Lebensqualität

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Mich würde einfach mal interessieren, was ihr mit der Hyperhidrose schon für Erlebnisse hattet und wie sie Euer Leben negativ beeinflusst hat.
Wie geht es euch bei Einladungen, geht ihr in die Sauna, wie ist es an der Supermarktkasse wenn ihr Schlange stehen müßt, macht ihr im Sommer Radtouren usw. :rolleyes:

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@Johanna: Ich kenn das, letztes Jahr um die Zeit gings mir genauso beschissen wie dir. Gerade deshalb weil es jetzt wärmer wird. Und ich hab das Problem bis heute keinem meiner Freunde anvertraut, weil ich auch nicht dem Mut aufbringe. Aber inzwischen hab ich es irgendwie geschafft, wie soll ich sagen, mich nicht mehr vom Schwitzen beeinflussen zu lassen. Klar, ich zieh keine engen Baumwollshirts an, weil man dann was sieht und so, aber ich versuch ganz normal zu leben und es klappt von Tag zu Tag besser.
Ich weiß, du denkst, aus dem Teufelskreis kommst du nicht mehr raus und du denkst wahrscheinlich nur noch ans Schwitzen, aber es hört tatsächlich irgendwann auch wieder auf, glaub mir und Selbstmord IST KEINE LÖSUNG!!!! Such dir Hilfe, ich war sogar einige Male bei einer Psychologin, weils mir so schlecht ging und ich bloß noch geheult habe. Das hat mich wieder aufgebaut und mir geholfen nach anderen Lösungswegen zu suchen. Inzwischen bin ich bei einer Homöopathin in Behandlung und die Behandlung schlägt an, ich schwitze nicht mehr so "exessiv" wie vorher und ich bin optimistisch, dass es noch viel besser wird.
Ich wünsch dir alles, alles Gute und Kopf hoch! Liebe Grüße, Lena
@johanna: probier doch einfach mal aus wie deine Freunde darauf reagieren. Ich denke, wenn sie dich nicht verstehen können, dann pfeif auf sie. Sie würden dir nur zusätzlich das Leben schwer machen. Was kann man von solchen Freunden schon erwarten? Gerade in Krisensituationen zeigt sich doch, wer Freund ist und wer nicht.
Führe deine Mutter in die Problematik ein, zeig ihr dieses Forum.
Deine Mutter kann doch nicht wollen, dass du so leidest. Hier kann sie sehen, dass du dir nicht alles nur einbildest oder überdramatisierst.
Sei stark und kämpfe!! Es gibt für jeden einen Ausweg.
@johanna, ich kann den anderen auf dieser Seite nur zustimmen, du musst dir Hilfe holen!!!!!!! Fang doch erst einmal bei deinen Freunden an. Ich weis das ist total schwer aber du schaffst es. Den ersten Schritt hast du schließlich schon gewagt, indem du dich diesem Forum (und damit uns allen) "geöffnet " hast.
Ich habe mir das Buch HILFE ICH SCHWITZE von Dietmar Stattkus besorgt, das wäre bestimmt interessant, nicht nur für dich, sondern auch für deine Mutter.........
ich bin sicher, das sie es dann auch besser versteht und nachvollziehen kann.
Ich schwitze auch seit einigen Jahren, war auch oft entmutigt aber deshalb habe ich nie an Selbstmord gedacht. Auch ich bin in homöopathischer Behandlung genau wie z.B. Lena, mache zusätzlich Joga was mir echt guttut.
Meine Tochter ( 15J.) hat auch dieses Problem, geht aber im Moment ganz locker
damit um. Es nervt sie gar nicht, oder noch nicht, das sie nicht alle Shirts tragen kann. Sie weis auch, das ich mich sehr mit HH beschäftige (nach Lösungen
suchen) und denkt sicher das mir schon was einfällt...
liebe Johanna, auch du schaffst es sei ganz mutig!!!!!!!!!!
liebe Grüße
Silvia
@johanna:

Hallo,

ich denke das es wirklich wichtig ist mit jemanden über dein Problem zu reden. Es bringt nichts sich in sein Zimmer zurückzuziehen und zu verzweifeln!

Du musst probieren, damit fertig zu werden und es ist ja nun nicht wirklich nicht so schlimm, dass dies ein Grund wäre sich umzubringen!!!

Denk mal an viele andere Menschen, die Krebs Aids oder andere weitaus schlimmere Krankheiten haben. Gut das klingt jetzt alles nicht sehr freundlich und verständnissvoll, aber ich meine es nicht böse :)

Ach ja nochwas: Der Freitot ist nie eine richtige Lösung und wenn man dieses vor hat sollte man sich das SEHR gut überlegen! Ich sprechhe da aus Erfahrung und kann dir sagen das manches gar nicht so schwierig und unlösbar ist wie es scheint!

Naja, ich hoffe Ich und die anderen hier im Forum haben dir ein bisschen geholfen.

Viele Grüße,

Alex
hallo johanna,
mir ging es mal so ähnlich wie dir, das war soo eine schlimme zeit für mich, aber an selbstmord darfst du nie denken! meine mutter hat es auch nicht verstanden, dann hab ich ihr einen brief geschrieben, wo jede einzelne situation aufgezählt war an der ich unter dieser krankheit leide. und der wendepunkt, wo es mir dann besser gegangen ist, war, als ich mich mit 2 mitleidenden getroffen hab und endlich mal mit denjenigen geredet hab die das verstehen und genauso denken wie ich. seitdem telefonier ich auch öfter mit leuten aus ganz deutschland und reder, rede, rede, das tut so wahnsinnig gut!! probiers halt einfach mal aus!! es gibt so viele hilfen, jeder würde dich sicher gerne unterstützen, wenn es durch briefkontakt, telefinate oder treffen geht!! und nocheins: du bist nicht alleine mit diesem problem und andere schaffen es auch deshalb kannst du es ja auch schaffen!!man hat manchmal einfach diese tiefpunkte, indenen man nicht mehr weiss wie es weitergehen kann-aber es geht weiter, wir können nur alle froh sein, dass wir keine andere krankheit wie z.b. krebs haben! ich hab auch nur sehr wenige freunde (2) und die wissen das natürlich, es tut mir wieklich gut, bei mir wissen es so gut wie alle und ich schäme mich auch nicht dafür, aber das ist ein ganz langsamer prozess, den ich an deiner stelle auf jeden fall wagen würde! ich habe in den letzten jahren so gut wie kein selbstbewussein, aber insofern dass ich zu dieser krankheit stehe und das auch offen überall "zugeben" würde. die leute die das nicht verstehen gehn mir am arsch vorbei, deshalb hab ich auch nur noch so wenige freunde, aber die verstehen das, natürlich nicht so wie ihr, weil sie es nicht selber habe, aber mein verhalten und meine gedanken.
ich will auch nicht mit dieser krankheit weiterleben, aber ich denke mir, wenn dieses krankheit morgen wegwäre, dann fänd ich das gut, sie gehabt zu haben, denn durch sie hab ich gelernt ´zu verstehen und zu erkennen dass ganz andere dinge im leben wichtig sind als nur aussehen oder sonstwas...
ich wünsch dir ganz viel glück, das das alcl hilft, bei mir hats leider nicht geholfen,(aber das soll ja nichts heissen). ich würde dir jede unterstützung geben die du brauchst, wenn du willst meld dich einfach,
nasse grüsse, julia
Ist ja alles fein was du da schreibst Julia, aber muss es wirklich 3 Mal hinterienander gepostet werden? :)

LOL


Gruss,

Alex
hallo lena, ich habe auch das problem das ich übermäßig schwitze. es beschäftigt mich jeden tag, ich kann an nichts anderes denken. ich gehe kaum noch weg, weil es mir immer unangenehm ist. es hat vor einem jahr mir schweiß unter den achseln angefangen und jetzt hab ich es am ganzen körper. ich war jetzt auch mal bei einem homöopathen und er hat mir ein mittel verschrieben, was aber bis jetzt nicht hilft. weißt du wie das mittel heißt das du einnimmst? gruß thomas
liebe johanna, ich kann sehr gut verstehen, was in dir vorgeht. seit ca 16 jahre leide ich an hh, besonders betroffen sind bei mir die achseln, hände, füße und der rücken. vor ca. 4 jahren beschloß meine damalige hautärztin, es mit botulinum zu versuchen. bei mir hatte bis dato keine andere therapie geholfen. ich ließ mich darauf ein und bekam also botulinum unter die achseln gespritzt. das ist etwas schmerzhaft, aber die wirkung war enorm. unterm arm war ich völlig trocken (hielt ca ein halbes jahr). dieser therapie wurde von seitens der krankenkasse damals zugestimmt und die kosten dafür ( ca 1400 DM glaube ich ) übernommen. ich wurde durch die positive wirkung auch innerlich sehr ruhig. ich denke, es ist auch ein psychisches problem, denn wenn du erst anfängst zu schwitzen.... ist es aus. na, jedenfalls wurden die abstände, in denen ich gespritzt werden mußte, deutlich länger. manchmal hielt es sogar fast ein dreiviertel jahr an. doch es wäre viel zu schön, um wahr zu sein. die kassen müssen sparen und so bekomme ich seit letztes jahr ( april ) nichts mehr. seitdem nehme ich wieder alcl. ich weiß nicht, ob die therapie mit dem botulinum das bewirkt hat, aber momentan bin ich noch zufrieden. nehme es ca 1-2 mal die woche und nur abends, eh ich schlafen gehe. so kann es über nacht wirken, man schwitzt nachts nicht so. am tag nehme ich dann ein herkömmliches mittel, was viel alcl enthält. vor allen vorangegangenen therapien war ich ein frack. ich hatte ähnliche gedanken, wie du. wenn ich frisch geduscht aus der wanne stieg und mich abtrockntete, braucht ich nur die arme auseinander machen und es tropfte regelrecht. t-shirts waren sommer wie winter bis zu den hüften klitsch nass. dazu kamen innere unruhe, zittern am ganzen körper, weil ich weder ein noch aus wußte. mein rat: vertrau dich unbedingt jemanden an. besser ist natürlich ein hautarzt, der eventuell erfahrung mit hh hat.
ich wünsche dir alles erdenklich gute und grüße dich manu
liebe johanna, ich kann sehr gut verstehen, was in dir vorgeht. seit ca 16 jahre leide ich an hh, besonders betroffen sind bei mir die achseln, hände, füße und der rücken. vor ca. 4 jahren beschloß meine damalige hautärztin, es mit botulinum zu versuchen. bei mir hatte bis dato keine andere therapie geholfen. ich ließ mich darauf ein und bekam also botulinum unter die achseln gespritzt. das ist etwas schmerzhaft, aber die wirkung war enorm. unterm arm war ich völlig trocken (hielt ca ein halbes jahr). dieser therapie wurde von seitens der krankenkasse damals zugestimmt und die kosten dafür ( ca 1400 DM glaube ich ) übernommen. ich wurde durch die positive wirkung auch innerlich sehr ruhig. ich denke, es ist auch ein psychisches problem, denn wenn du erst anfängst zu schwitzen.... ist es aus. na, jedenfalls wurden die abstände, in denen ich gespritzt werden mußte, deutlich länger. manchmal hielt es sogar fast ein dreiviertel jahr an. doch es wäre viel zu schön, um wahr zu sein. die kassen müssen sparen und so bekomme ich seit letztes jahr ( april ) nichts mehr. seitdem nehme ich wieder alcl. ich weiß nicht, ob die therapie mit dem botulinum das bewirkt hat, aber momentan bin ich noch zufrieden. nehme es ca 1-2 mal die woche und nur abends, eh ich schlafen gehe. so kann es über nacht wirken, man schwitzt nachts nicht so. am tag nehme ich dann ein herkömmliches mittel, was viel alcl enthält. vor allen vorangegangenen therapien war ich ein frack. ich hatte ähnliche gedanken, wie du. wenn ich frisch geduscht aus der wanne stieg und mich abtrockntete, braucht ich nur die arme auseinander machen und es tropfte regelrecht. t-shirts waren sommer wie winter bis zu den hüften klitsch nass. dazu kamen innere unruhe, zittern am ganzen körper, weil ich weder ein noch aus wußte. mein rat: vertrau dich unbedingt jemanden an. besser ist natürlich ein hautarzt, der eventuell erfahrung mit hh hat.
ich wünsche dir alles erdenklich gute und grüße dich manu
Liebe Johanna,

bin das 1. Mal im Forum und habe Deinen Eintrag gelesen. Leide seit meiner Pupertät auch unter HH, hatte u. a. jedoch auch mit Erytrophobie (Angst vor dem Erröten) zu kämpfen. Bin ständig rot angelaufen, mich brauchte nur jemand anzuschauen. Bestimmte Leute haben sich natürlich einen Spaß daraus gemacht, mich damit aufzuziehen. Das ging soweit, daß ich nicht mehr zur Schule gehen wollte. Meine Mum hat natürlich gemerkt, daß ich mich mehr und mehr zurückgezogen habe. Ich habe ihr dann mein Problem erzählt und ihre 1. Reaktion? Sie hat gelacht u. mir damit auf wundersame Weise schonmal einen Großteil Angst weggenommen. Und dann meinte sie: Wenn Dich jemand blöd anlabert, kontere z. B. mit "Soll ich etwa grün werden" etc. Und es hat echt geholfen! Seitdem ging es ständig aufwärts u. heute passiert es mir kaum noch, daß ich rot werde u. wenn, kann ich gut damit umgehen. Unter HH leide ich trotzdem noch, bin mir aber sicher, daß man das auf die Art u. Weise auch bekämpfen kann. Bin jedenfalls schwer am Dran-Arbeiten u. mir sicher, daß es klappt. Ich will Dir nur sagen, gib nicht auf u. glaub an Dich! Du bist nicht so schwach, wie Du vielleicht denkst! Alles Liebe
Liebe Johanna,
wie alle anderen bin ich sehr, sehr besorgt darüber, daß du wegen HH an Selbstmord denkst! Auch weil es mir ganz ähnlich ging wie dir! Ich schwitze nun seit 11 Jahren (seit meinem 16 Lebensjahr) an Händen und Füßen, vorher auch unter den Achseln. Angefangen hat alles (soweit ich mich erinnern kann) an den Achsel und hat sich einfach unaufhaltsam ausgebreitet (auf Hände, Füße.......). Das war wirklich ganz schrecklich und auch ich hatte diese dummen gedanken!!!!!! Ich habe dann meinen ganzen mut zusammengenommen und mich meiner Mutter (genau wie du) anvertraut. Das resultat war: sie hat mir nicht geglaubt!!!!!!!!!!!!!!! Ehrlich gesagt hat mich das sooo wütend gemacht(denn ich habe wirklich sehr gelitten und dann glaubt sie mir noch nicht mal und hält mich für übertrieben??!!!!), daß ich dazu übergegangen bin ihr meine tropfnassen, kalten hände und füße bei jeder gelegenheit in die hand zu drücken (die flecken an den achseln konnte ich natürlich nur zeigen) und sie zu fragen ob sie immernoch glaubt, ich würde übertreiben und das daß alles völlig normal sei!!!! Natürlich mußte sie zugeben, daß ich wohl etwas mehr schwitze als der gesamte rest der menschheit!!!! Als ich ihr dann das Forum zeigte, hat sie endlich akzeptiert, daß ich wohl unter einer "Krankheit" leide, die sehr wohl ernst zu nehmen ist! Was ich dir damit sagen will ist: bitte, bitte zweifel nicht an dir und dem sinn deines lebens, nur weil du unter HH leidest!!!! Sondern sei doch im gegenteil mal wütend über die ignoranz die dir zusätzlich zu dem leid entgegen gebracht wird!!!! Gehe ein bißchen mehr auf Konfrontation und hör auf dich zu verstecken! Sobald andere akzeptieren und vor allem wissen das du schwitzt und leidest wird es dir auch selbst leichter fallen damit umzugehen und du wirst dich nicht dauernd verstecken wollen, denn wozu verstecken was sowieso jeder weiß?! Und bei einem kannst du dir ganz sicher sein, deine eltern werden dich niemals fallen lassen nur weil du unter HH leidest!!!!!
Nachdem ich übrigends meine eltern auf meine seite gebracht hatte, habe ich mir meine freunde zur brust genommen, angefangen bei den engsten (meine beste freundin) und stück für stück jeden, vor dem ich mich nicht mehr verstecken wollte. Und weißt du was: KEINER hat mir deshalb die freundschaft gekündigt!!!! Ganz im gegenteil ist es heute so, daß wenn ich irgendwas machen soll (zeitungen halten, nadel einfädeln oder was auch immer) für daß meine hände gerade zu feucht sind,ich meine freunde bitte es zu tun und es ist KEIN probelm! Und das liegt nicht daran, daß ich besonders tollerante, übermenschlich verständnisvolle freunde habe (sie sind ganz normal), sondern einfach daran, daß sie wissen was sache ist!!!!!

Ach ja, noch was, was mir irgendwie geholfen hat (bitte frag mich nicht wieso): ich habe damals angefangen menschen in meiner umgebung genauer anzuschauen und genauer zuzuhören und siehe da: auf einmal waren da lauter feuchte hände und flecken unter den achseln in den kniebeugen am bauch oder dem rücken, schweißperlen auf oberlippen (alles mitleidende?) oder die zu krumme nase der freundin (über die sie immer total unglücklich war, die ich aber nie als störend empfunden habe und vor allem nicht für unsere freundschaft) oder der zu dicke bauch oder po oder die zu kleinen/großen brüste, zu kurze beine, zu viel pickel, ......... Kurzum: jeder hatte auf einmal etwas was er gerne anders hätte mit dem er/sie totunglücklich war, um das er/sie mich vielleicht sogar beneidete, weil es die natur bei mir in dem fall gut gemeint hatte!!!!!! Und troz dieser vermeindlichen mankos hatte jeder freunde und/oder sogar eine beziehung!Unglaubliche entdeckung! Ich schwitze eben und hätte es gerne anders.......

PS: Natürlich unternehme ich auch einiges gegen das schwitzen, denn toll finde ich es natürlich nicht und natürlich bin ich auch oft wütend über mein "schicksal", aber es läßt sich sehr wohl damit sehr, sehr, sehr gut leben und ich denke auch nicht mehr die ganze zeit darüber nach!

Mein "Geheimrezept": Schmieren mit Alcl auch wenn`s juckt und brennt, unter den achsel schwitzte ich nach 2 jahren gar nicht mehr (bis heute!!!!!!) und die Füße und Hände werden auch heute noch regelmäßig mit Alcl und Iontophorese tracktiert!!!!! Und vor ALLEM nicht mehr verstecken!!!!!! Das macht den ganzen Kreislauf nur viel schlimmer, anstatt besser! Wehr dich, laß dir nicht mehr gefallen, daß du dich aus irgedndwelchen gesellschaftlichen vorstellungen, wie jemand sein sollte, selbst fertig machst und sogar an selbstmord denkst!!!!!! Noch dazu, wo es doch auch mittel und wege gegegn HH gibt!

Außerdem: vielleicht (oder eher sicher) gibt es ja in deiner nähe auch betroffene mit denen du dich treffen kannst, stellt doch mal ne anfrage hier ins Forum! Das hilft sicherlich auch!!!!!

Also: Ohren steif halten auch für HH gibt es Lösungen!!!!!!

Gesche
Hi Thomas, nein, ich weiß nicht, wie das Mittel heißt, das ich nehme. Aber ich finde, so wie du das von dir erzählst, bist du bei keinem guten Heilpraktiker. Ich bin bei einer klassisch ausgebildeten Homöopathin und ich habe von Anfang an eine Wirkung gespürt! Vielleicht solltest du dir jemand anderen suchen.
LG, Lena
Hi!
Mein Gott, wenn ich das hier lese dann kommt es mir vor als hätte ich all das selbst geschrieben was hier steht.
Auch ich leide seit einigen Monaten, mittlerweile schon ungefähr ein Jahr an HH.
Es fing irgendwie von heute auf morgen damit an.
Seitdem habe ich die Farbe schwarz zu meiner Lieblingsfarbe erklärt.
Ich sage dann immer, wenn mich jemand fragt, warum ich so viele dunkle Sachen an habe, das ich dunkle Farben toll finde. Ha, wers glaubt.
Auch ich würde so gerne einfach mal wieder ein rotes oder buntes Shirt anziehen, aber zur Zeit geht das noch nicht.
Ich benutze seit einiger Zeit auch ALCL und es hilft schon sehr gut, aber eben noch nicht so das es ganz weg wäre.
Ich habe diese Seite schon oft besucht und die ganzen Mails zu den verschiedenen Themen gelesen, mich aber bisher noch nie gtraut selbst was zu schreiben. Aber, ich muss feststellen es tut gut mit Leuten darüber zu reden, die das gleiche Problem haben.
Es ist komisch, es gibt ja anscheinend doch sehr viele Menschen die an HH leider, aber in meinem Umkreis gibt es da ausser mir anscheinend keinen, oder es gibt nur keiner zu.
Eigentlich ziemlich traurig!
Grüße
Sunny
hey sunny!
na klar gibt es bei dir in der umgebung auch genügend leidende!!
mir ist es jetz an der uni aufgefallen, dass ich nicht der einzige bin, aber wie kontakt knüpfen??

wo kommst du denn her=?
Hi Stoned-vegi!
Komme aus RLP. Und Du?
Also, unter meinen Freundinnen/Freunden ist keiner der HH hat. Da bin ich leider wirklich die Einzige.
Manchmal kommt man sich dann vor wie aussätzig. Bin froh, das ich euch hier gefunden habe.
Bin mal gespannt, wei mein Tag heute wird.
Habe heute mittag ein wichtiges geschäftliches Meeting, das mit Sicherheit stressig wird und wenn Stress aufkommt ist es immer am schlimmsten.
Drück mir die Daumen!
xyzgirl: würde gerne einmal mit dir in kontakt treten, dir mailen. haste lust, meinste, dass läßt sich machen?
Hi,
ich habe auch das Problem das ich so sehr schwitze.
Das geht bei mir bereits 7 lange qualvolle Jahre so in denen ich nur sehr wenig Freude am Leben hatte.
Mir ist es auch immer extrem peinlich wenn ich abends mit meinen Kumpels weggehe und jede sekunde daran denken muss, OHH GOTT BLOSS NICHT WIEDER SCHWITZEN!!!....
Und man weiss nicht mit wem man reden, oder wen man um rat fragen soll.
Ich war bereits bei mehreren Ärtzten aber keiner hatte eine Ahnung oder brachte so saudumme Sprüche wie: Sind sie deshalb hergekommen, das kann doch nicht so schlimm sein?
Da packt einen schon die Wut und auch die Verzweiflung.

Aber verdammt nochmal, ich werde mich davon bestimmt nicht mehr kleinhalten lasse und bin soooo froh das ich heute dieses Forum entdeckt habe.
Ich Sage nun dieser Scheuslichen Krankheit den Kampf an und werde es auch schaffen.
Was ich damit sagen will Johanna, kämpfe gegen diese Krankheit an, denn wie du siehst geht es mir und vielen anderen hier auch so.

Also viel Glück euch allen und eine gute Besserung.

Mfg Bully
Tja ganz trocken bin ich eigentlich nie. Nur wenn ich ganz ruhig bei-sagen wir 20 Grad irgendwo sitze oder wenn ich schlafe. allerdings schwankt bei mir auch die intensität. ich habe bisher noch gar nichts unternommen außer alle möglichen deos auszuprobieren. Aber bei mir ist es auch nicht so schlimm wie ei manch anderem. Ich habe gerade die berichte von den anderen gelesen und scheine ja noch ganz gut davon gekommen zu sein. aber ich habe mir vorgenommen, dieses Jahr endlich was zu unternehmen und bin sehr zuversichtlich.

AUF DEN SOMMER!!!!!!!!!!!!!!
Ich halte den Sommer auch immer ganz schlecht aus. eigentlich sollte man sich freuen aber ich liebe den Winter obwohl ich im Winter auch schwitze. ich verstehe dich so. Ich liebe das Schauspielern aber wo es auf die Premiere zu geht will ich mich nur noch in meiner Wohnung verstecken... Ich hoffe du findest eine Lösung.
Jetzt muss ich auch einfach mal schreiben - ich habe gerade herzlich gelacht - wahrscheinlich aus Freude gelacht - zu lesen - das es anderen genauso geht wie mir. " Das Supermarkt-Kassen" Syndrom - es ist schon so - wenn ich in den Supermarkt gehe - schaue ich vorher wieviel los ist. Mittlerweile gehe ich schon immer sofort nach Öffnung - damit ich bloß nicht "schwitzend" in der Schlange stehen mußte. Was positives hat es ja - da ich ja gerne kaufe - hält mich dann immer eine Warteschlange vom Kauf ab - weil ich Angst vor der Schweißattacke habe. Hosen kaufen - wie schrecklich. Schweißgebadet in der Umkleide.
ich bin so froh, das es noch andere mit dem gleichen Problem gibt. Nach guten Lösungen suche ich immer noch. Habe mir jetzt mal Odaban bestellt und ein befreundeter Arzt hat mir VaganXXX aufgeschrieben - von mittlerweile 3 Hausärzten fühle ich mich nicht ernstgenommen. " Tja, der eine schwitzt eben mehr der andere weniger"! VaganXXX - wollte ich mal probieren,weil ich so starken Kopfschweiß zeitweise habe meine Haare am Hinterkopf werden klitschnass ohne das ich überhaupt was tue. Ich arbeite im Kundenverkehr - irgendwie bekomme ich den Tag immer so halbwegs geregelt - nur letzte Woche - ich saß da - eine Schlange von Menschen vor mir - und der Schweiß drang mir aus allen Poren - das war sooo peinlich und ich wäre am liebsten weggelaufen. Dauert meistens so ca. eine halbe Stunde, dann ist die Attacke erstmal wieder vorbei.
Ich mag den Sommer, ich mag die Sonne - ich mag aber nicht meine Schwitzerei- manchmal wünsche ich mir oder denke - was wäre nun wenn alle Menschen schweißtriefend rumlaufen würde - wenn es "normal" wäre - dann ginge es mir eigentlich richtig gut. Körperlich ist das nicht angenehm mit dem Schwitzen- aber viel schlimmer ist ja der psychische Teufelskreislauf in den man gerät, wenn man eine Schweißattacke hat.

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Created Donnerstag, 20. März 2003 11:25
Zuletzt aktualisiert: %s Dienstag, 03. Oktober 2017 13:12
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