Belladonnysat wurde wohl vom markt genommen...sehr schade, allerdings is da auch ganz gut gift drin, schon hart. ok ich denke mal, dann bleibt außer vagantin und sormodren net mehr viel übrig oder? Ich glaub, dann muss ich wohl mit der sache weiterleben. Hab jetzt die vagantin hier, aber ich werd sie erst morgen früh nehmen...is immerhin freitag und in der disco oder so probleme wegen meiner lactoseintoleranz zu bekommen, wäre nicht sehr schön :unsure:
@Balduras
naja soweit wie du bin ich noch nicht. Ich habe diesen Sommer erst mein Physikum. Vor den Kursen danach habe ich wenn ich ehrlich bin schon ein bisschen Angst. Ich hoffe einfach, dass ich möglichst viel mit meinen engsten Freundinnen gemeinsam machen kann, die wissen nämlich von meiner HH. Außderdem habe ich in der Vergangenheit echt gute Ergebnisse mit der Iontophorese gehabt. Hoffentlich bleibt das auch so... Ansonsten hab ich mir schon vor Jahren die Schweißdrüsen unter den Achseln absaugen lassen sonst hätte ich OPs mal echt vergessen können, da wäre ich wahrscheinlich vor Dehydrierung mitten drin zusammengeklappt.
Ich habe vorher lange überlegt, ob ich mit der Krankheit überhaupt Medizin studieren soll, weil man ja viel Körperkontakt mit Menschen hat aber letztendlich habe ich mir gedacht, dass ich mir meinen Traumberuf davon nicht auch noch wegnehmen lassen will. Wo die HH sonst schon so viele Dinge in meinem Leben beeinflusst hat.
@innocent
Also ich muss sagen, ich habe Medizin angefangen zu studieren, damit ich in der Forschung eine führende Position bekomme (mit dem Hintergedanken was bewegen zu können und dass die generation nach mir nicht so drunter leiden muss... klingt aber irgendwie total pathetisch -.-). Hätte ich mir vorher klargemacht, wie viel "Kontakt" und Streß man da wirklich hat, hätte ich es nicht gemacht. ABER ich bin froh, doch diesen Weg gegangen zu sein. Denn es ist möglich sich einigermaßen durchzuwurschteln. Außerdem bin ich mittlerweile gar nicht sicher, ob ich zu 100% in die forschung gehen will, da mir der ganze patientenumgang und die diagnosefindung irrsinnig spaß macht (um so mehr hasse ich die einschreckende HH).
Kannst du mir deinen iontoplan mal schildern, also en detail was du alles so wie machst ? Was heisst denn erfolg ? Will auch... (gerade 3. versuch in der 3. woche)
@Balduras
Ich habe meine Antwort mal zu Iontophorese reingeschrieben, dass wir hier nicht ganz Off topic werden
@V1nc3nt
Und hast du deinen Versuch schon gestartet. Wie fühlst du dich mit Vagantin? Bei mir persönlich hatte Sormodren die bessere Wirkung. Die Wirkung hat bei mir aber immer erst nach einigen Stunden ihren Höhepunkt erreicht.
Hab jetzt angefangen eine pro tag zu nehmen. Hatte das gefühl, dass es im fitnessstudio MINIMAL besser war. muss man die eigentlich nach bedarf nehmen oder durchgängig, damit sie die volle wirkung entfalten? also zufrieden bin ich absolut net. müsste mal auf 2 oder dann 3 pro tag steigern... :(
Also die tabletten haben so ziemlich keine wirkung...jedenfalls hab ich nix gemerkt. das heißt ich muss wohl auf die anderen umsteigen.
Aber mal angenommen ich hätte keine hyperhydrose, die tabletten müssten doch trotzdem das schwitzen vermindern, oder? Weil die ja eigentlich an den schweisdrüsen selbst wirken, d.h. egal worans liegt, ich dürfte net mehr so viel schwitzen!??!?!... :(
warum siehst du generell vermehrtes schwitzen als krankheit?
weil man dir es so einprägt!
es ist keinen krankheit!!!!
auser es stecken dahinger karankheiten:schildrüsenüberfunktion,dann hormonell bedingtes schwitzen.
lasse dich vom allgemeinarzt untersuchen (blut)alles eben.
vermehrt? war heute beim zahnarzt, mein ganzer rücken war nass und mir is der schweiß das bein runtergelaufen, als ich nach 5min wieder aufgestanden bin. wetter is kühl und es regnet, fenster waren da offen. also wenn das "vermehrt" ist, was nennst du dann viel?
am blut is alles i.o., hab ne leichte schilddrüsenunterfunktion. tabletten gegen hyperhydrose haben null effekt gehabt.
