Eure Erfahrungen mit ALCL bei Ganzkörper-Schwitzen

Hallo hh_jo,

ich würde ahc nicht am gesamten Körper verwenden, weil man ja irgendwo am Körper noch schwitzen muss, um nicht zu überhitzen.
Ich selbst habe ahc30 für eine gewisse zeit am Gesäß verwendet, allerdings war der Juckreiz dort so stark, sodass ich nicht schlafen konnte. Auch war der Erfolg überschaubar...
Zurzeit trage ich es immer nach dem Duschen auf. Der Juckreiz bleibt zwar, stört aber nicht so sehr, weil ich ja am Tag beschäftigt bin. Erfolgstechnisch habe ich eine kleine Verbesserung bemerkt, bin aber noch weit von "normal" entfernt.

Ob ich dadurch an anderen stellen mehr schwitze, kann ich schwer sagen. An den Beinen bei extremer Hitze vielleicht.

Hoffe ich konnte ein wenig helfen.

Was ist das eigentlich für ein Medikament, dass du genommen hast?

:woohoo: hört sich ja toll an , bin ich ja froh das ich nur an den Händen und am Arsch schwitz :laugh: . Ich kann nur sagen seit dem ich aufgehört hab mit dem Rauchen und dem aggressiven Saufverhalten , hält sich die scheiss Schwitzerei in Grenzen . Schmier mir die salbe aber vorsichtshalber trozdem zwischen die Backen :cheer: vorsichtshalber bis ich Psychisch wieder aufm Damm bin :S Werde die Salbe aber absetzen wenn ich soweit bin ..... Juckt leicht und würd sie auch nur an den Seeehr problematischen stellen hin schmieren ... An deiner Stelle würde ich mal 1. Abnehmen 2. Joggen 3. Keinerlei Drogen , Kippen , Alkohol ...... 4. Salbei Tee trinken 5.Vagantin nehmen 6. Hände körper ka in Salz baden / hilft au 7. Und die Salbe auf die Hand und in die Backen schmiern :D und versuchen um zudenken ....

Ich jogge mindestens 2 mal die Woche und gehe noch 3 mal ins Fitnessstudio. Und nicht weil ich Übergewicht habe oder ähnliches, einfach weil es mir wichtig ist.

Ich rauche nicht und trinke höchstens 2-3 mal im Monat Alkohol. Und selten wirklich viel. Drogen gibt es bei mir auch nicht.

Leute die mich kennen, würden behaupten, dass ich mich gesund ernähre. Mag auch sein, wobei ich doch relativ viel Fleisch esse. Aber das habe ich früher auch nicht in diesem Maße und trotzdem hab ich das mit meiner HH schon seit 10 Jahren, wenn sie inzwischen auch schlimmer geworden ist...

Salbei Tee habe ich auch eine Zeit lang getrunken. Allerdings nie wirklich viel und über einen langen Zeitraum. Die Erfahrungen aus den Foren haben bei mir immer dazu geführt, dass ich es nicht lange ausprobiert habe.

Psychisch...mhm...schwierig, zumindeset jetzt im Sommer. Aber auch im Winter habe ich Schwitzattacken obwohl ich mir da um meine HH weit weniger Sorgen mache. Manchmal, das merke ich auch, ist es schon auch leicht psychisch bedingt. Wenn ich nervös werde schwitze ich sehr stark. Leider werde ich aus diesem Grund auch noch schnell nervös. :angry: Aber die Psyche selbst verschlimmert allenfalls das Ganze etwas. Als ich allerdings noch stark am Kopf geschwitzt habe, war die Psyche fast mein schlimmstes Problem. Heute fängt es zunächst am Po oder Rücken an wenn ich Schweißattacken bekomme. Da ich meist so gekleidet bin, dass ich kurze Schweißattacken "unbeschadet" überstehe macht mir das auch psychisch wenig/nichts aus, wodurch die ganze Sache zumindest nicht verschlimmert wird. :)

Vagantin hilft bei mir nicht. Habe bislang auf verschiedene andere Medikamente zurückgegriffen, die bei mir teils mehr, teils weniger Wirkung zeigten.

Meine Mutter und meine Oma haben auch HH. Allerdings in abgeschwächter Form. Stören tun sie sich beide dran. Jedoch sind beide Hausfrauen, ich hingegen beende nun bald mein Studium und geh dann arbeiten. Vor dem Berufsleben habe ich aufgrund meiner HH schon ein mulmiges Gefühl. :/

Wie vllt. zu erkennen ist, gibt es bei mir nicht allzu viele (offensichtliche) Punkte an denen man arbeiten kann. Bei mir stellt sich halt wirklich die Frage, würde der Einsatz von ALCL am Rücken und Po das ganze etwas lindern oder eher verschlimmern. Als ich ALCL an den Achseln angewandt hatte, wurde es schlimmer, da der Kopf betroffen war. Nun verwende ich es an Kopf und Achseln, wodurch es besser wurde, weil der Rücken und der Po weniger offensichtlich sind...

Echt keine leichte Entscheidung für mich... :S

@MJay89
Derzeit verwende ich Dysurgal. Bin aber inzwischen nicht mehr zufrieden damit. Früher hatte ich Belladonnysat verwendet, das war sehr gut. Leider ist das aber nicht mehr verfügbar. Demnächst möchte ich Bellafit ausprobieren, das dem Belladonnysat sehr ähnlich sein soll.

Hast du bereits Erfahrungen mit Medikamenten gemacht?

@hh_jo

Habe bisher nur Vagantin genommen. Das hat bei mir aber wenig bis gar nicht funktioniert.

Wie stehen andere zur Anwendung von ALCL am gesamten Körper? Hat vllt. noch jemand Erfahrungen?

Hallo! Deine Beschreibung trifft genau auf mich zu!
Gleiche Probleme, gleiche Lebensweise und in der Familie auch ein paar Fälle.

Herr Schick hat das auch aufgeklärt : das ganze ist bei mir angeboren (bei dir hört es sich genauso an) da hilft Ernährungsumstellung etc. genauso wenig wie ETS o.ä.)

Durch die Art der Vererbung haben ca. 1/4 der Leute in der Familie HH (auch in einer anderen Form der HH).
Das ist eine Nervenkrankheit im Endeffekt die angeboren ist.

Das war alles jetzt eher Off-T.

Zu deiner Frage bzgl. AHC:

würde ich auf keinen Fall empfehlen es an vielen Körperregionen anzuwenden. Ich versuche mich auf das Gesicht und Achseln zu beschränken. im Winter nur Gesicht, da gibts für die Achseln das "Laulas" Shirt. Gesäß ist im Sommer hart, aber da gibt's imec-med shorts.

Zum einen Ist AHC nicht das gesündeste was man machen kann, zum anderen solltest du schauen dass du nur die Stellen versuchst zu stoppen die am ALLERmeisten stören--> irgendwo muss der Schweiss ja raus ;)

So Off-Topic fand ich das jetzt gar nicht. :)
Bei mir ist es auch so, dass das rund 1/4 meiner Familie hat. Wenn auch vllt. nicht ganz so ausgeprägt wie ich. Allerdings seh ich es an meiner kleinen Cousine wie es schlimmer wird. :/ Vor 10 Jahren hatte ich ähnliche Probleme wie sie, die inzwischen halt schon deutlich schlimmer wurden.

Jetzt aber On-Topic.^^
Ist es wirklich so, dass "der Schweiß raus muss", also in diesem Ausmaß? Ich hatte mal gelesen, dass die Schweißdrüßen bei erfolgreicher Behandlung mit ALCL verkümmern. Inzwischen wende ich ALCL höchstens alle zwei Monate unter den Achseln an. Ich schwitze dort jetzt normal, aber nicht mehr übermäßig. Man kann hier ja auch nicht damit argumentieren, dass der Körper so viel schwitzt, damit er die Temperatur reguliert. Dazu würde ja auch viel weniger schwitzen reichen. Unter den Achseln funktioniert das bei mir gut, im Gesicht auch. Ich schwitze ja noch, allerdings inwzischen wie jeder "Normale" eben auch.
Rein vom Prinzip müsste ich doch damit auch weitere Körperstellen behandeln können (unabhängig mal von den Kosten und den möglichen gesundheitlichen Auswirkungen von ALCL) und damit die Schweißmenge reduzieren zu können?

...und man weiß leider auch, dass man es weitervererben wird mit 1/4 Wahrscheinlichkeit :/

Nunja, also soweit ich weiß, wird der Schweiß bei der ACL- Anwendung in gleichem Maße produziert wie ohne diese Anwendung.

ch hatte mal gelesen, dass die Schweißdrüßen bei erfolgreicher Behandlung mit ALCL verkümmern

Hiermit hast du so gut wie recht: die Eiweiße gerinnen, und die Drüsen verstopfen.
ABER: nicht die Schweißproduktion wird unterdrückt, sondern der Austritt des Schweißes durch die Haut.

Sprich, wenn der Schweiß produziert wird, und nicht an deinen "verklebten" Stellen heraus kann, muss er woanders austreten. Wenn der Schweiß extrem an einer bei mir behandelten Stelle hinauswill, piekst es auch häufig extrem.

Man kann hier ja auch nicht damit argumentieren, dass der Körper so viel schwitzt, damit er die Temperatur reguliert

Auch recht, es handelt sich nicht um Regulierung der Temperatur, sondern um eine Nervenkrankheit (bei primärer HH, sprich: dies gilt jetzt nicht bei allen Formen der HH).

Rein vom Prinzip müsste ich doch damit auch weitere Körperstellen [...] und damit die Schweißmenge reduzieren zu können?

Genau davon gehe ich nicht aus! Die Schweißmenge wird nicht reduziert sondern kann einfach an den Stellen nicht hinaus. Irgendwo muss der Schweiß raus, da er schon produziert wurde!

Vielen Dank für deine Antwort, immer gut sich mit anderen darüber austauschen zu können.

Das mit dem piekesen ist mir auch schon aufgefallen.

Ich bin nun 26 und hab mir in letzter Zeit auch immer wieder darüber Gedanken gemacht, wie scheiße das eigentlich ist, dass ich die HH womöglich weitervererbe. Einerseits möchte ich gerne Kinder und ich kann ja auch mit der HH umgehen (mal mehr mal weniger), andererseits ist es schon auch eine Belastung, die ich meinen Kindern nur ungerne zumuten wollen würde. :/

Gerne doch :)

Eine andere Frage noch an Dich: Du hast ja geschrieben, dass Du

zusätzlich eine Iontophorese-Therapie angefangen

hast.

Im Gesicht oder wo wendest Du die an?

Genau, im Gesicht und noch zusätzlich am Nacken.
Allerdings kann ich nicht genau beziffern, welchen Anteil die Iontophorese dazu beiträgt, dass ich derzeit mit dem Schwitzen im Gesicht ganz gut zurecht komme, da ich zusätzlich ALCL verwende. Es scheint aber, dass hauptsächlich ALCL zur Verbesserung des Schwitzens im Gesicht beigetragen hat.

Sehr gerne teile ich meine Erfahrung mit Euch, als langjähriger stiller Besucher des HH-Forum habe ich für mich eine (momentane) zufriedenstellende Lösung gefunden!

Kurz zu mir: seit ca. 20Jahren starke Hyperhidrose (primär Achsel-sekundär Handfläche/Stirn)
Misserfolg mit Iontophorese; x-Salben/Antitranspiranten und 3 Botox-Behandlungen. Botoxulin war zwar immer ca. 4Wochen sehr erfolgreich, liess dann jedoch sehr schnell nach und stand für mich somit nicht im Verhältnis.

Anhand Erfahrungsberichte über AHC/Odaban stiess ich vor 4Wochen schlussendlich auf folgendes "simples" Rezept: Aluminiumchlorhydroxid 30% (gegen starkes HH) Info-Link mit 10%: http://www.magistralrezepturen.ch/index.asp?stSpr=D&stMenu=rezepturen&stSubMenu=mitw&stTitel=&iPraepNr=570
Entsprechendes Aluminiumchlorhydroxid ist in beiden Mitteln (AHC/Odaban) und die Stärke wird durch ?5-30%? bestummen. Erworben habe ich das in der Apotheke (ohne Arztrezept) für SFR 7.--/2dl oder SFR 5.--/1dl. In meiner Apotheke wusste die Fachperson gleich dass ich das AI(OH)3 gegen HH anwenden möchte und wurde innert 24Std. angerichtet und verkauft. Je nach Hautverträglichkeit/Leiden kann Alkohol oder andere Zusatzstoffe ergänzt werden, auf die verzichte ich jedoch bewusst, da meine Haut ohne Entzündungen/Reiz gut auf das Mittel reagierte und ich mit Deo/Parfum individuell für die gute Duftmarke sorge.
Das Aluminiumchlorhydroxid habe ich in der starken Dosis mit 30% auf Grund der Intensität gewählt, sollte sich jedoch wohl am besten jede Person langsam an die benötigte % heran tasten und versuchen. (nicht den Spatz mit der Kanone abschiessen!)
Nach der Bestellung beim Apotheker rasierte ich mir am selbigen Tag die Achseln, am Tag darauf holte ich das AI(OH)3 und trug es am Abend vor dem Schlafen gehen anhand Wattepads leicht auf Handfläche/Stirn und Achsel auf. Es braucht wirklich nicht viel und muss nur leicht aufgetragen werden und ich persönlich hatte bisher erst 1mal ein leichtes jucken in der Achselhöhle.(konnte jedoch anderen Erfahrungsberichte entnehmen dass gewisse Personen mehr jucken/reiz verspürten) Am folgenden Morgen habe ich die Achsel/Hand -fläche sowie Stirn beim Duschen normal gereinigt, Deo aufgetragen und was ich nie zu glauben und hoffen getraute: ich hatte im vergleich zum bisherigen evtl. noch 10Prozent der Schweissproduktion! Was als solches mir die neu gewonnene Freiheit bietet zum Shirt/Hemd nach Lust und Laune zu tragen, da dass restliche leichte Schwitzen nur noch minim ist. Was das für mich, mein Umfeld und hier jede betroffene Person bedeutet/bedeuten kann, muss ich wohl nicht weiter erläutern. GLÜCK
Die letzten Wochen habe ich mit der Anwendung versch. Versuche gemacht und trage im Moment jeden 3. Abend das mittel unter der Achsel/jeden 6.Abend auf der Handfläche/Stirn auf. Zu versch. Fragen: Ich vermute dass Aluminiumchlorhydroxid auch erfolgreich an Gesäss/Fuss Anwendung findet, kann das jedoch nicht aus Erfahrung bestätigen.

Zum weiteren Vorgehen: Ich gedenke das AI(OH)3 bei selbigen Erfolg im entsprechenden Zyklus weiter anzuwenden. Aus Berichten entnahm ich dass Personen mit Saunagängen zudem die Poren wiederum Freischwitzten um die Wirkung von AI(OH)3 immer wieder neu aufzubauen. Was mir im Zusammenhang mit Sauna grundsätzlich sehr gut passt. (Sommer 1x/Mt. und Winter 2-4x/Mt.). Ob das jedoch die HH-Behandlung in irgend einer Art beeinflusst kann ich nicht bestätigen, jedoch dass Sauna zumindest vieles andere positives Bewirkt.(Immunsystem, Haut,....)

Ich hoffe und wünsche Euch ähnliche Erfolge damit wie ich erleben durfte, stehe bei Fragen von Zeit zu Zeit Antwort und werde gerne Änderungen oder erwähnenswerte Ereignis im Zusammenhang mit HH/Aluminiumchlorhydroxid wieder publizieren. Versucht es und habt viel Erfolg, Zimmerbrunnen :)