interessieren, ob das neue treatment dann auch fuer das bekaempfen von erythrophobie wegweisend sein kann.

titania

wie geht es dir ? wie war die letzte behandlung ? was sagt deine psychologin ? lg dan

Hi zusammen,

also ich selbst habe diese Bioresonanztherapie auch schon ausprobieren, muss aber direkt mal sagen, dass sie beim besten Willen nicht das Problem lösen kann. Wenn man ein wenig schwitzt und damit unzufrieden ist, KANN es vielleicht etwas helfen, wenn man mit Atemübungen in stressigen Situationen schneller runterkommt - aber wenn man wirklich viel schwitzt (und das am ganzen Körper) dann ist es leider absolut keine Hilfe. (zumindest war es das für mich nicht)
schließlich ändert sich an der Tatsache nichts, dass man einfach wahnsinnig viel schwitzt! (wahnsinnig viel heißt Abtropfen!!! und vollschwitzen des ganzen Shirts in wenigen Minuten!!) da hilft auch keine Übung oder kein Messen der Schweißmenge/Herzrhythmus/Anspannung der Nackenmuskeln... leider! wäre ja zu schön, wenns so wäre ;)

Ich will nur nicht, dass sich jemand falsche Hoffnungen macht...zumal man das oft selbst zahlen muss!

Hat eigentlich nochmal jemand vom Herrn Dahl von der Upsala University eine Antwort auf seine Anfrage bekommen? Würde mich sehr interessieren, da es doch weiterhin mein einziger annähernder Sonnenschein der Hoffnung am Horizont ist....

Grüße

Fluid

Hi Fluid,

ähnliches denke ich von Biofeedback/&-resonanz und anderen Entspannungsverfahren auch.
Hier kam keine neue Nachricht bezüglich Uppsala rein, selbiges auf HH-Forum.de! Ich habe Prof. Gieler in Gießen nach einer möglichen Kooperation mit Uppsala gefragt, allerdings sei wohl der Fortschritt der Forschung ziemlich am Anfang und eine Teilnahme als Proband nicht möglich. Nach dem Termin war erst mal jede Euphorie dahin.
Habe mir dann ein Privatrezept für "Probanthine" geben lassen und werde das Ende der Woche, wenn meine Grippe weg ist, testen! Heute kamen die ersten Sonnenstrahlen und wieder war alles nass :/

Grüße zurück

Hi Heal,

das Problem ist, dass eben Leute, die nicht nachvollziehen können wie es ist, wenn man wirklich abartig viel schwitzt, einen idR nicht wirklich verstehen und dann sehr gerne auf sog. Entspannungsverfahren verweisen.. Das impliziert für mich immer ein bisschen, dass es an mir liegt, dass ich soviel schwitze - obwohl es eine körperliche Disposition ist, für die ich nichts kann.
Andererseits kann ich es schon verstehen - wie o.g. wissen die Leute eben nicht wie es ist, und wollen einem eigentlich nur helfen... naja, bissle OT aber musste mal raus ;)

Jo, das sind auch die zwei Foren auf denen ich immer rumgeistere. Wie kamst du auf Prof. Gieler? Ist er auch bekannt für dieses Feld?
Hmmmm, also sind diese 15 Jahre "fix"? Das wär allen ernstes ein deftiger Schlag ins Gesicht...
Warst du vor Ort in Gießen?

Probanthine habe ich mal ein bisschen recherchiert, aber von den Nebenwirkungen scheint das ja mit Sormo vergleichbar zu sein... :( würd mich aber freuen wenn du trotzdem mal ein wenig berichtest, wenn du wieder gesund bist!

Wieso gibt es kein gescheites Medikament, das nicht ZNS wirksam ist? Trockener Mund is mir egal, nur auf Kopfschmerzen, Konzentrationsprobleme, Schwindel und Übelkeit hab ich absolut keine Lust... :dry:
Da kann ich auch echt daheim bleiben und im dunklen Kämmerchen vor mich hinschwitzen... :angry:

Ja, das mit der Sonne und nass kenn ich - is irre was die schon für ne Kraft hat bei 10°C

Grüße

Fluid

Da es jetzt wieder warm wird/ist und der Leidensdruck damit wächst, bin ich wieder auf der Suche nach möglichen Hoffnungsschimmern für unser Leiden. Da geteiltes Leid leichter zu ertragen ist, will ich einfach mal mitteilen was ich so finde

Auf der Website von der International Hyperhidrosis Society habe ich folgenden Artikel gefunden:

http://www.businesswire.com/news/home/20150401005527/en/Brickell-Biotech-Signs-Exclusive-License-Development-Agreement#.VSerevCtb2R

Wenn ich das richtig verstanden habe, handelt es sich dort allerdings um ein topisches Anticholinergikum, also sowas wie ne Salbe oder so. Aus Interesse habe ich die Firma jetzt mal angeschrieben und zum einen gefragt, was die Innovation hierbei ist, ggü. dem Alcl das ja auch gegen axillare Hyperhidrosis sehr gut hilft.
Zum anderen habe ich aber natürlich gefragt, ob das Medikament evtl. auch am ganzen Körper benutzt werden kann, oder ob dann die Nebenwirkungen zu krass werden.
Allerdings mache ich mir da ehrlich gesagt wenig Hoffnung, eine Creme am ganzen Körper anzuwenden wird wohl eher schwierig. Nichtdestotrotz bleibt mir und uns ja nichts anderes übrig als einigermaßen optimistisch zu bleiben ;) drum hab ich gedacht, fragen kostet ja nichts.

Hier noch die Website von der Firma:

http://www.brickellbio.com/pipeline/pipeline.htm]

Tropfende Grüße

Fluid

Hallo zusammen,

ich habe in den letzten Monaten viel gesurft und nach irgendwelchen aktuellen Entwicklungen für unser Leiden gesucht. Dabei bin ich auf 4 Firmen gestoßen, die ich allesamt angeschrieben habe.

1&2.Dermira und Brickellbio: entwickeln wohl irgendwas (vorerst ausschließlich) für die Achseln zum auftragen.
2.Theravida: entwickelt wohl eine Art Oxybutynin 2.0 das besser wirken und weniger Nebenwirkungen haben soll - aber nach neuesten Erkenntnissen sind Anticholinergika ja eh Demenz fördernd
4.Biomedical Research Srl aus Italien, die ein Patent auf eine Creme aus Gerber Sumach angemeldet haben.

Nummer 4 waren dann auch schlußendlich diejenigen, die als Einzige auf meine Anfrage geantwortet haben. (Habe allerdings auch 2 mal hingeschrieben, vermutlich waren sie einfach genervt dass ich kein Geschäftskunde war :P )
Sie haben sich leider sehr sehr kurz gefasst, aber besser als nichts.

"Hello,
we are the research company behind the patent EP2827881A1.
This product will be release to the public on september 2015.
Best regards.
Biomedical Research srl
"

Jetzt muss man dazu sagen, dass sich deren Patent liest wie direkt aus meinen kühnsten Träumen entflohen. Was mich einerseits hoffnungsvoll, andererseits aber auch verdammt skeptisch stimmt - schließlich wurde schon oft genug irgendwas als Heilsbringer verkauft, mit dem ich am Ende nichts anfangen konnte, da ich wohl einfach zu extrem (und überall) schwitze.

Also genießt das alles lieber mit etwas Vorsicht, die Enttäuschung ist sonst im Nachhinein zu groß - nichtdestotrotz wollte ich euch das nicht vorenthalten.

Nur mal ein kleiner Auszug:

"According to the results of a study performed on 30 volunteers suffering from serious forms of primary hyperhidrosis, it is sufficient to apply said extract to the affected parts (localised hyperhidrosis), or use it all over the body as a liquid composition (generalised hyperhidrosis), to obtain better results than conventional medical or surgical treatment. "

Über eine wirkliche Studie schreiben sie leider nichts...

"Mediocre results were obtained with the conventional methods, and only against mild forms of hyperhidrosis, whereas the use of products containing Rhus coriaria L. extract neutralised excessive sweating, even in the more serious and lengthy forms of hyperhidrosis, at the same time maintaining the normal perspiration necessary to ensure correct body temperature regulation, and preventing the formation of unpleasant odours. "

Liest sich wirklich fabelhaft! Irgendwie so fabelhaft, dass es eigentlich nicht wahr sein kann :( Nur ein weiterer Punkt der mich etwas stutzig macht ist, der letztgenannte: Dass es einerseits überragend wirkt aber andererseits die normale Transpiration für die Kühlung des Körpers erhält. Das klingt selbst in meinen Ohren unrealistisch...und ich wünsche mir wirklich nichts sehnlicher als dass es bald ne Lösung für den **** gibt!

Also: nicht in wilden Freudestaumel verfallen ;) Aber Hoffnung stirbt ja bekanntlich zuletzt!

zum Schluß noch den Link zum Patent:
http://www.google.com/patents/EP2827881A1?cl=en

Gruß

fluid

Danke, dass du diese Info mit uns teilst, fluid.

Ich habe mir das Patent nun durchgelesen.

Das klingt ja wirklich fast zu schön, um wahr zu sein. Schwitzen ja, aber "normal" und nicht so arg viel. Das wäre was. Da aber so viele Mittel schon als "Wunder" verkauft wurden, bleibe ich dennoch skeptisch. Dann ist die Enttäuschung auch nicht so groß, wenn es doch nicht funktioniert.

September ist ja schon bald, vielleicht hört man da ja mehr davon.
Bis dahin bleibt wohl nicht viel mehr übrig als uns gegenseitig die Daumen zu drücken, dass endlich mal der große Durchbruch kommt.

Da schließe ich mich an. Vielen Dank für die Mühe und auch für das Teilen der Infos!
Zum 2. Punkt: Das stimmt mit Anticholinergica. Habe ich auch letztens gelesen. Nur geht man hier von regelmäßigen Einnahmen (mind. 3 Jahre) aus.
Ich denke wenn man diese Mittel bei Bedarf nimmt also durchschnittlich 1 mal die Woche o.Ä. sollte das eher weniger ein Problem darstellen.

Dies wäre ein weiteres Mittel was in der Entwicklung ist - erstmal aber ausschließlich für die Achseln
http://www.sweathelp.org/en/170-latest-newsletters/319-new-lotion-is-like-botox-but-without-needles.html

Bin gespannt auf erste Erfahrungen. Weisst Du auch wo man dies ab September beziehen kann?

Sehr gerne, wir sitzen ja alle im selben Boot!

Ja, das Produkt ist schon sehr vollmundig beworben. Ich kenn mich dahingehend leider nicht aus, kann mir aber vorstellen dass man in sein Patent alles reinschreiben kann, wie man lustig ist. Die echten Bewertungen werden dann wohl hier im Forum entstehen ;)

Nein, leider haben die mir nicht verraten wo man das kaufen kann, obwohl ich das gefragt hatte. Aber die sind im Prinzip eh nicht auf meine Mail eingegangen. Naja, hauptsache irgendne Form von Rückmeldung!

Ich werd Anfang September mal im Netz suchen ob sich das Produkt finden lässt, und wenn nicht schreib ich denen einfach nochmal, so lange bis sie mir anworten :laugh: