Krasses Kompensationsschwitzen nach OP!!!

Ciao


Ich hätte mehrere Fragen etc. Ich befinde mich moment. in Urlaub in Nordamerika. Ich werde dir eine Pm nach meinen Ferien schicken.

Bis dahin alles Gute


Grüäss

Gerne!
Viel Spass noch im Urlaub... :-)

Hallo...

Also mein Bericht:

bei mir wurde im Mai eine ETS durchgeführt und 4 Wochen später die andere Seite! Die Op ist gut verlaufen und recht sicher!Ich hatte dann noch ca. 14 Tage Schmerzen im Brustkorb! Ja seit der OP schwitze ich garnicht mehr an Achsel( was Hauptproblem war ) und Hände!Dafür aber jetzt verstärkt an Rücken, Bauch und Beine...
Es war anfangs echt die Hölle...
Vorallem hab ich dann den behandelnden Arzt angerufen und gefragt ob man da jetzt noch etwas tun könnte...er sagt natürlich nein! das war der absolute schock für mich!
Seitdem versuche ich damit zuleben und versuche selbst ein wenig aus!Habe mir jetzt Vagantin verschreiben lassen was aber nur gering hilft, desweietern mache ich viel sport und danach immer Wechselduschen,sowie Sauna trinke viel Salbeitee und nehme Magnesium forte ( was bissl die Nerven beruhigt ), leichte Kleidung beste sind naturfasern wie Baumwolle,so mit allem ist es eigentlich bessser geworden..so jedenfalls aus meiner sicht!
Ich bin gespannt auf den Winter, den wir hatten jetzt auch mal kühlere Tage so 15-20 Grad da hab ich nur gnaz leicht KS aber dadurch ein eiskalten Rücken und angst um meine Nieren seitdem trage ich bei kühleren Temp. Unterhemd sowie ein Merino Nierenschal der echt super warm hält und Schweiss aufnimmt nach aussen ableitet und an der Aussenseite abtrocknet!

ja das war soweit mein Bericht und Tipps aus meiner Sicht!

Vielleicht habt ihr noch welche oder Fragen,

freue mich auf Antworten

Gruss Richy

Hallo Richy,

vielen Dank für deinen Beitrag.

Tut mir leid, zu hören, dass du dich auch mit KS herumschlagen musst. Leider habe ich den Verdacht, dass die Ärzte im Gespräch vor der OP das KS herunterspielen - sie wollen Geld verdienen & preisen demnach ihr "Produkt", die OP, an!

Heute ist mir bewusster, dass es ohne das KS ja eigentlich gar nicht funktionieren kann. Da man an Händen und Achseln nicht mehr schwitzt (man KANN dort gar nicht mehr - und nie wieder - schwitzen, der entsprechende Nerv ist durchtrennt), muss der Schweiss ja woanders raus, und zwar am Rumpf (also in der oberen Körperhälfte, dort, wo das andere Schwitzen, also das an Händen und Achseln, nicht mehr funktioniert - so zumindest meine nicht-medizinische, nicht-wissenschaftliche und laienhafte Interpretation.

Darf ich dich fragen, Richy, WO du die ETS hast durchführen lassen? Meine war ja auch Mitte/Ende Mai 2012 (bei Prof. Lardinois am Unispital in CH-Basel), von daher sind wir diesbezüglich soz. auf dem selben Stand.

Hat dich dein Arzt vor der OP etwa nicht über das KS aufgeklärt??? Es klingt so in deinem Bericht...

Danke auch für deine vielen Tipps (Wechselduschen, Sport etc.).

Meine Meinung dazu ist allerdings:

Medikamente helfen GANZ SICHER NICHT. Gäbe es ein Medikament, das dazu in der Lage ist, das krankhafte Schwitzen in den Griff zu bekommen, so gäbe es dieses Forum nicht & auch kein anderes...!! Alles Geldmacherei!!! Evtl. kann eine geringe Linderung der Symptome eintreten, ob das aber die sicherlich nicht gesunde Einnahme der sicherlich teuren Medikamente rechtfertigt, das bleibt natürlich jedem selbst überlassen.

Ich versuche das Problem einzig mit Kleidung in den Griff zu bekommen, was bleibt einem anderes übrig?

Will heissen:

IMMER ein Unterhemd, das die gröbste Nässe aufsaugt, IMMER weisse & schwarze Kleidung, oder, wenn es gut läuft, ein Muster, bei dem es nicht auffällt, dass das gesamte Oberteil nass ist! Möglichst Sportbekleidung die besonders schnell trocknet. THAT'S LIFE!

Aber: um nicht ganz so negativ zu enden: an kühleren Tagen habe ich in der Tat kaum mit KS zu kämpfen, immerhin.

Freue mich über feedback, Fragen etc. - auf in dem gemeinsamen Kampf gegen (oder, o.k., habe ich in einem anderen Beitrag gelesen:) in das gemeinsame ANNEHMEN des KS!

Hallo,

habe die OP in Ulm machen lassen!
bei mir ging das schrittweise...

erst Salbei- Salben- Botox- Schweissdrüsen absaugen- OP !! also so wie es sein soll Schrittweise!

Ja ich wurde immer gut aufgeklärt aber denke mal war ach bissl verzweifelt, wollte es einfach nur loswerden das aber das KS manchmal so stark ist hätte ich nicht gedacht...

Aber man könnte als Arzt finde ich es wirklich auch nicht als "könnte passieren das man KS bekommt" vorstellen sondern man bekommt es aber in welchen ausmaß kann man nicht sagen!Habe noch keinen gehört der es nicht hat!Naja nun muss ich mitleben,meine Frau und Familie stehen hinter mir das ist wichtig das man sich nicht aufgibt!es geht immer weiter....

Ja mit der Kleidung experimentier ich auch rum..

das Vagantxxx hilft so von schätzen auch nur so 20/30% wenn ich unter leuten komme oder STress dann läuft auch mit Vagantxx den Rücken runter!

Habe bald wieder einen Termin bei einem andern Dermatologen will mal mit ihm darüber reden und eventuell mal des Sormodxx testen , aber das überleg ich mir gut mit absprache des arztes da es ja wie auch hier im Forum nicht ohne ist!

Naja also momentan geht es bei den Temp..
Nur auf arbeit ( Krankenhaus ) ist manchmal extrem!

was positves : habe bunte T-Shirt an was früher nicht ging sowie wieder Hände schütteln, wenigstens was!!!

Noch nen Tip :

Plant euern Tag so Stressfrei wie möglich, überlegt euch wie ihr wann was machen wollt!
Wenn es möglich ist mit Ruhe und ohne Hektik..

Gruss Richy

hallo

meine geschichte:

ich litt seit der kindheit an extremen schwitzen auf den händen und füßen. vor ca 2 jahren habe ich mich entschlossen eine OP durchführen zu lassen. ich wurde in gmunden operiert und war anfangs sehr zufrieden. das ks war jedoch immer schon sehr stark. im winter ist es relativ wenig. im sommer hingegen ist da ks wirklich extremst. an heißen tagen kann ich kaum ins freie gehen, da mein shirt sofort nass ist. meine hände und füße schwitzen gar nicht mehr, dafür ist es auf dem bauch, rücken und auf den knien exrtem. da ich auf dem kopf ebenfalls nicht schwitze kühlt mein körper an heißen tagen kaum bis gar nicht. beim sport wird mir auch immer sehr heiß und ich muss mir wasser über den kopf schütten um ein wenig abzukühlen.
ich wollte fragen ob jemand weiß ob man die op rückgangig machen kann, indem man evt. die durchtrennten stränge wieder in ordnung bringt..????

würde mich über jede hilfreiche antwort sehr freuen!!!

Hallo!

Nein, die OP (also die Sympathektomie) ist leider nicht rueckgaengig zu machen.
Das muesste dir dein Arzt aber vorher sicherlich gesagt haben!?

Alles Gute!

Hallo,

Versuch es doch/ noch- mal mit Medikamente !

Bei mir wirkt es, zwar nicht 100% aber immerhin !

Ist das KS besser geworden, seit der Op?
Oder wenigstens nen bisschen leicht zurück gegangen?

Lg

Moin moin aus Hamburg,

ich bin neu hier im Forum, aber was HH angeht schon ein alter Hund.
Hab mich aus gegebenen Anlass mal hier registriert, weil das Thema des Forums genau zu 100% meine Geschichte sein könnte.
Ich litt mit Anfang der Pupertät an HH an Händen und Füssen. Habe mich dann ca. 2003 in ein KH begeben (Hamburg-Eppendorf) und es wurde eine ETS bei mir durchgeführt. Welcher Strang da nun genau auf welcher Höhe durchtrennt wurde, kann ich nun nicht mehr genau sagen, müsste ich in die Unterlagen schauen. Nach der OP hatte ich ca. ein halbes Jahr ein total neues Lebensgefühl, war wie neugeboren und ein total neuer Mensch. Hände waren endlich trocken. Das ist auch nachwievor so geblieben, aber das KS hat mich dann auch getroffen und das in einem Ausmaß, was zum jetzigen Zeitpunkt viel schlimmer ist, als der Zustand heute! Hände zwar trocken, Achseln so gut wie auch trocken, aber ab der Brust-Abwärts, schwitze ich am ganzen Körper. Bauch, Rücken, Brust, Gesäß, Knie,Schienbeine und natürlich die Füsse. Und heute war wieder so ein Tag, wo ich die OP mal wieder bereue! Es ist Sommer,da schwitzt ja jeder,aber wie krass es bei mir ist, ist es definitiv nicht mehr normal.

Ich habe dann ca. 2005 den Kontakt mit Herr Prof. Dr. Schick in München aufgesucht und mich informiert, was man gegen das KS denn jetzt noch so tun könnte. Es gibt noch eine Möglichkeit die OP wieder "rückgängig" zu machen. In dem man eine Nerventransdisposition (oder so ähnlich) durchführt. Diese wurde dann auch bei mir gemacht, aber es hat sich leider,leider keine Verbesserung eingestellt. Herr Dr. Schick sagte mir auch,dass die Erfolgschancen gering sind,aber man gibt die Hoffnung ja nicht auf!

Ich hab damals in meiner Ausbildung Belladonysat genommen. Das hilft definitiv auch, aber die Nebenwirkung waren doch zu krass. Hab Elektriker gelernt und Sehstörung sind da ja nicht so vorteilhaft :-)

ZZ. befinde ich mich in einer beruflichen Fortbildung auf Schulbasis und da muss ich dementsprechend auch was erkennen was an der Tafel steht. Dementsprechend ist das Belladonysat da leider auch nix für mich.

Fazit der Geschichte: Ich würde jeden dazu raten sich sehr sehr gut zu +überlegen den Schritt OP durchführen zu lassen. Hätte ich die Wahl zwischen dem jetzigem Zustand und den von vor ca. 10 Jahren, Ich würde gerne sofort in die Zeit zurückreisen!

Ich würde mich freuen hier ein paar gleichgesinnte kennenzulernen!

MFG

André

Hallo,

Das Hör ich das erste mal das man die ETS rückgängig machen kann!

Was haben die den da gemacht?

Also hab ich des richtig verstanden das des KS schlimmer geworden ist auf die Jahre! Bei mir ist es jetzt 5 Monate her... Habe mein KS mit Tabletten und vielen andern Umstellung um einiges Verbessern können! Aber stimmt wenn so nen Tag wie heute ist dann läuft es nur noch!aber glaube ich hab heut kein gesehen wo es nicht so war!

Wie ist es bei dir in den Wintermonaten?
Bist du oft krank durch KS? Oder hast da kaum?

Lg

Moin,

also so wie ich es noch in Erinnerung habe, wurde ein Nerv nicht transplantiert, sondern transdispositioniert. Ein Ende des Nervs der schon am Symphatikusgrenzstrang dran war, wurde quasi nur mit einem Ende auf das andere abgetrennte Ende des Symphatikus angeflickt sozusagen. Ich weiss aber grade gar nicht so genau, ob ich das alles so richtig erklärt habe. Ich müsste nochmal meine Unterlagen raussuchen und könnte es dann mal genau schreiben,was im Bericht stand!

Angefangen hat das KS ca. ein halbes Jahr nach der OP und wurde dann über ein Zeitraum von ca. ein Jahr ziemlich heftig. Der Zustand hat sich leider bis heute nicht geändert. Da hat dann auch leider die OP nix gebracht um es wieder rückgängig zu machen.

Was nimmst du für Tabeltten? Und was für andere Umstellung?

Ich würde nicht sagen,dass ich oft ne fette Grippe habe, aber Erkältung husten etc. ist bei mir schon sehr regelmässig. Grade,weil ich am Brustkorb natürlich sehr stark schwitze,was natürlich leider natürlich nicht unbedingt gesundheitsfördernd ist.

Im Winter ist das KS noch recht erträglich. Obwohl bei einigen Hitzewallung die man auch mal im Winter bekommt, kommt das KS schon sehr durch. Aber dieser verfluchter Sommer! Ich habe mir heute erstmal Funktionsshirts bestellt.

Abend,

Ja also nehme Vagantin!das schwitzen ist dadurch nicht weg aber lindert einwenig!
Ansonsten nehme ich Magnesium sandoz Forte das beruhigt auch nen bisschen das nervensystem! Hab immer leichte Kleidung an oder funktionswäsche! Mache viel Sport sowie Sauna und wechselduschen! Das trimmt den Körper auf unterschiedliche Temperaturen sowie raumwechsel von kalt auf warm! Was garnicht geht ist Alkohol Zigaretten Koffein sowie scharfes essen und heiße Getränke !

So mit allem recht aushaltbar...

Ich Teste immer weiter und probier....

Aber ab 25 grad ist es egal was ich mache dann läuft es halt!
Es ist manchmal sehr schwer , aber ich lerne gut damit umzugehen!

Es ist auch mal schön zuhören wie es anderen so geht....

Lg

Hallo zusammen!

Ich schalte mich auch mal wieder ein.

Andre27HH, danke für deinen Beitrag. Natürlich nimmt mir das jeden Mut, da du ja also offensichtlich auch nach sehr vielen Jahren immer noch unter dem Kompensationsschwitzen am ganzen Körper leidest. Das tut mir leid für dich, und für mich in diesem Fall auch. Ich glaube nicht, dass die Entwicklung bei mir anders sein wird... :-(

Mich würde wirklich interessieren, ob es überhaupt jemanden gibt, der nach der OP (also nach der Durchtrennung des Nervs) NICHT an KS leidet!?!? Mein doc hat behauptet: in seiner Laufbahn (& er operiert in diesem Bereich schon viele, viele Jahre) hätte es nur 1 Fall gegeben, wo ein Patient ein sehr starkes KS bekommen hätte - alle anderen Patienten hätten lieber das KS in Kauf genommen & seien damit besser zurecht gekommen als mit der HH an Händen & Achseln.

Ich muss auch sagen, nach jetzigem Stand der Dinge (OP vor 3 Monaten): ich würde es nicht noch einmal tun!

Ich komme just vom Wandern zurück. Natürlich ist das anstrengend & es war sonnig, aaaber, ich habe niemanden getroffen, der eine nasse Hose an den Knien & im Schritt hatte (so wie ich)!! Mal abgesehen von meinem Shirt, das einfach im Gesamten NASS ist - ich trage nur noch weiss, dann sieht man es nicht auf den ersten Blick, ABER ich SPÜRE es & andere, die mich anfassen, natürlich auch.

Für mich sind Medikamente irgendwie überhaupt keine Lösung - ich will meinen Körper und meine Gesundheit nicht noch mehr ruinieren. Und, zumindest kommt es so in den meisten Beiträgen auch rüber, helfen tut's eh nur minimal, oder??

Ich werde auch versuchen, wie Rich85, mittels Sport etc. meinen Körper fit zu halten & ihm so etwas den Anreiz nehmen, zu schwitzen. Wobei ich ja den Eindruck habe, dass ich auch in best. Situationen ganz ohne Bewegung schwitze :-(

Prof. Lardinois (Unispital Basel) hat mir am Telefon auch von der Möglichkeit erzählt, die OP "rueckgängig" zu machen - nachdem ich ihm total entsetzt ca. 1 Monat nach der OP angerufen hatte & ihm schilderte, wie ich leide. Er riet aber ab von dieser OP bzw. meinte, es gäbe da noch nicht so viele Erfahrungswerte etc.

Ich bin einfach ENTTÄUSCHT ja sogar ENTSETZT, da ich mich von meinem Arzt nicht richtig aufgeklärt fühle. Ich hätte mir das Kompensationsschwitzen vor der OP niemals so schlimm vorgestellt, wie es nun ist!!!!! In gar keiner Weise! Ich gebe mir selbst natürlich auch die Schuld, hätte ich mich mehr informieren sollen - z.B. in solchen Foren...

Ich fühle mich relativ hilflos, weil es Momente gibt, in denen ich so stark verzweifelt bin & denke, ich kann den Rest meines Lebens mit dieser krassen Schwitzerei nicht umgehen - zumal ich ein total offener Mensch bin, der gerne aktiv & in Gesellschaft ist......

Aber was bleibt einem übrig? Nichts! Man MUSS damit leben, es gibt keinen Weg, diese ****ing Schwitzerei zu lindern.

Vielleicht nach Sibirien ziehen, irgendwohin, wo es die meiste Zeit im Jahr kalt & dunkel ist - na toll!

Aber, ich versuche es auch positiv zu sehen: ich könnte ja z.B. behindert sein & keine Beine mehr haben, das wäre doch noch schlimmer!

However, ich bin zwar absolut nicht gläubig, aber BETE & BETE dass es besser wird. Das wünsche ich mir & allen euch da draussen von Herzen!

Wow, wenn ich sowas hier lese bin ich mir bald gar nicht mehr so sicher was ich machen soll. Obwohl eig habe ich mich ja schon lange entschlossen... ich war diese Woche bei Dr. Schick in München und habe mich nochmal ausführlich beraten lassen. Ich kann mir überhaupt nicht vorstellen, dass das KS schlimmer sein kann als das Schwitzen vor der OP. Zum KS hat mir Dr. Schick erklärt gibt es 2 Methoden. Wenn man den Nerv weiter oben klemmt, wird das Ergebnis größer für z.b. trockene Hände, jedoch ist das KS dann schlimmer. Er empfiehlt aber weiter unter zu Clippen, dadurch erhält das Gehirn noch einige Signale von dem oberen Nerv und dadurch ist das KS wohl weniger schlimm, jedoch sind die Hände dann evtl nicht ganz trocken aber zumindest schwitzt man um einiges schwächer. Aber es könnte auch reichen, kommt immer drauf an von wo die meisten Signale fürs schwitzen herkommen und das kann man nicht testen. (hoffe ich habe das einigermaßen richtig wiedergegeben). Eig möchte ich komplett trockene Hände haben und bin von der ''Sicherheits-OP'' nicht ganz so angetan aber wenn ich hier lese das ihr euch wünscht die OP rückgängig machen zu können, komm ich derbe ins grübeln weil ich, wie gesagt, mir das absolut nicht vorstellen kann, dass es so schlimm ist. So ist das wohl auch bei gesunden Menschen, die unser leiden nicht nachvollziehen können.

Hallo Majo!

Bei mir wurde der Nerv komplett durchtrennt, die Methode habe ich weiter oben (in meinem ersten Beitrag) in einem Link zugefuegt.

Wie gesagt: ich habe noch nirgends von jemandem gelesen oder gehoert, bei dem das KS nicht ganz schlimm ist, von daher rate ich dir ehrlich gesagt, aus meiner Perspektive, dringend ab. Gerade heute morgen habe ich meiner Schwester Fotos geschickt (sie wohnt in USA):
ich war im Bad & habe mir die Fingernaegel geschnitten, danach war mein T-Shirt komplett nass. Und auch an der Jogginghose hatte ich Schwitzflecken, an den Knien & am Gesaess!

Es ist, so meine bisherige Erfahrung, meine OP ist ja noch nicht sooo lange her, weitaus schlimmer, wenn es warm oder heiss ist (egal ob drinnen oder draussen), aber: auch bei "normaler" Bewegung komme ich VIEL mehr in's Schwitzen (und zwar am ganzen Koerper brustabwaerts) als zuvor. Und ich bin kein unsportlicher Mensch!

However, ich wuenschte, mich haette jd. gewarnt!!! Mach's nicht!

Falls doch, bin ich gespannt, was du - bitte - in ein paar Monaten berichtest. Ich hoffe ja auf den Tag, an dem mir jd. den ultimativen Tipp gibt, wie man das fucking KS bekaempfen kann. Vl. hat ja dein Dr. Schick einen Tipp, ausser Medikamenten?

Danke & alles Gute!

Hallo,

Ich klinke mich hier mal ein, denn dieses Thema betrifft mich auch, obwohl ich in erster Linie wegen einer Erytrophobie operiert werden soll.

@Majo
ich war auch kürzlich in München. Auch mir wurde zu einer tieferen Klammerung geraten, obwohl nach meinen Informationen bei einer ERY eher höher geklammert wird. Ich schwitze am ehesten am Kopf und danach dann am Rücken und Bauch. Hände weniger.

Ich verschlinge zur Zeit Informationen zu diesem Thema, denn ich habe auch Angst vor dem KS und auch, dass die ERY wiederkommt.
Im Eryforum liest man von den Erfahrungen des Betreibers immer häufiger, dass die ERY wiederkommt und das KS bleibt.

Da ich eh schon ein Schwitzer bin, rechne ich damit, dass ich mit dem KS Probleme bekommen werde.

Ich dachte, ich hätte mich genügend informiert, aber ich hatte die Erfahrungen in Hyperhidroseforen zu wenig beachtet.

Gregory

Nach Medikamenten hab ich nicht gefragt aber er wird bestimmt das verschreiben was alle anderen auch verschreiben, glaube nicht dass er ein Wundermittel kennt.

nochmal zur OP:
Ich habe auch schon viele Leute hier im Forum gesehen, die meinten sie würdens immer wieder tun. Aber eure Aussagen bringen mich trotzdem zum zögern. Entschieden habe ich noch nichts aber ich tendiere trotzdem zur OP. Übrigens mir wurde auch gesagt, dass die nächsten Termine mitte September sind, also wärs schon bald soweit wenn ichs annehme.

Hallo zusammen,

Endlich es wird Kühler..... :-)

War gestern in der Stadt wollte garnet mehr weg!

Ich hatte kein KS und hatte auch kein Vagantin genommen!
Hatte nur einmal in nen Laden ne Hitzewallung und dacht oh jetzt geht's los!! Da sagte meine Frau hier ist stickig eckelig sie will raus! Also ging es mir ganz normal!:-)


Hoffe allen die mit KS leiden, das es bei euch auch besser wird!


PS. Lese hier ständig negative Berichte und Studien die irgend jemsnd raussucht etc. Was bringt mir dies zulesen???


Find es nicht gerad aufbauend jedesmal etwas negatives zulesen!

Lieber wäre es das man GEMEINSAM das Leiden in diesen Forum durch Erfahrung Tipps und Tricks etwas zuverbessern! Sich dadurch selbst zustärken und ich weiß bin hier nicht allein!
Wir können nun mal die ETS Op nicht rückgängig machen!

Allen noch schönes kühles Wochenende !

Freut mich, Rich85, dass du gestern einen schönen Abend hattest!

Und ich verstehe dein Anliegen, nicht so viel Negatives lesen zu wollen. Mir geht es ja ganz ähnlich und ich überlege, mich bald aus diesem Forum wieder abzumelden & in Zukunft keine Seiten mehr aufzurufen, die mit HH zu tun haben, da es einfach nur niederschmetternd ist!

Ich finde aber, und deswegen melde ich mich hier zu Wort, dass es alle anderen, die eine OP in Erwägung ziehen, verdienen, gewarnt zu werden. ICH hätte mich gefreut & ich bereue, ich kann es nur immer wieder betonen, dass ich mich nicht ausgiebiger informiert habe & ich bereue die OP zutiefst.

Klar, man weiss nicht, was man glauben soll, aber ich sehe und spüre es ja an mir selbst & ich bin also das beste Beispiel:
das KS ist SCHLIMMER als das vorherige Schwitzen an Händen, Füssen und Achseln, definitiv! Es ist einfach grossflächiger verteilt, sprich quasi am ganzen Körper (also brustabwärts) UND es ist MEHR! Von daher: OP kein Erfolg!

Nun hoffe ich einfach, dass es erstens nicht schlimmer wird und zweitens vielleicht sogar besser wird - wobei ich mir nicht vorstellen kann, warum es besser werden sollte!? Rein körperlich wird sich ja nix ändern im Laufe der Zeit!?

Alarmierend ist wirklich diese webseite: http://www.sweathelp.org/en/hyperhidrosis-treatments/surgery/ets-surgery.html

Hat jd. schon einmal davon gehört, ob ein Arzt verklagt wurde wegen Körperverletzung? Aber da hat man ganz sicher äusserst schlechte Karten, schon klar.

Hallo
habe mich leztes Jahr im Dezember bei Dr. Schick in München auch einer ETS Op. unterzogen
haupsächlich wegen Erytrophobie. Seit dem schwitze ich unglaublich an Brust u. Rücken . Vorher hatte ich deswegen überhaupt keine Probleme. Nach Rücksprache mit Dr. Schick werde ich diese Woche die Titanklammern wieder entfernen lassen. Über den Fortlauf werde ich euch gerne informieren.