Hallo,
mein Name ist Saskia und ich wollte hier nun mal meine Geschichte niederschreiben. Sorry aber es ist etwas länger!
Auch ich bin HH-Betroffene und habe schon einen ziemlich langen und extrem anstrengenden Weg hinter mir.
Vor fast 2 Jahren etwa fing es an, dass ich immer mehr schwitzte. Ob im Sommer oder im Winter, bei Anstrengung oder beim Nichtstun, ich schwitzte zu jeder Zeit.
Da ich noch zur Berufsschule gehe wurde mir die Sache unangenehmer. Ich fühlte mich in meiner Bewegung mehr als nur eingeschränkt. So begann ich mich zu verstecken. Treffen mit Freunden ging ich aus dem Weg, der tägliche Weg zur Schule wurde zur Qual. Sämtliche Deos probierte ich aus aber nichts half. Über ein Jahr lebte ich damit ohne den Mut zu haben mich einem Hautarzt anzuvertrauen. Im Internet fand ich dann etwas namens "Sweet-Off". Ein Deoroller mit Aluminiumchlorid. Ich bestellte es, trug es wie beschrieben auf und alles was es mir brachte waren Hautrötungen und leichte Verbrennungen. Als ich schließlich vollkommen mit meinen Kräften am Ende war, nahm ich allen Mut zusammen und ging zu einem Hautarzt. Er verschrieb mir einen Deoroller mit exakt der selben Zusammensetzung wie bei dem den ich mir im I-net bestellt hatte. Ich versuchte es dennoch. Und auch hier wieder das selbe Bild: Hautrötungen und Verbrennungen. Also ging ich wieder zum Arzt. Diesmal versprach er mir Besserung durch eine Stromtherapie. Als ich endlich nach über einem Monat einen Termin bei der Klinik bekam machte ich die Therapie. Und wieder Hoffnung die mir genommen wurde. Erneut Hautrötungen usw. aber keinerlei Besserung. Als ich dann erneut bei meinem Hautarzt war erzählte mir dieser von einer Operation, der Schweißdrüsenentfernung. Dann gab er mir eine Überweisung für das Krankenhaus. Sofort rief ich dort an und machte einen Termin. Einen halben Monat später war dann endlich der Tag des Termines und ich traute meinen Ohren kaum als sie mir sagten, dass ich in zwei Wochen operiert werden kann. Ich zählte jede Sekunde bis zu diesem Tag. Am 26.07.07 war dann der Tag der Operation. Die Operation verlief gut jedoch die Schmerzen danach waren ziemlich extrem. Aber eigentlich waren diese mir egal, denn ich freute mich einfach nur noch auf bunte Shirts und Tops. Ich war überglücklich diese Operation gemacht zu haben.
Dieses ist jetzt ein Monat her und es hat sich nichts verändert außer, dass ich nun 2 Narben mehr habe.
Ich bin mehr als nur unglücklich, denn mit der Operation war es doch eigentlich wirklich schon das letzte was mir hätte helfen können!
Mittlerweile war ich schon 2 mal wieder im Krankenhaus doch die Ärzte sagten mir immer wieder, dass man spätestens nach einem halben Jahr darüber reden kann.
Jetzt heißt es warten bis dieses halbe Jahr vorbei ist. Und dann?
Ich bin kurz davor die Schule zu beenden und den Versuch mein Abitur zu machen hinter mir zu lassen. Den ganzen Tag über überlege ich was ich am nächsten Tag anziehen könnte, etwas was nicht zu viel zeigt. Ich verbringe den ganzen Tag mit diesem Gedanken.
Ich weiß wirklich nicht mehr weiter. Ich würde wirklich alles dafür tun damit das endlich ein Ende hat. Vielleicht hat ja einer von euch einen Rat für mich.
Vielen Dank im voraus.
Liebe Grüße
Saskia
20 Replies
Ein Deoroller mit Aluminiumchlorid. Ich bestellte es, trug es wie beschrieben auf und alles was es mir brachte waren Hautrötungen und leichte Verbrennungen.
Nur nicht den Mut sinken lassen! Du beschreibst einen typischen Weg eines HH Leidenden... Die meisten Antitranspirantien sind einfach viel zu aggressiv in ihrer Wirkung ohne dabei entsprechend effektiv zu sein. Der Anwender gibt zu früh frustriert auf. Probier bitte mal AHC20 sensitive, am besten direkt in Kombination mit der Nutric2 Cooling-Lotion. Das AHC20 ist deutlich stärker als das was Du bisher versucht hattest und beide Mittel (AHC/Nutric) wurde speziell zur Vermeidung dieser Rötungen und Reizungen entwickelt und haben bereits etlichen hier geholfen die mit anderen Antitranspirantien Probleme hatten.
Es würde mich sehr freuen wenn wir auch Dir helfen könnten aber ich bin gleichzeitig sehr guter Hoffnung...
Hallo,
erst einmal Danke für deine rasche Antwort.
Ich bin mir nicht sicher ob sowas bei mir helfen könnte aber zur Zeit kann ich dieses auch nicht ausprobieren, da die Operation jetzt erst ein Monat her ist und ich somit weder einen solchen Roller noch eine solche Lotion benutzen darf.
Dann wäre da natürlich noch die Frage: wenn mir selbst eine Operation nicht geholfen hat wie soll mir dann noch etwas anderes helfen?
Mein Hautarzt meinte mal, dass die Krankheit meist psychisch ist und aufgrund einiger Vorfälle kann dieses auch bei mir zutreffen aber wenn es so wäre wie sollte mich diese "Erkenntnis" weiter bringen?
Ob mir da ein Psychater helfen könnte? Ich bin mir da nicht so sicher, denn letztendlich beruht die Krankheit ja sicher nicht nur auf psychischen Problemen.
Ich weiß auch gar nicht, ob ich mich einem Psychater oder ähnlichem anvertrauen könnte!
LG
Saskia
erst einmal Danke für deine rasche Antwort.
Ich bin mir nicht sicher ob sowas bei mir helfen könnte aber zur Zeit kann ich dieses auch nicht ausprobieren, da die Operation jetzt erst ein Monat her ist und ich somit weder einen solchen Roller noch eine solche Lotion benutzen darf.
Dann wäre da natürlich noch die Frage: wenn mir selbst eine Operation nicht geholfen hat wie soll mir dann noch etwas anderes helfen?
Mein Hautarzt meinte mal, dass die Krankheit meist psychisch ist und aufgrund einiger Vorfälle kann dieses auch bei mir zutreffen aber wenn es so wäre wie sollte mich diese "Erkenntnis" weiter bringen?
Ob mir da ein Psychater helfen könnte? Ich bin mir da nicht so sicher, denn letztendlich beruht die Krankheit ja sicher nicht nur auf psychischen Problemen.
Ich weiß auch gar nicht, ob ich mich einem Psychater oder ähnlichem anvertrauen könnte!
LG
Saskia
Der Lösungsansatz einer OP ist grundsätzlich ein anderer als der Verschluß der Schweißdrüsen durch ein Antitranspirant. Ich würde es deshalb schon versuchen (sobald Du kannst).
Danach kannst Du immer noch darüber nachdenken und entscheiden ob Dir eine Psychoanalyse weiterhelfen kann oder nicht.
Danach kannst Du immer noch darüber nachdenken und entscheiden ob Dir eine Psychoanalyse weiterhelfen kann oder nicht.
Ist dieses Antitranspirant etwas anderes als en Aluminiumchlorid Roller?
Als Antitranspirant habe ich etwas von Yerka gehört, soll wohl aber auch nur dann helfen wenn es lust hat!
Aluminiumchlorid ist immer der hauptsächliche Wirkstoff von Antitranspiranten/Antiperspiranten und ebenfalls von Deodorants.
Yerka wirkt in vielen Fällen, führt aber genau so oft auch zu recht starken Reizungen (Yerka enthält u.a. eben auch Zitronensäure, Weinsäure sowie Salzsäure) was den Behandelnden oftmals abbrechen lässt.
Aber damit wir uns nicht falsch verstehen: Es gibt kein Antitranspirant und keine Lösung die allen hilft. Dies trifft auf Aluminiumchlorid-Lösungen ebenso zu wie auf Botox sowie Operationen.
Ich bin nur der Meinung, dass man ein möglichst starkes und schonendes Antitransiprant probieren sollte um die Anwendung ohne Reizungen nach eigenem Gefühl durchführen zu könnnen. Was hast Du von einem starken Antitransiprant wenn Du die Behandlung wegen Reizungen abbrechen musst?
### Text musste auf Grund einer Abmahnung editiert werden ###
hallo saskia,
vielleicht überlegst du ja doch nochmal eine psychotherapie zu machen....ich habe in frühester kindheit auch schlechte erfahrungen gemacht, die der auslöser für meine HH sein könnten...habe mich durchgerungen eine therapie zu machen und mit dem therapeuten über die HH gesprochen...er hat mir ein paar entspannungsübungen beigebracht, die helfen können, wenn man konsequent dran bleibt. meine HH ist weder weggegangen noch wirklich besser geworden....aber befreie deine seele von deinem erlebten leid, da wird die HH vielleicht auch erstmal kleiner...mir hats ganzheitlich gesehen sehr viel gebracht! (die HH ist während den nervenaufreibenden sitzungen superschlimm gewesen, aber ich bin jedesmall total glücklich und befreit nach hause gegangen)liebe grüße!
vielleicht überlegst du ja doch nochmal eine psychotherapie zu machen....ich habe in frühester kindheit auch schlechte erfahrungen gemacht, die der auslöser für meine HH sein könnten...habe mich durchgerungen eine therapie zu machen und mit dem therapeuten über die HH gesprochen...er hat mir ein paar entspannungsübungen beigebracht, die helfen können, wenn man konsequent dran bleibt. meine HH ist weder weggegangen noch wirklich besser geworden....aber befreie deine seele von deinem erlebten leid, da wird die HH vielleicht auch erstmal kleiner...mir hats ganzheitlich gesehen sehr viel gebracht! (die HH ist während den nervenaufreibenden sitzungen superschlimm gewesen, aber ich bin jedesmall total glücklich und befreit nach hause gegangen)liebe grüße!
norina schrieb:
Ja ich bin wirklich am überlegen eine Therapie zu machen. Nur noch habe ich den Mut dazu nicht. Den Mut mich einer solchen Person vollkommen zu öffnen.
Und gerade dann hat eine solche Therapie ja keinen Sinn, wenn ich die Therapiestunden damit verbringe den Psychiater anzuschweigen.
Im Moment ist natürlich mein größter Wunsch, wie von so vielen anderen hier auch, die Krankheit endlich loszuwerden. Sich endlich wieder wohl fühlen können. Nichts wäre schöner als das!
Am 08.12.05 ist meine Mutter verstorben und so indem Zeitraum fällt auch der Anfang meiner HH.
Ich bin mir da aber nicht ganz so sicher. Vielleicht hatte ich diese ja auch schon früher. Kann natürlich gut möglich sein. Ich weiß auch nicht recht wieso ich mich daran nicht so erinnern kann. Aber vielleicht geht es ja einigen anderen genau so. Alles was ich weiß ist, als vor einem Jahr nach einem Jahr Pause wieder zur Schule ging und die 11te Klasse besuchte wurde es ganz schlimm. Und von Tag zu Tag, so mein Gefühl, wird es immer schlimmer. Und so wird mir auch von Tag zu Tag etwas Lebensfreude genommen, denn die Krankheit bestimmt mein Leben. Zumindest sehe ich das Momentan so.
Jetzt bin ich erstmal froh dieses Forum hier gefunden zu haben. Tut gut mit Menschen zu „reden“ die das gleiche Schicksal haben.
LG
Saskia
hallo saskia,
vielleicht überlegst du ja doch nochmal eine psychotherapie zu machen....
Ja ich bin wirklich am überlegen eine Therapie zu machen. Nur noch habe ich den Mut dazu nicht. Den Mut mich einer solchen Person vollkommen zu öffnen.
Und gerade dann hat eine solche Therapie ja keinen Sinn, wenn ich die Therapiestunden damit verbringe den Psychiater anzuschweigen.
Im Moment ist natürlich mein größter Wunsch, wie von so vielen anderen hier auch, die Krankheit endlich loszuwerden. Sich endlich wieder wohl fühlen können. Nichts wäre schöner als das!
Am 08.12.05 ist meine Mutter verstorben und so indem Zeitraum fällt auch der Anfang meiner HH.
Ich bin mir da aber nicht ganz so sicher. Vielleicht hatte ich diese ja auch schon früher. Kann natürlich gut möglich sein. Ich weiß auch nicht recht wieso ich mich daran nicht so erinnern kann. Aber vielleicht geht es ja einigen anderen genau so. Alles was ich weiß ist, als vor einem Jahr nach einem Jahr Pause wieder zur Schule ging und die 11te Klasse besuchte wurde es ganz schlimm. Und von Tag zu Tag, so mein Gefühl, wird es immer schlimmer. Und so wird mir auch von Tag zu Tag etwas Lebensfreude genommen, denn die Krankheit bestimmt mein Leben. Zumindest sehe ich das Momentan so.
Jetzt bin ich erstmal froh dieses Forum hier gefunden zu haben. Tut gut mit Menschen zu „reden“ die das gleiche Schicksal haben.
LG
Saskia
hey saskia!
ich würde an deiner stelle wirklich eine terapie machen! trau dich einfach! vor einem psychater braucht dir ja nichts peinlich sein...und außerdem unterliegt er ja auch der schweigepflicht. das mit deiner mutter tut mir echt leid...vielleicht kann er dir ja auch in der hinsicht helfen.
liebe grüße
pony
ich würde an deiner stelle wirklich eine terapie machen! trau dich einfach! vor einem psychater braucht dir ja nichts peinlich sein...und außerdem unterliegt er ja auch der schweigepflicht. das mit deiner mutter tut mir echt leid...vielleicht kann er dir ja auch in der hinsicht helfen.
liebe grüße
pony
ich bin jetzt seit 4jahren in therapie, aber gegen meine HH hat mir das jetzt nicht so geholfen. ich fühl mich zwar körperlich und psychisch besser,als vor der therapie,aber gg die hh hat mir das nichts gebracht.
aber ich würde es deiner stelle zumindest mal probieren. wenn die hh dadurch nicht besser werden sollte,dann vll zumindest dein psych. zustand. und das ist doch schonmal ne ganze menge! :)
aber ich würde es deiner stelle zumindest mal probieren. wenn die hh dadurch nicht besser werden sollte,dann vll zumindest dein psych. zustand. und das ist doch schonmal ne ganze menge! :)
Ja vllt. habt ihr recht und ich sollte es zumindest mal versuchen!
Brauch allerdings noch ein bisschen Bedenkzeit und muss das auch mit der Schule zusammen hinbekommen, denn man kann sagen, dass es quasi „full time“ ist!
Sagt mal redet ihr eigentlich mit anderen nicht HH Betroffenen über eure Krankheit?
Also mit Freunden, Bekannten oder Verwandten?
Brauch allerdings noch ein bisschen Bedenkzeit und muss das auch mit der Schule zusammen hinbekommen, denn man kann sagen, dass es quasi „full time“ ist!
Sagt mal redet ihr eigentlich mit anderen nicht HH Betroffenen über eure Krankheit?
Also mit Freunden, Bekannten oder Verwandten?
Sagt mal redet ihr eigentlich mit anderen nicht HH Betroffenen über eure Krankheit?
Ja, ich hab da kein Problem mit.
Meine Familie (Eltern u. Geschwister) wissen das natürlich alle.
Bei Freunden: Hab's schon einigen erzählt aber denen is das dann immer relativ egal, die vergessen das auch schnell wieder.
Und aus demselben Grund weiß ich nicht, inweifern der Rest der Verwandschaft das weiß. Vielleicht denken die auch, ich würde nicht mehr schwitzen?
Also, aus meiner Erfahrung kann man es Nicht-HHlern erzählen, aber was das für einen Betroffenen bedeutet, können sie meiner Meinung nach nicht nachvollziehen. Hatte noch keine negative Reaktion, es kommt eher nur ein 'aha' oder 'das ist mir egal, das stört mich nicht, dass du soviel schwitzt' oder 'ja, ich schwitze auch manchmal blabla'.
Sowas wie: 'Meine Güte, das muss ja furchtbar für dich sein.' hab ich bisher noch von niemandem gehört.
Also bis jetzt habe ich erst mit meiner Schwester (die auch leicht davon betroffen ist) geredet und mit meinem Freund. Er ist mir wirklich die größte Stütze aber mittlerweile habe ich das Gefühl ihn mit meiner Krankheit zu sehr zu belasten, da ich wahnsinnig darunter leide und dementsprechend auch meine Launen sind!
Mit Freunden habe ich darüber noch nie geredet und ich denke ich würde es auch nie tun. Es wäre mir einfach zu unangenehm, zu peinlich!
Des öfteren habe ich schon negative, grausame und abwertende Bemerkungen von Freunden mitbekommen, die gegen Personen waren bei denen mal ein Schweißfleck zu sehen war.
Klar würden sie sowas nicht mehr machen wenn ich ihnen von meiner Krankheit erzählen würde aber ich bin nach solchen Geschichten einfach viel zu gehemmt!
Da verstecke ich mich lieber. Treffen gehe ich aus dem Weg und in der Schule versuche ich mich so gut wie nicht zu bewegen. Zu groß die Angst vor abwertenden Blicken.
Mit Freunden habe ich darüber noch nie geredet und ich denke ich würde es auch nie tun. Es wäre mir einfach zu unangenehm, zu peinlich!
Des öfteren habe ich schon negative, grausame und abwertende Bemerkungen von Freunden mitbekommen, die gegen Personen waren bei denen mal ein Schweißfleck zu sehen war.
Klar würden sie sowas nicht mehr machen wenn ich ihnen von meiner Krankheit erzählen würde aber ich bin nach solchen Geschichten einfach viel zu gehemmt!
Da verstecke ich mich lieber. Treffen gehe ich aus dem Weg und in der Schule versuche ich mich so gut wie nicht zu bewegen. Zu groß die Angst vor abwertenden Blicken.
hey!
klar kann ich verstehen, dass dich das sehr belastet...ich rede auch nur mit meiner schwester und meiner mutter darüber und mit einer freundin die auch (sehr) leicht betroffen ist. aber wieso ziehst du dich so zurück? ich kann das nicht verstehen. klar ist es unangenehm immer zu schwitzen aber es gibt sooo viele klamotten bei denen man absolut keine schweißflecken sieht. ich mache alles was ich auch ohne hh machen würde. natürlich bin ich etwas eingeschränkt. aber das schlimmste ist doch wenn du irgendwann allein bist und trotzdem hh hast. lass dich davon nicht aufhalten und denk nicht ständig über deine krankheit nach. genies doch die zeit mit deinem freund...wenigstens versteht er dich, da kannst du echt froh sein. wenn du schlecht drauf bist geht davon ja auch die hh nicht weg oder? also kopf hoch und versuch doch mal das ahc30. ich dachte auch erst bei mir wirkt nichts, aber das ahc30 ist echt super!
liebe grüße
pony
klar kann ich verstehen, dass dich das sehr belastet...ich rede auch nur mit meiner schwester und meiner mutter darüber und mit einer freundin die auch (sehr) leicht betroffen ist. aber wieso ziehst du dich so zurück? ich kann das nicht verstehen. klar ist es unangenehm immer zu schwitzen aber es gibt sooo viele klamotten bei denen man absolut keine schweißflecken sieht. ich mache alles was ich auch ohne hh machen würde. natürlich bin ich etwas eingeschränkt. aber das schlimmste ist doch wenn du irgendwann allein bist und trotzdem hh hast. lass dich davon nicht aufhalten und denk nicht ständig über deine krankheit nach. genies doch die zeit mit deinem freund...wenigstens versteht er dich, da kannst du echt froh sein. wenn du schlecht drauf bist geht davon ja auch die hh nicht weg oder? also kopf hoch und versuch doch mal das ahc30. ich dachte auch erst bei mir wirkt nichts, aber das ahc30 ist echt super!
liebe grüße
pony
Naja ich verziehe mich, weil ich einfach riesen Angst habe, dass es einer bemerkt und darüber lacht. Mir wäre es lieber wenn ich jeden Tag alleine zu Hause verbringen könnte. Und an Klamotten habe ich echt schon alles ausprobiert und man sieht alles. Was trägst du denn so damit man nicht so viel sieht?
Ich muss sagen, dass es echt extrem bei mir ist. Soabld ich auf dem Weg zur Schule bin geht es los. Ich sitze im Bus und mache nichts und fange dennoch an zu schwitzen. In der Schule angelangt müsste ich mein Oberteil eigentlich schon wechseln und nach der Schule sind die Schweißflecke so groß wie 2 Hände. Allein dadurch, dass ich schon die ganze Zeit daran denke macht es nur schlimmer aber ich kann diese Gedanken auch nicht abstellen. Oft gehe ich auch schon früher von der Schule aus nach Hause einfach weil ich mich mehr als nur unwohl fühle. Naja und zu Hause angelegt gehts erstmal unter die Dusche und dann verfall ich mal wieder in meine "Depri-Phase" und könnte den ganzen Tag heulen.
Für mich ist das mehr als nur eine Krankheit. Ich leide wirklich extrem darunter. Naja vielleicht ist das alles schwer vorstellbar aber für mich ist es unvorstellbar irgendwann damit normal umzugehen.
Ich in einfach nur froh wenn ich zu Hause bin, fange dann an nachzudenken und bekomme angst vor den nächsten Tag :(
Ich werd mir jetzt sobald ich Geld bekommen habe das AHC30 sensitive bestellen und mal ausprobieren und sollte das nichts bringen dann seh ich da auch keine chance mehr das "loszuwerden".
Ich möchte hier niemanden mit meinen Depri-Phasen und it meinem eventuellen Selbstmitleid runterziehen nur ist es einfach dass was ich fühle.
LG
Saskia
Ich muss sagen, dass es echt extrem bei mir ist. Soabld ich auf dem Weg zur Schule bin geht es los. Ich sitze im Bus und mache nichts und fange dennoch an zu schwitzen. In der Schule angelangt müsste ich mein Oberteil eigentlich schon wechseln und nach der Schule sind die Schweißflecke so groß wie 2 Hände. Allein dadurch, dass ich schon die ganze Zeit daran denke macht es nur schlimmer aber ich kann diese Gedanken auch nicht abstellen. Oft gehe ich auch schon früher von der Schule aus nach Hause einfach weil ich mich mehr als nur unwohl fühle. Naja und zu Hause angelegt gehts erstmal unter die Dusche und dann verfall ich mal wieder in meine "Depri-Phase" und könnte den ganzen Tag heulen.
Für mich ist das mehr als nur eine Krankheit. Ich leide wirklich extrem darunter. Naja vielleicht ist das alles schwer vorstellbar aber für mich ist es unvorstellbar irgendwann damit normal umzugehen.
Ich in einfach nur froh wenn ich zu Hause bin, fange dann an nachzudenken und bekomme angst vor den nächsten Tag :(
Ich werd mir jetzt sobald ich Geld bekommen habe das AHC30 sensitive bestellen und mal ausprobieren und sollte das nichts bringen dann seh ich da auch keine chance mehr das "loszuwerden".
Ich möchte hier niemanden mit meinen Depri-Phasen und it meinem eventuellen Selbstmitleid runterziehen nur ist es einfach dass was ich fühle.
LG
Saskia
hey saskia!
ich kann dich schon verstehen, weil ich zeitweise auch ziemlich deprimiert war. vorallem in der schule schwitze ich auch immer am meisten. deshalb sitze ich auch immer hinten, da kann ich meine schweißflecken auslüften ;)
was ich so trage...also wo man es echt garnicht sieht, sind solche t-shirt aus chiffon stoff mit irgendeinem muster. oder welche aus sonem netz-stoff.(viele sagen ja sie tragen keine kustfasern weil man da noch mehr schwitzt. aber ich glaube das fällt bei dir kaum noch ins gewicht ob du jetz 2 tropfen mehr schwitzt. ich finde es wichtiger, dass man die flekcen nicht sieht) auch bei schwarzen sachen sieht man es garnicht, allerdings nur wenn es der richtige stoff ist. also am besten viskose. da gehen auch dunkle muster. bei h&m hab ich viele solche shirts gefunden die ganz günstig waren. im sommer trage ich tops und ein kurzärmliges leichtes schwarzes jäckchen drüber (aus viskose). bei schwarzen gestrickten sachen sieht man es auch kaum. am besten nimmst du zum shoppen eine kleine sprühflasche mit wasser mit und testest es.:whistle: fürher hab ich das immer gemacht. jetzt hab ich schon den richtigen blick dafürB)
anfangs lief ich auch immer mit mega großen schweißflecken herum, aber irgenwann ist mir aufgefallen, dass man sie bei manchen stoffen nicht sieht. seitdem hat sich iwi alles geändert, weil mich der schweißfleck ansich nicht sooo sehr gestört hat, sondern mehr dass man ihn eben sieht. und wenn ich was anhabe, wo ich weiß, dass man es nicht sieht, habe ich auch nur halb so große schweißflecken.
wenn du im winter auch so schwitzt, würde ich viele schwarze sachen tragen. du musst es einfach testen es gibt schwarze stoffe da sieht mans und welche da sieht mans nicht. und eben weitere sachen. was du im winter auch machen kannst, sind solche pads einlegen. es gibt solche pads die klebt man ins t-shirt rein und die saugen dann den schweiß auf. man muss aber was weites drüber ziehen, sonst sieht man es einbisschen. aber die musst du bestellen...was ja nicht so schlimm ist.
ich hoffe ich konnte dir etwas helfen. geh doch einfach mal shoppen und schau dich um, da wirst du sicher was finden! ich trage manchmal auch sachen die mir nicht 100%ig gefallen, aber da ist es mir einfach wichtiger, dass niemand meine schweißflecken sieht...:silly:
liebe grüße
pony
p.s. wies leihst du dir das geld nicht...dann könntest du dir gleich ahc30 kaufen. ich mein ich will dich nicht zum schuldenmachen bringen...aber naja.
und falls bei dir garnichts mehr hilft könntest du deinen hautarzt mal nach tabletten wie vagantin oder sormodren ansprechen. es gibt zwar viele nebenwirkungen, aber bei dieser psychischen besastung würde ich das trotzdem machen. ich hab vagantin schon probiert und die haben auch geholfen wenn ich viele aufeinmal genommen hab. und ich hatte z.b. garkeine nebenwirkungen:P
so das warn jetz wohl echt fast alle tips die ich auf lager hatte:woohoo: also viel glück!!!
ich kann dich schon verstehen, weil ich zeitweise auch ziemlich deprimiert war. vorallem in der schule schwitze ich auch immer am meisten. deshalb sitze ich auch immer hinten, da kann ich meine schweißflecken auslüften ;)
was ich so trage...also wo man es echt garnicht sieht, sind solche t-shirt aus chiffon stoff mit irgendeinem muster. oder welche aus sonem netz-stoff.(viele sagen ja sie tragen keine kustfasern weil man da noch mehr schwitzt. aber ich glaube das fällt bei dir kaum noch ins gewicht ob du jetz 2 tropfen mehr schwitzt. ich finde es wichtiger, dass man die flekcen nicht sieht) auch bei schwarzen sachen sieht man es garnicht, allerdings nur wenn es der richtige stoff ist. also am besten viskose. da gehen auch dunkle muster. bei h&m hab ich viele solche shirts gefunden die ganz günstig waren. im sommer trage ich tops und ein kurzärmliges leichtes schwarzes jäckchen drüber (aus viskose). bei schwarzen gestrickten sachen sieht man es auch kaum. am besten nimmst du zum shoppen eine kleine sprühflasche mit wasser mit und testest es.:whistle: fürher hab ich das immer gemacht. jetzt hab ich schon den richtigen blick dafürB)
anfangs lief ich auch immer mit mega großen schweißflecken herum, aber irgenwann ist mir aufgefallen, dass man sie bei manchen stoffen nicht sieht. seitdem hat sich iwi alles geändert, weil mich der schweißfleck ansich nicht sooo sehr gestört hat, sondern mehr dass man ihn eben sieht. und wenn ich was anhabe, wo ich weiß, dass man es nicht sieht, habe ich auch nur halb so große schweißflecken.
wenn du im winter auch so schwitzt, würde ich viele schwarze sachen tragen. du musst es einfach testen es gibt schwarze stoffe da sieht mans und welche da sieht mans nicht. und eben weitere sachen. was du im winter auch machen kannst, sind solche pads einlegen. es gibt solche pads die klebt man ins t-shirt rein und die saugen dann den schweiß auf. man muss aber was weites drüber ziehen, sonst sieht man es einbisschen. aber die musst du bestellen...was ja nicht so schlimm ist.
ich hoffe ich konnte dir etwas helfen. geh doch einfach mal shoppen und schau dich um, da wirst du sicher was finden! ich trage manchmal auch sachen die mir nicht 100%ig gefallen, aber da ist es mir einfach wichtiger, dass niemand meine schweißflecken sieht...:silly:
liebe grüße
pony
p.s. wies leihst du dir das geld nicht...dann könntest du dir gleich ahc30 kaufen. ich mein ich will dich nicht zum schuldenmachen bringen...aber naja.
und falls bei dir garnichts mehr hilft könntest du deinen hautarzt mal nach tabletten wie vagantin oder sormodren ansprechen. es gibt zwar viele nebenwirkungen, aber bei dieser psychischen besastung würde ich das trotzdem machen. ich hab vagantin schon probiert und die haben auch geholfen wenn ich viele aufeinmal genommen hab. und ich hatte z.b. garkeine nebenwirkungen:P
so das warn jetz wohl echt fast alle tips die ich auf lager hatte:woohoo: also viel glück!!!
saskia,ich kann dich wirklich auch sehr gut verstehen.
ich finde es auch einfach nur schlimm,in der schule so vor sich hinzuschwitzen. ich geh in die schule,setz mich hin und schon ist mein t-shirt nass,obwohl die stunde noch nicht mal angefangen hat!
ich wünschte,mir könnte es egal sein,wenn man meine schweißflecken sehen würde. aber ich finde es viel schlimmer,immer feucht zu sein. ich finde das so widerlich,ich ekel mich auch furchtbar vor mir selbst.
mit meinen freunden mach ich auch nicht mehr viel,ich würd schon fast sagen,ich hab keine richtigen mehr.das will ich jetzt nicht alles auf die HH schieben,aber wie du verbringe ich meinen tag auch meist alleine. bekomme auch sehr häufig depressionen,weil ich mich so unnormal und eklig finde,aber ich will nicht,dass irgendjemand davon etwas mitbekommt.
deswegen bleib ich auch oft zu hause. nur unser hund darf mich so sehen, ihn stört es ja gott sei dank nicht! ;)
ich finde es auch einfach nur schlimm,in der schule so vor sich hinzuschwitzen. ich geh in die schule,setz mich hin und schon ist mein t-shirt nass,obwohl die stunde noch nicht mal angefangen hat!
ich wünschte,mir könnte es egal sein,wenn man meine schweißflecken sehen würde. aber ich finde es viel schlimmer,immer feucht zu sein. ich finde das so widerlich,ich ekel mich auch furchtbar vor mir selbst.
mit meinen freunden mach ich auch nicht mehr viel,ich würd schon fast sagen,ich hab keine richtigen mehr.das will ich jetzt nicht alles auf die HH schieben,aber wie du verbringe ich meinen tag auch meist alleine. bekomme auch sehr häufig depressionen,weil ich mich so unnormal und eklig finde,aber ich will nicht,dass irgendjemand davon etwas mitbekommt.
deswegen bleib ich auch oft zu hause. nur unser hund darf mich so sehen, ihn stört es ja gott sei dank nicht! ;)
Ja ich möchte auch wirklich, dass es niemand mitbekommt.
Ich hoffe so sehr, dass das irgendwann alles mal ein Ende hat und um dazu beizutragen habe ich mir gerade eben AHC 20 sensitive bestellt. Mal sehen wie die Wirkung ist! Bin da mehr als nur gespannt.
Aber irgendwas muss ja mal helfen. Sooo viel schon ausprobiert! Naja ich werd da mal ganz optimistisch sein.
Die (Princess) wünsche ich auf jeden Fall ganz ganz viel Kraft um deine Krankheit zu meistern.
Ich weiß, manchmal ist sowas leichter gesagt als getan, denn ich persönlich werde damit sicherlich auch nie wirklich
zurecht kommen. Dennoch viel Kraft und Stärke. Und denk immer daran, dass du nie alleine dastehst. Diese Erkenntnis habe
ich in den letzten Tagen auch gemacht und ich bin sehr froh darüber.
Was hast du denn schon so alles ausprobiert? Und wie war jeweils die Wirkung?
LG
Saskia
Ich hoffe so sehr, dass das irgendwann alles mal ein Ende hat und um dazu beizutragen habe ich mir gerade eben AHC 20 sensitive bestellt. Mal sehen wie die Wirkung ist! Bin da mehr als nur gespannt.
Aber irgendwas muss ja mal helfen. Sooo viel schon ausprobiert! Naja ich werd da mal ganz optimistisch sein.
Die (Princess) wünsche ich auf jeden Fall ganz ganz viel Kraft um deine Krankheit zu meistern.
Ich weiß, manchmal ist sowas leichter gesagt als getan, denn ich persönlich werde damit sicherlich auch nie wirklich
zurecht kommen. Dennoch viel Kraft und Stärke. Und denk immer daran, dass du nie alleine dastehst. Diese Erkenntnis habe
ich in den letzten Tagen auch gemacht und ich bin sehr froh darüber.
Was hast du denn schon so alles ausprobiert? Und wie war jeweils die Wirkung?
LG
Saskia
ich hoffe sehr für dich,dass dir das AHC hilft.
ich habe inzwischen antihydral,hydrofugal,ahc sensitive und jetzt AHC forte ausprobiert.
mit dem ahc sensitive hatte ich leider keine erfolge. antihydral hat bei mir ungefähr 20minuten gewirkt,danach musste ich es wieder auftragen.außerdem wurde meine haut davon gelb und rissig und hat gebrannt. jetzt hab ich achseln wie ne 80jährige oma! :D naja,aber mit viel neutrogena creme verschwindet es langsam.
ich werde jetzt erstmal n paar wochen das ahc forte weiternehmen und gucken,ob sich da irgendwas bessert.
ich hoffe es so sehr! :unsure:
ich war fast die ganzen sommerferien über arbeiten und wenn ich noch 6mal taschengeld spare,würde es für eine schweißdrüsenabsaugung reichen. aber ich hab angst,dass die sich doch wiederbilden und das viele geld für´n a***** war..
deswegen will ich´s erstmal mit anderen sachen versuchen.
das komische ist,bei anderen menschen find ich das überhaupt nicht schlimm,ich ekel mich da jetzt auch nicht besonders vor. aber bei mir denke ich,dass,wenn das auch nur irgendjemand sieht, mein ganzer ruf auf ,,stinkendes schweißtier" reduziert wird.
vor allem sind in meiner klasse so megaaufgetakelte tussen,die sich echt über alles und jeden das maul zerreißen. boah,wenn ich nur daran denke,dass solche menschen es erfahren könnten.
ich wollte wg der HH,depressionen und ein paar anderen (psych.) krankkheiten schon mehrfach die schule schmeißen,hab auch mal 1 woche lang geschwänzt,weil ich mir so anders,eklig und abnormal vorkam.
aber du hast recht,seit ich weiß,dass nicht nur ich mich so fühle,ist es echt ein kleines bisschen leichter zu ertragen.
ich weiß nicht,was ich tun soll,wenn das ahc forte nicht hilft.op ist einfach zu teuer. am einfachsten wäre es sich einfach damit abzufinden.aber ich hab einfach keine lust mich mein leben lang scheiße zu fühlen!!
ich habe inzwischen antihydral,hydrofugal,ahc sensitive und jetzt AHC forte ausprobiert.
mit dem ahc sensitive hatte ich leider keine erfolge. antihydral hat bei mir ungefähr 20minuten gewirkt,danach musste ich es wieder auftragen.außerdem wurde meine haut davon gelb und rissig und hat gebrannt. jetzt hab ich achseln wie ne 80jährige oma! :D naja,aber mit viel neutrogena creme verschwindet es langsam.
ich werde jetzt erstmal n paar wochen das ahc forte weiternehmen und gucken,ob sich da irgendwas bessert.
ich hoffe es so sehr! :unsure:
ich war fast die ganzen sommerferien über arbeiten und wenn ich noch 6mal taschengeld spare,würde es für eine schweißdrüsenabsaugung reichen. aber ich hab angst,dass die sich doch wiederbilden und das viele geld für´n a***** war..
deswegen will ich´s erstmal mit anderen sachen versuchen.
das komische ist,bei anderen menschen find ich das überhaupt nicht schlimm,ich ekel mich da jetzt auch nicht besonders vor. aber bei mir denke ich,dass,wenn das auch nur irgendjemand sieht, mein ganzer ruf auf ,,stinkendes schweißtier" reduziert wird.
vor allem sind in meiner klasse so megaaufgetakelte tussen,die sich echt über alles und jeden das maul zerreißen. boah,wenn ich nur daran denke,dass solche menschen es erfahren könnten.
ich wollte wg der HH,depressionen und ein paar anderen (psych.) krankkheiten schon mehrfach die schule schmeißen,hab auch mal 1 woche lang geschwänzt,weil ich mir so anders,eklig und abnormal vorkam.
aber du hast recht,seit ich weiß,dass nicht nur ich mich so fühle,ist es echt ein kleines bisschen leichter zu ertragen.
ich weiß nicht,was ich tun soll,wenn das ahc forte nicht hilft.op ist einfach zu teuer. am einfachsten wäre es sich einfach damit abzufinden.aber ich hab einfach keine lust mich mein leben lang scheiße zu fühlen!!
Topic Author
S
Saskia1988
@Saskia1988
Topic Stats
Created
Sonntag, 26. August 2007 18:45
Last updated
Dienstag, 03. Oktober 2017 13:12
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