finde ich voll super, dass es ein Forum gibt zum Thema "Hyperhidrose". So etwas habe ich schon die ganze Zeit gesucht. Das Thema Hyperhidrose wird eben der Werbung und dem suggerierten Bild vom idealen Menschen sei Dank, ziemlich tot geschwiegen.
Für mich war es ein ziemlicher Spießrutenlauf, bis mein Arzt erkannt hat, dass es nicht am Übergewicht liegt (das ist nämlich seit 9 Jahren nicht mehr existent), dass es mir nicht hilft in die Sauna zu gehen, um mal richtig zu Schwitzen (das ist seine Aussage gewesen) und dass es auch nicht durch sportliche Betätigung "verschwindet". Um ehrlich zu sein, bin ich nach eine Bericht im Fernsehen zu meinem Arzt und hab ihm mit 2 Blättern Saugpapier aus einem Schulheft bewiesen, dass meine Transpiration eben nicht normal ist! Das hat er dann gecheckt.
Seit ca. drei Jahren bin ich in der Uniklinik Würzburg in Behandlung. Als ich das erste Mal mit Botox gespritzt worden bin, war ich am nächsten Tag ein völlig anderer Mensch. Keine Stricksachen mehr, endlich mal Farbe, 100% mehr Selbstbewußtsein, etc.
Aber was ich echt scheiße finde, ist jedesmal der Kampf mit der Krankenkasse bzgl. Kostenübernahme. Ich finde es einfach unfair. Wenn ich übergwichtig, alkohol- oder drogenabhängig wäre, wird mir doch auch alles bezahlt, obwohl ich letztendlich für die Situation selbstverantwortlich bin.
Viele Grüße
Verena
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ich kann dir nur zustimmen. Habe erst heute eine Bericht über die Schweiß-
drüsenabsaugung im TV gesehen und anschließend einen über eine Drogen-
Therapie. Bei welcher Behandlung die Kosten durch die Krankenkasse über-
nommen wurden, brauche ich ja nicht zu nennen. Zu meiner Mutter habe ich genau das Selbe gesagt, wie du geschrieben hast. Obwohl ich es natürlich
gut finde, daß den Drogensüchtigen geholfen wird und sie eine neue Chance bekommen. Ich verstehe nur nicht, warum wir HH-ler keine Unterstützung er-
halten. Daß wir alle sehr darunter leiden, interessiert keine Sau (Sorry, für die Ausdrucksweise). Mein Hautarzt hofft, daß diese Behandlungsmethoden (Botox oder Absaugung) in Deutschland endlich anerkannt werden und die Kassen die Kosten übernehmen.
Ich benutze übrigens seit Samstag ALCL und bin total happy. Ich war gleich am
nächsten Tag "trocken". Wie du fühle ich mich auch wie ein neuer Mensch und
bin viel selbstbewusster. Man geht mit einem ganz anderem Gefühl auf fremde
Menschen zu. Ich fasse mir ständig wieder unter die Arme um zu fühlen, ob ich
wirklich trocken bin. Ich kann es noch gar nicht so ganz glauben, hoffe aber
daß es noch lange anhält. Endlich kann ich mir mal die Klamotten kaufen die mir gefallen, die ich aber früher nicht anziehen konnte (vor ein paar Wochen schwitzte ich zum Teil auch Stricksachen durch). Die Nebenwirkungen wie Jucken, etc. nehme ich da gerne in Kauf.
wegen Botox hat mir ein Angestellter von der Krankenkasse einen Tipp gegeben, nachdem er Mitleid mit mir bekommen hat und mir im Prinzip recht gegeben hat, was die Kostenübernahme bei Therapien betrifft.
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Sag zu Deinem Hausarzt, er soll nur Botox draufschreiben und nicht wofür es verwendet wird, weil Botox ja auch häufig für Rheuma etc. eingesetzt wird.
Ich kann es mir aktuell nicht verschreiben lassen, da meine Krankenkasse eine Massenklage gegen die Klinik laufen hat, in der ich behandelt werden.
Aluminiumchlorid benutze ich auch momentan, aber irgendwie vertrag ich es nicht so. Es brennt höllisch und ich krieg einen richtigen Ausschlag unter den Armen, der wahnsinnig juckt. Jetzt will ich mal Yerka ausprobieren, dass soll auch helfen.
Wenn es Dich interessiert, bei meinem Eintrag "was ist Yerka" wurde es mir von einem Mitleidensgenossen super lieb und ausführlich erklärt.
danke für den Tipp. Finde ich sehr interessant. Ich werde meinen Hautarzt davon erzählen.
Bei mir juckt es auch ein etwas, aber es ist auszuhalten. So lange es so bleibt werde ich es weiter nehmen. Falls nicht, probier ich es evtl. auch mit Yerka. Den Bericht werde ich mir durchlesen. Ich finde es einfach super, daß man in diesem Forum die Möglichkeit hat, sich über sämtiche Dinge zu informieren und sich mit
anderen zu auszutauschen.
das geht mir auch so. Bisher früher habe ich immer gedacht ich wäre die EInzige mit diesem "Mako". Erst durch die Uniklinik habe ich ein paar Leute kennengelernt.
Aber sich auf diesen Weg mit LEidensgenossen austauschen zu können, find ich schon super. Vorallem bekommst Du hier viele Tipps.
