Hallo liebe Leute!

Bin nun auch in dieses Forum gestolpert und bin überrascht, dass es hier doch so viele Leidensgenossinnen/genossen gibt.
Auch ich bin ein Schwitzer. Ich leide unter HH Facialis und das schon viele Jahre. Es wird im Alter immer schlimmer finde ich. Bin nun fast 40 Jahre alt und kann mich nicht erinnern, mal ohne Angst vor Schweißausbrüchen ins Kaufhaus zu gehen, mich an Kassen anzustellen, Arztbesuche; Kinobesuche; Restaurantbesuche ohne Schweiß im Gesicht überstanden zu haben.
Die Lage hat sich in den letzten Jahren sehr!!! zugespitzt und ich weiß nicht warum. Habe kaum noch soziale Kontakte, außer Fitnessstudio und einem Kumpel. Ich gehe kaum noch aus dem Haus, wenn ich nicht unbedingt muss. Ertrage die Blicke nicht mehr, oder besser noch, wenn jemand sagt: “Oh, Ihnen ist aber warm“. Haben die denn kein Anstand, müssen die einem dabei so anstarren und derart blöde Bemerkungen machen. Ich bin nun an einem Punkt angelangt, an dem es mir auch nicht mehr möglich ist, eine Beziehung zu führen. Hatte ja Dates, da saß ich dann schweißüberströmt den Mädels gegenüber. Was die darauf sagten, brauch ich ja wohl nicht erwähnen. Habe nun seit mehr als 5 Jahren keine Beziehung mehr führen können.
Warum, werdet Ihr Euch fragen…
Man geht mit seinem Partner aus, Kinobesuche; Freunde besuchen; essen gehen usw. Zu all diesen Unternehmungen bin ich zurzeit nicht mehr im Stande. Wenn mich dieser, meist aus heiterem Himmel kommende Schweißausbruch übermannt, könnte ein Außenstehender meinen, ich sei jemand, der sich gerad in ein Alien verwandelt. Kein Scherz Leute, es ist schlimm, teilweise sehr schlimm. Ich kann gar nicht so schnell wischen, wie ich schwitze.
Manchmal hasse ich mich dafür und denke:“ Du bist doch nicht normal man!“
Während andere z.B. kreidebleich mit ausgetrocknetem Gesicht im Restaurant eine heiße Suppe schlürfen, bricht bei mir schon beim hinsehen der Notstand aus und ich könnte diese heiße Suppe nur mit knallrotem und schweißgebadeten Gesicht mit Handtuch und Luftwedeln runter kriegen.
Ich werde mich dieser OP unterziehen, aber dem Clipping-Verfahren. Weiß auch bescheid, betreffend der Nebenwirkungen etc. Bis zur OP, werde ich mich mit AHC 20 sensitiv über Wasser halten. Medikamente habe ich auch schon hinter mir z.B. Vagantin. Hat alles nichts gebracht, da ich auch noch diese unangenehme Gesichtsröte habe. Möchte auch nicht für den Rest meines im Moment armseligen Lebens, von Medikamenten abhängig sein.
Die HH bestimmt quasi mein Leben und das könnte ich auch in einem Gefängnis verbringen, denn man ist gefangen in seinem eigenen Körper. Ich möchte einfach wieder frei sein.
All denjenigen, die damit leben können, wünsche ich alles nur erdenklich Gute!!!

MfG Mica
Like it auf Facebook, +1 auf Google, Tweet it oder teilen Sie diese Thema auf einer anderen Website.
Danke für Deine detaillierte (und mutige) Schilderung! Ich glaubeerst durch solche Erfahrungsberichte kann man sich überhaupt vorstellen, was eine Hyperhidrosis bedeuten kann.

Ich hoffe, dass dir das AHC sensitive bis zu Deiner Operation helfen kann und es würde mich freuen, wenn Du uns auf jeden Fall auf dem Laufenden hälst.

Ich drück Dir auf jeden Fall ganz fest die Daumen. Gib nicht auf! Das ganze Thema ist noch relativ jung und wird gerade einmal richtig aufgekocht, woraus sich natürlich auch schon bald weitere medizinische Lösungsansätze ergeben könnten.

Sascha Ballweg | Initiator HyperhidroseHilfe.de und des Webshops Schwitzen.com
Palmare Hyperhidrose zu ca. 95 % gelindert: "Bei mir wirken Antitranspirante & Iontophorese gleichermaßen gut, wobei die Iontophorese etwas schneller gegen meine Schweißhände wirkt. Wer Fragen hat… ich helfe gern :)"

Hallo admin,

erstmal vielen Dank, dass Du mir Mut machst!

Ich dachte immer, ich sei allein auf dieser Welt mit diesem Problem behaftet, bis zu jenem Tag, als ich Hilfe im Internet suchte.
Das AHC sensitiv habe ich mir jetzt bestellt.Vielleicht ist es ein Weg, die Sache ein wenig erträglicher zu machen.
Auch ich hoffe, das die Medizin auf dem Gebiet der HH weitere neue Ansatzpunkte schaffen kann, denn jede Krankheit ist es wert, sie zu heilen oder erträglicher zu machen.

Klar werde ich Euch gern auf dem Laufenden halten.Werde aber die OP wohl erst im Frühjahr 2008 durchführen lassen können.
Und sorry, wenn mein Erfahrungsbericht ein wenig zu lang geraten ist.
Habe ja schon ähnliche Berichte hier gelesen und es ist erschütternd, dass es da so viele Parallelen gibt.

Mica
Bitte einloggen, um zu diesem Thema zu antworten.